Skład i postać leku
Imupret N 1 ml/ml

Skład jakościowy i ilościowy preparatu Imupret N

Preparat Imupret N występuje w postaci kropli doustnych, które zawierają wyciąg złożony w proporcji 1:38. W 100 ml produktu leczniczego znajduje się 100 ml wyciągu złożonego z siedmiu substancji roślinnych w ściśle określonych proporcjach (5/4/4/4/4/3/2)¹:

• Equisetum arvense L., herba (ziele skrzypu) – 5 części
• Achillea millefolium L., herba (ziele krwawnika pospolitego) – 4 części
• Althaea officinalis L., radix (korzeń prawoślazu) – 4 części
• Juglans regia L., folium (liść orzecha włoskiego) – 4 części
• Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba (ziele mniszka lekarskiego) – 4 części
• Matricaria recutita L., flos (kwiat rumianku) – 3 części
• Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl. i Quercus pubescens Willd., cortex (kora dębu) – 2 części

Jako ekstrahent w procesie wytwarzania zastosowano etanol 59% [V/V]. Gotowy produkt zawiera do 19,5% (V/V) etanolu². Preparat nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych³.

Postać farmaceutyczna i właściwości organoleptyczne

Imupret N jest dostępny w postaci kropli doustnych. Produkt ma formę przejrzystego lub lekko mętnego płynu o charakterystycznym żółto-brązowym zabarwieniu. Preparat posiada wyraźny zapach i smak rumianku, co jest bezpośrednio związane z obecnością wyciągu z kwiatu rumianku w składzie⁴. Należy zaznaczyć, że podczas przechowywania produktu może pojawić się niewielkie zmętnienie lub osad, co nie wpływa na jego jakość ani właściwości terapeutyczne⁵.

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Preparat Imupret N jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła brunatnego, które zabezpieczają zawartość przed negatywnym wpływem światła. Butelka wyposażona jest w kroplomierz wykonany z polietylenu oraz zakrętkę z polipropylenu z pierścieniem gwarancyjnym z polietylenu. Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku⁶.

Dostępne wielkości opakowań

Produkt leczniczy Imupret N jest dostępny w dwóch wielkościach opakowań⁷:

• butelka 50 ml
• butelka 100 ml

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na rynku farmaceutycznym⁸.

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności nieotworzonego produktu leczniczego Imupret N wynosi 18 miesięcy od daty produkcji. Po pierwszym otwarciu butelki, produkt należy zużyć w ciągu 6 miesięcy⁹.

Dla preparatu Imupret N nie określono szczególnych wymagań dotyczących warunków przechowywania¹⁰. Niemniej jednak, należy przestrzegać ogólnych zasad przechowywania leków, tj. trzymać produkt w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci¹¹.

Zgodność farmaceutyczna i postępowanie z produktem

Dla produktu leczniczego Imupret N nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych¹². Nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania¹³.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków¹⁴.