Skład i postać leku – Senefol 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B/tabletkę

Skład i postać leku
Senefol 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B/tabletkę

Senefol to lek w postaci tabletek doustnych, zawierający 300 mg standaryzowanego wyciągu z Cassia senna L. (C. acutifolia Delile) lub Cassia angustifolia Vahl, pochodzącego z owoców i/lub listków rośliny. Zawartość pochodnych hydroksyantracenu, wyrażona jako sennozyd B, wynosi 7,5 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz skrobia ziemniaczana (środek wypełniający i sklejający). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: pojemnikach szklanych, polietylenowych i polipropylenowych zawierających 20, 60 lub 90 tabletek oraz w blistrach PVC/Aluminium po 10 tabletek, pakowanych w opakowania od 10 do 100 tabletek.

Pobierz ChPL PDF Senefol – Tabletka – 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B/tabletkę

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Skład leku Senefol – pełna charakterystyka

Senefol występuje w postaci tabletek, zawierających jako substancję czynną standaryzowany wyciąg z Cassia senna L. (C. acutifolia Delile) lub Cassia angustifolia Vahl, przy czym wyciąg może pochodzić z owoców (fructus) oraz/lub z listków (foliolum) tych roślin. Każda tabletka zawiera 300 mg wyciągu z senesu, co odpowiada 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B.¹

Postać farmaceutyczna

Produkt leczniczy Senefol występuje w formie tabletek doustnych.²

Substancje pomocnicze

W skład produktu leczniczego Senefol, oprócz substancji czynnej, wchodzą dwie substancje pomocnicze:

Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja stosowana jako środek przeciwzbrylający
Skrobia ziemniaczana – substancja stosowana jako środek wypełniający i sklejający

Dostępne opakowania leku Senefol

Produkt leczniczy Senefol jest dostępny w różnorodnych opakowaniach dostosowanych do potrzeb terapeutycznych. Opakowania bezpośrednie mogą występować w formie pojemników lub blistrów:⁴

Rodzaje opakowań

Opakowania pojemnikowe:

Pojemniki szklane zawierające 20, 60 lub 90 tabletek
Pojemniki polietylenowe zawierające 20, 60 lub 90 tabletek
Pojemniki polipropylenowe zawierające 20, 60 lub 90 tabletek

⁵

Opakowania blistrowe:

Blistry z folii PVC/Aluminium zawierające po 10 tabletek, pakowane w tekturowe pudełka w następujących wariantach ilościowych:⁶

Liczba tabletek	Liczba blistrów
10	1
20	2
30	3
40	4
50	5
60	6
70	7
80	8
90	9
100	10

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie rynkowym.⁷

Trwałość i warunki przechowywania

Okres ważności produktu leczniczego Senefol wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.⁸

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Senefol należy przechowywać zgodnie z następującymi zaleceniami:

W zamkniętych, oryginalnych opakowaniach
W temperaturze nieprzekraczającej 25°C
W miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci

⁹

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Senefol nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych.¹⁰

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu do stosowania

Produkt leczniczy Senefol nie wymaga szczególnych środków ostrożności dotyczących usuwania ani specjalnego przygotowania przed zastosowaniem.¹¹

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.