Skład i postać leku
Tolperison NeuroPharma 150 mg
Produkt leczniczy Tolperison NeuroPharma zawiera substancję czynną tolperyzonu chlorowodorek w dawkach 50 mg oraz 150 mg w formie tabletek powlekanych. Tolperyzon jest miorelaksantem działającym na ośrodkowy układ nerwowy, stosowanym w terapii spastyczności mięśniowej. Tabletki o mocy 50 mg zawierają 1,44 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 150 mg – 5,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje betainy chlorowodorek, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, krospowidon, kwas stearynowy, talk oraz składniki otoczki takie jak laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 4000, które zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność leku.
Skład i postać leku Tolperison NeuroPharma
Produkt leczniczy Tolperison NeuroPharma dostępny jest w dwóch dawkach: 50 mg oraz 150 mg w postaci tabletek powlekanych. Substancją czynną leku jest tolperyzonu chlorowodorek, obecny w ilości odpowiednio 50 mg lub 150 mg w jednej tabletce powlekanej. Tolperyzon należy do grupy leków działających na ośrodkowy układ nerwowy o właściwościach miorelaksacyjnych.1
Charakterystyka wizualna tabletek
Tabletki Tolperison NeuroPharma 50 mg to białe, okrągłe tabletki powlekane, posiadające napis „50” po jednej stronie oraz specjalne oznaczenie kodowe po drugiej stronie. Tabletki Tolperison NeuroPharma 150 mg mają analogiczny wygląd, z napisem „150” po jednej stronie oraz specjalnym oznaczeniem kodowym po drugiej. Przełamane tabletki obu dawek mają biały kolor powierzchni wewnętrznej.2
Pełny skład jakościowy i ilościowy
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ważną informacją dla pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów jest zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach powlekanych. Tabletki o mocy 50 mg zawierają 1,44 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki o mocy 150 mg zawierają 5,4 mg laktozy jednowodnej.3
Szczegółowy skład leku
Skład produktu leczniczego Tolperison NeuroPharma obejmuje zarówno substancję czynną, jak i szereg starannie dobranych substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednią stabilność i biodostępność leku.4
| Element tabletki | Składniki | Funkcja |
|---|---|---|
| Rdzeń tabletki | Betainy chlorowodorek | Substancja pomocnicza poprawiająca rozpuszczalność |
| Celuloza mikrokrystaliczna | Wypełniacz, środek wiążący | |
| Mannitol | Środek słodzący, wypełniacz | |
| Krospowidon | Środek rozpadowy | |
| Kwas stearynowy | Środek poślizgowy | |
| Talk | Środek poślizgowy | |
| Otoczka (Opadry II white) | Laktoza jednowodna | Wypełniacz |
| Hypromeloza | Tworzenie powłoki | |
| Tytanu dwutlenek (E 171) | Barwnik | |
| Makrogol 4000 | Plastyfikator |
Skład rdzenia tabletki oraz otoczki jest identyczny dla obu mocy leku (50 mg i 150 mg), różnią się one jedynie zawartością substancji czynnej oraz proporcjonalnie ilością poszczególnych substancji pomocniczych.5
Informacje o przechowywaniu i trwałości leku
Produkt leczniczy Tolperison NeuroPharma charakteryzuje się długim okresem ważności wynoszącym 5 lat. Dla utrzymania pełnej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania, lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Właściwe warunki przechowywania są istotne dla zachowania stabilności leku i zapewnienia jego właściwego działania terapeutycznego przez cały zadeklarowany okres ważności.6
Opakowanie i dostępne wielkości opakowań
Tolperison NeuroPharma dostępny jest w blistrach PVC/Aluminium, pakowanych w tekturowe pudełka. Zarówno tabletki o mocy 50 mg, jak i 150 mg dostępne są w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 100 tabletek powlekanych. Różnorodność wielkości opakowań pozwala na dopasowanie wyboru do indywidualnego schematu leczenia przepisanego przez lekarza.7
Szczególne informacje dotyczące stosowania produktu
Produkt leczniczy nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami używanymi do jego produkcji i przechowywania. Po zakończeniu terapii, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami farmaceutycznymi. Przestrzeganie tych zaleceń zapewnia bezpieczeństwo zarówno dla pacjentów, jak i dla środowiska naturalnego.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania