okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dipper-Mono 80 mg
Produkt leczniczy Dipper-Mono zawiera 80 mg walsartanu w formie tabletek powlekanych o średnicy około 8,2 mm, z charakterystycznym oznaczeniem i linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancją czynną jest walsartan, a tabletki zawierają także składniki pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu), jak i w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 8000, tlenki żelaza E172). Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister PA/Aluminium/PVC, blister PVC/PE/PVDC, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja produktów farmaceutycznych, walsartan, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren 5 mg
Zolafren to lek zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych o cielistej barwie i średnicy 7 mm. Tabletki 5 mg posiadają linię podziału wyłącznie do celów identyfikacyjnych, nie do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (75,72 mg w dawce 5 mg i 70,92 mg w dawce 10 mg), karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek zawiera laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę, makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz żółcień pomarańczową, lak (E 110) w ilości 0,0046 mg w obu dawkach. Obecność laktozy i barwników może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją lub alergią na te składniki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olanzapina, podanie doustne, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Amara
Syrop prawoślazowy Amara zawiera 32,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 100 g syropu, co odpowiada 5 g suchego korzenia. Macerat przygotowywany jest w stosunku DER 1:6-7, z użyciem mieszaniny wody i etanolu (40:1), przy czym zawartość etanolu nie przekracza 1% (m/m). Syrop ma postać gęstej, lepkiej cieczy o żółtawym zabarwieniu i charakterystycznym zapachu, zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (pełniąca funkcję słodzącą i konserwującą), kwas benzoesowy (konserwant) oraz wodę oczyszczoną. Preparat jest dostępny w butelkach ze szkła barwnego o pojemnościach 125 g, 200 g oraz 1,25 kg (opakowanie kliniczne), zabezpieczonych zakrętką polietylenową i pakowanych w tekturowe pudełka z ulotką dla pacjenta.
Althaea officinalis, forma podania, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, sacharoza, składnik aktywny, środek ostrożności, stosunek DER, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy, właściwość organoleptyczna, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliptivil 50 mg
Gliptivil to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny, inhibitora DPP-4, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera również 43,84 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego disacharydu. Tabletki są białe do jasnożółtawych, okrągłe, płaskie o średnicy 8,1 ± 0,1 mm i grubości 3,2 ± 0,3 mm, z oznaczeniem „50” ułatwiającym identyfikację dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania.
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, inhibitor DPP-4, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gargarin –
Gargarin to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu do płukania gardła, przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle. Każda saszetka zawiera 5 g proszku, w skład którego wchodzą substancje czynne: boraks (1,74 g), sodu wodorowęglan (1,74 g), sodu chlorek (750 mg), sodu benzoesan (750 mg) oraz lewomentol (20 mg). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i wymaga rozpuszczenia w wodzie przed użyciem. Dostępny jest w opakowaniach zawierających 6 saszetek po 5 g lub w pojemniku polietylenowym z 30 g proszku.
benzoesan sodu, boraks, chlorek sodu, lewomentol, miejscowe stosowanie w gardle, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik polietylenowy, proszek do płukania gardła, proszek do sporządzania roztworu, skład jakościowy i ilościowy, substancja czynna, warunki przechowywania, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro 500 mg
Apo-Napro to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający naproksen w dawkach 250 mg i 500 mg, wykazujący działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Tabletki 250 mg mają kształt owalny o wymiarach 12,7 mm × 7,9 mm, są białe, obustronnie wypukłe i gładkie, natomiast tabletki 500 mg są kapsułkowate, o wymiarach 17,5 mm × 7,1 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują metylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
blister, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, metyloceluloza, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prospan 35 mg/5 ml
Prospan w postaci płynu doustnego zawiera 35 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) w 5 ml roztworu, co odpowiada jednej saszetce. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem ekstrahowania DER 5-7,5:1, a rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest 30% etanol (m/m). Preparat ma postać jasnobrązowej, lekko mętnej cieczy o owocowym zapachu i smaku mentolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wodę oczyszczoną, potasu sorbinian, kwas cytrynowy bezwodny, sorbitol ciekły krystalizujący (E420) w ilości 2,7 g na saszetkę (co odpowiada 1,9 g sorbitolu), gumę ksantan oraz naturalne aromaty miętowy i pomarańczowy oraz lewomentol. Produkt jest dostępny w saszetkach PET/Aluminium/PE po 5 ml, w opakowaniach po 21 lub 30 sztuk, z okresem ważności 3 lata.
aromat miętowy, etanol, guma ksantan, kwas cytrynowy, liść bluszczu, maltodekstryna, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek pomarańczowy, płyn doustny, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, saszetka leku, skrobia modyfikowana, sorbinian potasu, sorbitol, substancje pomocnicze, współczynnik ekstrahowania, wyciąg z liścia bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa Rapid 5 mg
Produkt leczniczy Zolaxa Rapid to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, dostępne w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Tabletki charakteryzują się żółtą, lekko chropowatą powierzchnią oraz okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem. Substancją pomocniczą jest aspartam (E 951), którego zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki olanzapiny: od 0,35 mg w dawce 5 mg do 1,40 mg w dawce 20 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, aromat mięty pieprzowej oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, szybki rozpad tabletki w jamie ustnej oraz poprawę smaku i właściwości technologicznych preparatu.
aromat mięty pieprzowej, aspartam, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olanzapina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Broncho-Vaxom dla dzieci 3,5 mg
Broncho-Vaxom dla dzieci jest dostępny w formie granulatu w saszetkach, z każdą saszetką zawierającą 3,5 mg substancji czynnej w postaci liofilizowanego lizatu bakteryjnego OM-85 (20 mg), pochodzącego z siedmiu szczepów bakterii: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae i ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i sanguinis oraz Moraxella catarrhalis. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak galusan propylu (42 µg), glutaminian sodu (1,515 mg), mannitol, skrobię żelowaną, magnezu krzemian i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i organoleptyczne granulatu. Opakowania zawierają 10 lub 30 saszetek po 240 mg granulatu każda, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
galusan propylu, glutaminian sodu, granulat w saszetkach, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, krzemian magnezu, lizat bakteryjny, mannitol, Moraxella catarrhalis, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana, Staphylococcus aureus, stearynian magnezu, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Grindeks 25 mg
Sitagliptin Grindeks jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek jednowodny sytagliptyny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej. Skład rdzenia tabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (E 460), wapnia wodorofosforan (E 341), kroskarmelozę sodową (E 468), sodu stearylofumaran (E 485) oraz magnezu stearynian (E 572), co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i biodostępność. Otoczka tabletek różni się nieznacznie w zależności od dawki, zawierając m.in. makrogol (E 1209), talk (E 553b), tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian (E 471), alkohol poliwinylowy (E 1203) oraz żelaza tlenki (E 172), które wpływają na kolor i wygląd tabletek (np. obecność żelaza tlenku czarnego w dawce 25 mg nadaje jasnożółty kolor). Tabletki mają różne rozmiary: 6,0 mm (25 mg), 8,0 mm (50 mg) oraz 10,0 mm (100 mg), a linia podziału na tabletkach 50 mg i 100 mg służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki. Produkt ma okres ważności 18 miesięcy od daty produkcji i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C. Sitagliptin Grindeks jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 28, 56 lub 98 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość lub skuteczność leku. Niewykorzystane resztki produktu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec niewłaściwemu użyciu i chronić środowisko. Wskazówki dotyczące składu i przechowywania są istotne dla zapewnienia optymalnej terapii i bezpieczeństwa pacjentów.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpad tabletki, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwiat Nagietka –
Produkt leczniczy Kwiat nagietka, zawierający 1 g/g Calendula officinalis L., flos, występuje w formie ziół do zaparzania, bez dodatku substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat dostępny jest w opakowaniach po 25 g, w torebkach z papieru kredowego powlekanych polietylenem. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, aby zachować właściwości lecznicze. Okres ważności produktu wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, po którym stosowanie nie jest zalecane ze względu na możliwe osłabienie działania.
calendula officinalis, forma podania leku, kwiat nagietka, napar ziołowy, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, zgodność farmaceutyczna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 100 mg
Produkt leczniczy Linefor zawiera substancję czynną pregabalinę w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, podawanych w formie kapsułek twardych. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilości zależnej od dawki (od 18 mg do 108 mg). Kapsułki różnią się rozmiarem (nr 0 do nr 4), kolorem i nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą i talk, a osłonki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu, które odpowiadają za charakterystyczne zabarwienie poszczególnych dawek. Nadruk dawki wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza, glikol propylenowy i amonowy wodorotlenek.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, podanie doustne, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak w etanolu, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib STADA 400 mg
Pazopanib STADA jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg chlorowodorku pazopanibu. Tabletki 200 mg mają charakterystyczny różowy kolor dzięki obecności tlenku żelaza (E 172) w otoczce, natomiast tabletki 400 mg są białe. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio około 14,3 mm × 5,7 mm dla dawki 200 mg oraz 18,0 mm × 7,1 mm dla dawki 400 mg. Skład pomocniczy różni się nieznacznie między dawkami, co wpływa na właściwości fizyczne preparatu. Preparat jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz w blistrach standardowych i jednodawkowych, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta i ułatwia stosowanie długoterminowe.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pazopanibu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kuracja długoterminowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, pazopanib, polisorbat, powidon, rdzeń tabletki, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 150 mg
Lek Trelema dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt i różnią się kolorem oraz rozmiarem: 50 mg (różowe, ~10,3 mm), 100 mg (żółte, ~13,1 mm), 150 mg (brązowe, ~15,1 mm) oraz 200 mg (niebieskie, ~16,5 mm). Każda tabletka posiada linię podziału po obu stronach, umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, dwutlenek tytanu oraz talk, a barwniki różnią się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza nisokopodstawiona, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, linia podziału, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Glenmark 10 mg
Memantine Glenmark to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny w formie chlorowodorku. Tabletki 10 mg są białe lub prawie białe, owalne, o wymiarach około 11 mm × 6 mm, z wytłoczoną liczbą „10” i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 20 mg mają kolor brązowaworóżowy, wymiary około 14 mm × 7 mm, oznaczone liczbą „20” oraz również posiadają linię podziału. Substancje pomocnicze w obu dawkach obejmują celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, kroskarmelozę sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast powłoczki różnią się pigmentacją – biała dla 10 mg i różowa (z dodatkiem żelaza tlenku czerwonego E172) dla 20 mg.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie szpitalne, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 2,5 mg/ml
Clatra w postaci roztworu doustnego zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/mL. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym, wodnym roztworem o pH 3,0-4,0, bez widocznego osadu, o niskiej lepkości. Substancje pomocnicze obejmują metylu parahydroksybenzoesan (1,0 mg/mL), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/mL) oraz etanol (0,11 mg/mL). Dodatkowo roztwór zawiera betadeks jako nośnik, hydroksyetylocelulozę jako stabilizator, sukralozę jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy. pH roztworu jest regulowane za pomocą kwasu solnego i wodorotlenku sodu, a rozpuszczalnikiem jest woda oczyszczona.
aromat malinowy, betadeks, bilastyna, hydroksyetyloceluloza, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, szkło typu III, utylizacja leków, zakrętka aluminiowa, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hirudoid 0,3 g/100 g
Preparat Hirudoid w postaci żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan jako substancję czynną w stężeniu 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 jednostkom aktywności biologicznej ustalonym na podstawie częściowego czasu aktywowanej tromboplastyny (APTT). Formuła żelu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (5 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika i środka nawilżającego, sodu wodorotlenek regulujący pH, karbomery odpowiedzialne za właściwości żelujące, alkohol izopropylowy jako rozpuszczalnik i konserwant oraz wodę oczyszczoną. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego żelu o charakterystycznym cytrynowym zapachu, dostępny w aluminiowych tubach o pojemności 40 g i 100 g.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Citronil 40 mg
Citronil to preparat farmaceutyczny zawierający 40 mg cytalopramu w postaci bromowodorku, dostępny w formie białych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o charakterystycznym oznaczeniu „A” i „07”. Tabletki są podzielne, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości około 91 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, kopowidon oraz magnezu stearynian, a otoczka składa się z hypromelozy 6 cP, makrogolu 400 i tytanu dwutlenku (E 171).
blister PVC/PVDC/Aluminium, bromowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Physiotens 0,4 0,4 mg
Physiotens 0,4 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 0,4 mg moksonidyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, ciemnoczerwony kolor dzięki obecności tlenku żelaza czerwonego (E 172) w otoczce, a ich rdzeń zawiera laktozę jednowodną, powidon, krospowidon oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 28 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Al lub PVC/Al, co zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a zalecane warunki przechowywania to temperatura nieprzekraczająca 30°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – DoppelSept Gardło 5 mg + 5 mg
DoppelSept Gardło to preparat w formie tabletek do ssania, zawierający dwie substancje czynne: 5 mg benzokainy oraz 5 mg chlorheksydyny dichlorowodorku na tabletkę. Benzokaina działa miejscowo znieczulająco, natomiast chlorheksydyna wykazuje właściwości przeciwbakteryjne, co czyni produkt skutecznym w łagodzeniu dolegliwości bólowych i zwalczaniu infekcji w obrębie gardła. Tabletki mają średnicę 13 mm, grubość 4,1 mm, są biało-żółte z pomarańczowym smakiem i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, magnezu stearynian oraz słodziki (sodu cyklaminian i sacharyna sodowa), a także aromaty mentolowy i pomarańczowy, które poprawiają akceptowalność preparatu przez pacjentów.
benzokaina, celuloza mikrokrystaliczna, chlorheksydyna, cyklaminian sodu, działanie przeciwbakteryjne, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, preparat złożony, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Molsidomina WZF 4 mg
Molsidomina WZF jest lekiem dostępnym w formie tabletek o dawkach 2 mg i 4 mg molsydominy, stosowanym doustnie. Tabletki 2 mg mają barwę jasnopomarańczową, natomiast 4 mg różową, obie z rowkiem ułatwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (50 mg), sacharozę (50 mg) oraz barwniki: żółcień pomarańczową (E 110) w dawce 0,05 mg dla 2 mg tabletek oraz czerwień koszenilową (E 124) w dawce 0,05 mg dla 4 mg tabletek. Obecność laktozy i barwników może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją lub alergiami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bramitob 300 mg/4 ml
Bramitob to roztwór do nebulizacji zawierający 300 mg tobramycyny w 4 ml roztworu, przeznaczony do podawania wziewnego. Preparat charakteryzuje się klarowną, żółtawą barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), kwas siarkowy i wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Lek jest dostępny w pojemnikach jednodawkowych o pojemności 4 ml, które należy zużyć natychmiast po otwarciu, a pojemnik wyrzucić zgodnie z przepisami. Nie zaleca się mieszania Bramitobu z innymi lekami w nebulizatorze ze względu na brak danych o kompatybilności farmaceutycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Korzeń Pokrzywy –
Produkt leczniczy Korzeń Pokrzywy to monokompozycja zawierająca 100g rozdrobnionego i wysuszonego korzenia pokrzywy (Urticae radix) na 100g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych. Surowiec jest przeznaczony do przygotowania naparu wodnego i pakowany w torebki papierowe powlekane polietylenem po 50g, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 30°C, chronić przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, aby zachować stabilność i skuteczność substancji czynnych. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji, po którym może nastąpić obniżenie aktywności biologicznej preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, degradacja fotochemiczna, drobnoustroje, korzeń pokrzywy, napar wodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skuteczność terapeutyczna, substancja biologicznie czynna, surowiec roślinny, torebka papierowa powlekana polietylenem, urticae radix, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Combi 10 mg + 5 mg
Ramizek Combi to lek w formie kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę bezylan (antagonista kanału wapniowego). Produkt dostępny jest w pięciu dawkach: 2,5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki mają charakterystyczne kolory wieczka i korpusu, ułatwiające identyfikację dawki, a ich zawartość stanowi biały lub prawie biały proszek. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią spoistość, stabilność i rozpuszczalność leku.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanału wapniowego, celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie terapii, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, okres ważności, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelatyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Koper włoski fix –
Koper Włoski Fix to naturalny produkt leczniczy w formie ziół do zaparzania, zawierający 2 g owoców kopru włoskiego (Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare) w każdej saszetce. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia efektywną ekstrakcję substancji czynnych. Preparat dostępny jest w opakowaniach po 20, 26 lub 30 saszetek, każda o masie 2,0 g. Produkt należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze do 25°C, z dala od światła, wilgoci i obcych zapachów, aby zachować jego właściwości lecznicze. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji.
ekstrakcja substancji czynnych, Foeniculum vulgare, interakcja farmakodynamiczna, nietolerancja składników pomocniczych, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owoc kopru włoskiego, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, schemat terapeutyczny, właściwości lecznicze, włóknina termozgrzewalna filtracyjna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyzaar Forte 100 mg + 25 mg
HYZAAR Forte to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 100 mg losartanu potasowego, antagonisty receptora angiotensyny II, oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, diuretyku tiazydowego. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt i są oznaczone symbolem 747. Każda tabletka zawiera również 8,48 mg (0,216 mEq) potasu, co jest istotne w kontekście monitorowania pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub przyjmujących inne leki potasowe. Substancje pomocnicze zapewniają odpowiednią strukturę, wiązanie i powlekanie tabletki, a preparat jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/PE/PVDC (7–280 tabletek) oraz butelki HDPE (100 tabletek).
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PE/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan potasowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk carnauba, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klozapol 100 mg
Klozapol jest lekiem zawierającym klozapinę w dawkach 25 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 25 mg mają postać podłużną, żółtokremową z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, żółtokremowe i nie posiadają linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię ziemniaczaną, laktozę jednowodną (18 mg), celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na stabilność, spójność i rozpuszczalność preparatu. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/PCV po 25 tabletek, w opakowaniach po 50 sztuk.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotrimazolum Promedo 10 mg/g
Clotrimazolum Promedo to krem o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną klotrymazol (10 mg/g), stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetostearylowy (100 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Krem ma postać białą, jednolitą, o konsystencji ułatwiającej aplikację, i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g lub 20 g z zakrętką HDPE. W składzie pomocniczym znajdują się również sorbitanu stearynian, polisorbat 60, cetylu palmitynian, oktylododekanol oraz woda oczyszczona, pełniące funkcje stabilizujące i konserwujące.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bellix 20 mg
Bellix to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający bilastynę w dawce 20 mg w każdej tabletce. Substancja czynna bilastyna odpowiada za działanie terapeutyczne preparatu, który jest stosowany w leczeniu objawów alergii. Tabletki Bellix są niepowlekane, owalne, białe lub prawie białe, o wymiarach około 10 mm na 5 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „BN” i „2” na jednej stronie. Linia podziału na tabletce nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia połknięcie, co oznacza, że tabletki nie powinny być stosowane w dawkach podzielonych. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność i stabilność tabletki.
bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, dawka podzielona, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwhistaminowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, okres ważności, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja rozpadowa, tabletka niepowlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apitussic 52 mg/5 ml
Preparat Apitussic to syrop zawierający substancję czynną sulfogwajakol w stężeniu 52 mg/5 ml, co odpowiada dawce 52 mg sulfogwajakolu na 5 ml syropu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sodu benzoesan (konserwant), ziołomiód sosnowy (źródło sacharozy w ilości 3,21 g/5 ml) oraz wodę oczyszczoną. Ziołomiód sosnowy nadaje preparatowi specyficzne właściwości lecznicze i smakowe, jednak może powodować zmętnienie i osad, co jest zjawiskiem fizjologicznym i wymaga wstrząśnięcia butelki przed użyciem. Forma syropu ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu oraz zapewnia szybsze wchłanianie substancji czynnej.
dysfagia, interakcje lekowe, kuracja lecznicza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, przechowywanie leków, sodu benzoesan, stabilność leku, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, sulfogwajakol, syrop, wchłanianie substancji czynnej, właściwości fizykochemiczne, ziołomiód sosnowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramal 100 mg
Tramal 100 mg w postaci czopków doodbytniczych zawiera tramadolu chlorowodorek jako substancję czynną, zapewniającą działanie przeciwbólowe. Każdy czopek zawiera dokładnie 100 mg tramadolu i bazuje na tłuszczu twardym, który umożliwia odpowiednie uwalnianie leku po podaniu. Produkt jest pakowany pojedynczo w folię aluminiową, co chroni go przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowanie zawiera 5 czopków. Droga doodbytnicza jest szczególnie wskazana w sytuacjach, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub utrudnione.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoxon 4 4 mg
Zoxon to lek zawierający doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępny w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 1 mg, 2 mg lub 4 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza bezwodna (40 mg w dawkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w dawce 4 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Tabletki Zoxon 2 i 4 posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii.
blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka podłużna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flonidan 10 mg
Flonidan to preparat zawierający 10 mg loratadyny w każdej tabletce, dostępny w postaci białych lub prawie białych, okrągłych tabletek z linią podziału. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 71,3 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana (pełniąca funkcję wypełniacza i środka rozsadzającego), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz skrobia żelowana (substancja wiążąca), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
blister PVC/Aluminium, Flonidan, laktoza jednowodna, loratadyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, właściwości terapeutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibenal Forte 400 mg
Ibenal Forte to preparat zawierający 400 mg ibuprofenu w postaci tabletek powlekanych owalnych, białych do kremowych, przeznaczonych do podania doustnego. Formulacja rdzenia tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca), krospowidon i skrobia żelowana (środki rozsadzające), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), kwas stearynowy (substancja poślizgowa) oraz krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), które zapewniają integralność, odpowiednią rozpuszczalność i stabilność farmaceutyczną leku. Otoczka składa się z dwóch warstw powlekających, zawierających m.in. alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, krzemian glinowo-potasowy oraz hypromelozę, co wpływa na ochronę rdzenia, estetykę oraz ułatwia połykanie tabletek.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, krospowidon, krzemian glinowo-potasowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pigment, plastyfikator, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, system powlekający, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viavardis 5 mg
Viavardis to lek zawierający wardenafil w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w postaci chlorowodorku trójwodnego. Tabletki powlekane różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, przy czym dawki 10 mg i 20 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe części, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawkowania. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 6cP, makrogol 4000, tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek żółty i czerwony E172), które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność oraz charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor preparatu.
blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek trójwodny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek rozsadzający, środek zmiękczający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wardenafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Zentiva 3,5 mg
Produkt leczniczy Bortezomib Zentiva dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 3,5 mg bortezomibu w każdej fiolce. Substancja czynna występuje jako ester mannitolu i kwasu boronowego, a jedyną substancją pomocniczą jest mannitol (E421), pełniący funkcję stabilizatora. Roztwór przygotowuje się aseptycznie, rozpuszczając proszek w 0,9% roztworze chlorku sodu: do podania dożylnego w 3,5 ml rozpuszczalnika (stężenie 1 mg/ml), a do podania podskórnego w 1,4 ml (stężenie 2,5 mg/ml). Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH 4-7, a czas rozpuszczania nie przekracza 2 minut. Ze względu na cytotoksyczność bortezomibu, podczas przygotowania konieczne jest stosowanie środków ochrony osobistej. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
bortezomib, ester mannitolu, fiolka, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, personel medyczny, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, precypitat, roztwór chlorku sodu, stabilność chemiczna, technika aseptyczna, właściwość cytotoksyczna, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prostalong Max 320 mg
Prostalong Max to lek zawierający 320 mg etanolowego wyciągu z owoców boczni piłkowanej (Serenoa repens) w każdej miękkiej kapsułce o całkowitej masie 480 mg. Ekstrakt jest pozyskiwany przy użyciu 96% etanolu w stosunku 9-12:1. Kapsułki mają ciemnobrązowe zabarwienie, owalny kształt i zawierają złoto-brązowy olej. Substancje pomocnicze to m.in. żelatyna, glicerol, sorbitol 70% oraz barwniki: czerwony, czarny i żółty tlenek żelaza (E172). Produkt jest konfekcjonowany w brązowych butelkach ze szkła hydrolitycznego klasy III, dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 kapsułek, z okresem ważności 5 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amisan 50 mg
Preparat Amisan zawiera substancję czynną amisulpryd w dawkach 50 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek o białym lub białawym kolorze i okrągłym kształcie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki 50 mg mają średnicę 7,0 mm i zawierają 46,9 mg laktozy (49,37 mg laktozy jednowodnej), natomiast tabletki 200 mg mają średnicę 12,5 mm i zawierają 187,62 mg laktozy (197,5 mg laktozy jednowodnej). Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, laktozę jednowodną, metylocelulozę 400 cP, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenidini APC Pharmlog 1 mg/ml
Octenidini APC Pharmlog to roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku, substancji o działaniu antyseptycznym. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (nawilżający), sodu glukonian (stabilizator), kwas cytrynowy i disodu fosforan dwuwodny (regulatory pH), makrogologlicerolu hydroksystearynian (solubilizator, 17,6 mg/ml), sukralozę (substancja słodząca) oraz aromat miętowy zawierający glikol propylenowy (49%), mentol (45%) i menton (6%). Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemności 60 ml i 250 ml, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem oraz odpowiednio 2 tygodnie (60 ml) i 8 tygodni (250 ml) po otwarciu. Roztwór jest bezbarwny, o charakterystycznym miętowym zapachu, co ułatwia akceptację przez pacjentów.
Ważnym aspektem klinicznym jest niezgodność oktenidyny dwuchlorowodorku z anionowymi składnikami past do zębów, co może obniżać skuteczność antyseptyczną preparatu. Należy zatem uwzględnić tę interakcję podczas terapii, aby zapewnić optymalne działanie leku. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a niewykorzystane resztki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Konstrukcja opakowania (PET, polipropylen) oraz skład aromatu zapewniają stabilność i komfort stosowania preparatu w praktyce stomatologicznej i laryngologicznej.
aromat miętowy, disodu fosforan dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, menton, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oktenidyny dwuchlorowodorek, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do jamy ustnej, sodu glukonian, solubilizator, środek anionowy, substancja pomocnicza, sukraloza, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilagra ORO 20 mg
Bilagra ORO to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający bilastynę w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpadem pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą, co może zwiększyć komfort stosowania u pacjentów. Tabletki 10 mg są okrągłe o średnicy około 7,5 mm z wytłoczeniem „10”, natomiast tabletki 20 mg mają kształt owalny o wymiarach około 10,3 mm × 5,5 mm z wytłoczeniem „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz aromat winogronowy zawierający śladowe ilości dwutlenku siarki, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.
Bilagra ORO, bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek siarki, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, magnezu glinokrzemian, mannitol, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości przeciwalergiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niko-Lek Lemon 2 mg
Produkt leczniczy NIKO-LEK LEMON dostępny jest w postaci gumy do żucia zawierającej nikotynę w dawkach 2 mg (13,2 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (26,5 mg nikotyny z kationitem). Guma ma postać białych lub prawie białych, lekko wypukłych prostokątów o wymiarach około 19 x 12 mm. Substancje pomocnicze obejmują maltitol (225,1 mg w otoczce), butylohydroksytoluen (0,45 mg), ksylitol, wapnia węglan, sodu węglan bezwodny (obecny tylko w dawce 2 mg), aromaty mięty pieprzowej i cytrynowy, lewomentol, acesulfam potasowy oraz sukralozę. Formulacja 4 mg różni się brakiem sodu wodorowęglanu w rdzeniu. Produkt jest stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, kationit, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, maltitol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, okres ważności, podłoże gumy do żucia, substancja czynna, sukraloza, uzależnienie od nikotyny, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Rzepiku –
Ziele Rzepiku (Agrimoniae herba) jest produktem leczniczym w postaci ziół do zaparzania, zawierającym 100% wysuszonego i rozdrobnionego ziela rzepiku pospolitego (Agrimonia eupatoria L.) bez dodatku substancji pomocniczych. Produkt dostępny jest w opakowaniach papierowych powlekanych polietylenem (PE) o masie 25g lub 50g, z okresem ważności wynoszącym 1 rok. Zalecane warunki przechowywania obejmują temperaturę nieprzekraczającą 30°C, ochronę przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, a także zabezpieczenie przed dostępem dzieci. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowania, co potwierdza jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Midanium 5 mg/ml
MIDANIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający midazolam w stężeniach 1 mg/ml oraz 5 mg/ml, z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak chlorek sodu (3,16 mg/ml), disodu edetynian, kwas solny i wodorotlenek sodu, zapewniających stabilność i odpowiednie pH roztworu. Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1, 5 i 10 ml, o okresie ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania. MIDANIUM 1 mg/ml jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, natomiast wersja 5 mg/ml może być bezbarwna lub jasnożółta. Nie zaleca się mieszania MIDANIUM z roztworem Hartmanna ze względu na zmniejszenie aktywności midazolamu. Roztwór można mieszać z roztworami do infuzji: glukozy 5%, NaCl 0,9% oraz glukozy 4% z NaCl 0,18%, zachowując stabilność fizykochemiczną przez 24 godziny w temperaturze pokojowej, przy czym z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór powinien być użyty natychmiast.
chlorek sodu, edetynian disodu, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, siarczan morfiny, sód, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący