Skład i postać leku
Aciclovir Aurovitas 800 mg
Aciclovir Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek zawierających 800 mg acyklowiru jako substancję czynną. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, dwuwypukłe, niepowlekane, o wymiarach 21 mm × 10 mm, z linią podziału umożliwiającą podział dawki na 400 mg. Oznaczenia na tabletce to „AR” i „800” po obu stronach linii podziału, druga strona jest gładka. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (typ 101), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon K 30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 25 do 500 tabletek, choć dostępność poszczególnych wielkości może się różnić w zależności od rynku.
Skład jakościowy i ilościowy leku Aciclovir Aurovitas 800 mg
Aciclovir Aurovitas dostępny jest w formie tabletek zawierających 800 mg acyklowiru (Aciclovirum) jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę 800 mg acyklowiru, która stanowi jej główny składnik aktywny farmakologicznie.1
Poza substancją czynną, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze:
- Celuloza mikrokrystaliczna (typ 101) – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią objętość tabletki oraz ułatwiająca proces tabletkowania
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek rozsadzający, przyspieszający rozpad tabletki po podaniu
- Powidon K 30 – środek wiążący, zwiększający spójność masy tabletkowej
- Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poprawiający właściwości sypkie masy tabletkowej
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do stempli podczas procesu tabletkowania
2
Postać farmaceutyczna i wygląd leku
Aciclovir Aurovitas występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Są to białe lub prawie białe, podłużne, dwuwypukłe tabletki niepowlekane. Tabletki posiadają linię podziału, po obu stronach której wytłoczony jest napis „AR” i „800”. Druga strona tabletki jest gładka, bez żadnych oznaczeń. Wymiary tabletki wynoszą 21 mm × 10 mm, co jest istotną informacją przy identyfikacji preparatu.3
Tabletki posiadają linię podziału, która umożliwia ich przełamanie na dwie równe części. Dzięki temu możliwe jest precyzyjne podanie połowy dawki, czyli 400 mg acyklowiru, gdy jest to klinicznie uzasadnione.4
Opakowanie i warunki przechowywania
Lek Aciclovir Aurovitas pakowany jest w przezroczyste blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, które umieszczone są w tekturowym pudełku. Dostępny jest w różnych wielkościach opakowań zawierających: 25, 30, 35, 50, 70, 100 i 500 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie, co zależy od polityki dystrybucyjnej producenta na danym rynku.5
W kwestii przechowywania, dla leku Aciclovir Aurovitas nie określono szczególnych wymagań odnośnie warunków przechowywania. Niemniej jednak, zgodnie z ogólnymi zasadami przechowywania leków, zaleca się przechowywanie w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci.6
Okres ważności i postępowanie z niezużytym lekiem
Okres ważności leku Aciclovir Aurovitas wynosi 2 lata od daty produkcji. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i nie należy stosować leku po upływie tego terminu.7
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Zaleca się zwrócenie niezużytych leków do apteki, gdzie zostaną one odpowiednio zutylizowane, co zapobiega zanieczyszczeniu środowiska naturalnego substancjami farmakologicznie aktywnymi.8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Aciclovir Aurovitas w postaci tabletek 800 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że produkt jest stabilny w swojej formie i nie wykazuje interakcji z materiałami opakowaniowymi.9
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Aciclovir Aurovitas, 800 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Acyklowir (Aciclovirum) |
| Dawka substancji czynnej | 800 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka z linią podziału (dzielna) |
| Wygląd tabletki | Białe lub prawie białe, podłużne, dwuwypukłe, niepowlekane |
| Oznaczenia na tabletce | „AR” i „800” po obu stronach linii podziału, druga strona gładka |
| Wymiary tabletki | 21 mm × 10 mm |
| Substancje pomocnicze | Celuloza mikrokrystaliczna (typ 101), Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), Powidon K 30, Krzemionka koloidalna bezwodna, Magnezu stearynian |
| Okres ważności | 2 lata |
| Dostępne wielkości opakowań | 25, 30, 35, 50, 70, 100 i 500 tabletek |
| Rodzaj opakowania | Przezroczyste blistry z folii PVC/Aluminium, w tekturowym pudełku |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania