Skład leku Naproxen Hasco – charakterystyka jakościowa i ilościowa

Produkt leczniczy Naproxen Hasco występuje w dwóch dawkach: 250 mg oraz 500 mg. Obie dawki dostępne są w formie czopków doodbytniczych. Substancją czynną preparatu jest naproksen (Naproxenum), występujący w ilości odpowiednio 250 mg lub 500 mg w pojedynczym czopku, w zależności od mocy leku.¹

Jedyną substancją pomocniczą występującą w składzie preparatu jest tłuszcz stały (Witepsol), stanowiący podłoże czopka, w którym rozprowadzona jest substancja czynna.²

Postać farmaceutyczna i opis wyglądu leku

Produkt Naproxen Hasco występuje w postaci czopków doodbytniczych. Czopki mają charakterystyczny mlecznobiały, matowy kolor. Pod względem kształtu są wykonane w formie torpedy o gładkiej powierzchni zewnętrznej, co ułatwia aplikację.³

Warunki przechowywania i okres ważności

Okres ważności preparatu Naproxen Hasco wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem prawidłowego przechowywania. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, koniecznie w oryginalnym opakowaniu, które zabezpiecza przed czynnikami zewnętrznymi mogącymi wpłynąć na właściwości produktu.⁴

Opakowanie i zawartość opakowania

Lek dostępny jest w opakowaniu zawierającym 10 czopków. Każdy czopek jest indywidualnie zapakowany w folię PVC/PE (polichlorek winylu/polietylen), co zapewnia odpowiednią ochronę przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi. Całość umieszczona jest w pudełku tekturowym wraz z dołączoną ulotką informacyjną dla pacjenta, zawierającą szczegółowe dane dotyczące stosowania leku.⁵

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Dla produktu leczniczego Naproxen Hasco nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego leku lub odpadów pochodzących z zastosowanego preparatu. Oznacza to, że można stosować standardowe procedury utylizacji produktów leczniczych.⁶

Zgodność farmaceutyczna

W dokumentacji produktu nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych. Należy jednak pamiętać, że czopki jako postać leku nie powinny być modyfikowane ani łączone z innymi preparatami przed podaniem.⁷