Pełen skład leku Doxium 500, jego postać oraz forma podania

DOXIUM 500 występuje w postaci kapsułek twardych, zawierających 500 mg substancji czynnej w każdej kapsułce. Substancją czynną preparatu jest wapnia dobesylan (Calcii dobesilas). Produkt charakteryzuje się nieprzezroczystymi kapsułkami z żółtym korpusem i ciemno-zielonym wieczkiem, co ułatwia identyfikację leku.¹

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, preparat Doxium 500 zawiera następujące substancje pomocnicze:²

• Skrobia kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza i substancji wiążącej
• Stearynian magnezu – działa jako substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do urządzeń produkcyjnych

Skład otoczki kapsułki

Otoczka kapsułki Doxium 500 składa się z następujących komponentów:³

• Żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik nadający żółty kolor korpusowi kapsułki
• Tytanu dwutlenek (E 171) – biały pigment zapewniający nieprzezroczystość kapsułki
• Żelatyna – podstawowy materiał tworzący ściankę kapsułki
• Indygotyna (E132) – niebieski barwnik, który w połączeniu z barwnikiem żółtym nadaje wieczku kapsułki ciemno-zielony kolor

Dostępne opakowania

Doxium 500 dostępny jest w dwóch wielkościach opakowań:⁴

• Opakowanie zawierające 30 kapsułek twardych
• Opakowanie zawierające 60 kapsułek twardych

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na rynku farmaceutycznym.

Charakterystyka blistra

Kapsułki są pakowane w przezroczyste, bezbarwne, twarde blistry wykonane z folii aluminiowej i drukowanej PVC/PVDC. Taka konstrukcja zapewnia odpowiednią ochronę leku przed czynnikami zewnętrznymi.⁵

Warunki przechowywania i okres ważności

Doxium 500 należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności produktu wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Do chwili obecnej nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych dla preparatu Doxium 500.⁷

Postępowanie z niewykorzystanym produktem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy usuwaniu produktu.⁸