Skład i postać leku
Denicit 1,5 mg

Skład i postać farmaceutyczna leku Denicit

Denicit o mocy 1,5 mg występuje w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera 1,5 mg substancji czynnej – cytyzyny (Cytisinum). Tabletki mają charakterystyczny okrągły kształt, są obustronnie wypukłe, o brązowej barwie i średnicy 6,1 mm.¹

Substancje pomocnicze w składzie leku

Poza substancją czynną, preparat Denicit zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne oraz stabilność produktu leczniczego.² W skład tabletek wchodzą:

• Wapnia wodorofosforan bezwodny – substancja wypełniająca, poprawiająca właściwości technologiczne tabletki
• Skrobia ziemniaczana – naturalna substancja wiążąca i rozsadzająca
• Skrobia żelowana-kukurydziana – pełni funkcję substancji wiążącej
• Talk – substancja przeciwzbrylająca
• Wapnia fosforan – substancja wypełniająca
• Opadry AMB II 88A265001 brown – kompleksowa powłoczka zawierająca:
  • alkohol poliwinylowy – tworzy podstawę powłoczki
  • talk – nadaje gładkość powierzchni
  • tlenek żelaza żółty (E 172) – barwnik
  • tytanu dwutlenek (E 171) – barwnik nadający nieprzezroczystość
  • tlenek żelaza czerwony (E 172) – barwnik
  • glicerolu monokaprylokapronian – plastyfikator
  • sodu laurylosiarczan – surfaktant

³

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Denicit dostępny jest w blistrach wykonanych z PVC/PVDC/Aluminium, umieszczonych w pudełku tekturowym. Każde opakowanie zawiera 100 tabletek powlekanych.⁴ Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.⁵

Trwałość leku

Okres ważności preparatu Denicit wynosi 2 lata od daty produkcji.⁶ Należy zwrócić uwagę na datę ważności umieszczoną na opakowaniu i nie stosować leku po jej upływie.

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Denicit lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁷ Ma to na celu zapewnienie właściwej ochrony środowiska naturalnego.

Zgodność farmaceutyczna

W przypadku leku Denicit nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych.⁸ Oznacza to, że substancje zawarte w preparacie nie wchodzą ze sobą w niepożądane interakcje chemiczne i fizyczne, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo produktu w deklarowanym okresie ważności.