okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml roztwór do infuzji 100 mg/50 ml
Produkt leczniczy Ciprofloxacin Kabi dostępny jest jako roztwór do infuzji w trzech dawkach: 100 mg/50 ml, 200 mg/100 ml oraz 400 mg/200 ml, zawierający 2 mg cyprofloksacyny na 1 ml roztworu w postaci wodorosiarczanu. Roztwór jest bezbarwny, o pH 4,0-4,9, przeznaczony do podawania dożylnego. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym sód, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Dostępny jest w opakowaniach typu worek Freeflex oraz butelka KabiPac, z okresem ważności do 2 lat dla worków i do 3 lat dla butelek, w zależności od dawki. Po otwarciu roztwór należy użyć natychmiast, a przechowywanie powinno odbywać się w warunkach chroniących przed światłem, bez chłodzenia lub zamrażania.
cyprofloksacyna, dieta niskosodowa, heparyna, mikrobiologia, mleczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, penicylina, podanie dożylne, rozcieńczenie roztworu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność produktu, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, właściwość terapeutyczna, wodorosiarczan, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmizek HCT 80 mg + 12,5 mg
Telmizek HCT to lek hipotensyjny dostępny w trzech wariantach dawkowania, łączący telmisartan i hydrochlorotiazyd w następujących dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, meglumina, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna i mannitol, wspierają farmakokinetykę i stabilność preparatu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiary umożliwiające identyfikację poszczególnych dawek, co jest istotne w praktyce klinicznej dla zapewnienia prawidłowego dawkowania.
blister Aluminium/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, regulator pH, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, telmisartan, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitil 10 mg
Escitil to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, białą barwę oraz linię podziałową umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio 8,1 x 5,6 mm dla dawki 10 mg oraz 11,6 x 7,1 mm dla dawki 20 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeoloza sodowa (E468), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian (E470b), natomiast otoczka zawiera hypromelozę (E464), dwutlenek tytanu (E171) i makrogol 400. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych (od 7 do 500 tabletek) oraz jednostkowych (30 x 1, 49 x 1, 100 x 1 tabletek), co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka jednostkowa, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeoloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziałowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrisentan AOP 5 mg
Ambrisentan AOP jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg substancji czynnej ambrisentanu. Tabletki 5 mg zawierają około 47,5 mg laktozy jednowodnej, 0,14 mg lecytyny sojowej (E322) oraz 0,02 mg barwnika czerwień Allura (E129), natomiast tabletki 10 mg zawierają odpowiednio około 95 mg laktozy jednowodnej, 0,21 mg lecytyny sojowej i 0,41 mg barwnika. Rdzeń tabletek składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, lecytynę sojową i czerwień Allura AC (E129). Tabletki 5 mg są jasnoróżowe, kwadratowe o wymiarach około 5,9 mm, a tabletki 10 mg różowe, podłużne o wymiarach około 11,1 mm na 5,6 mm.
alkohol poliwinylowy, ambrisentan, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, podanie doustne, rdzeń tabletki, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clonazepamum TZF 0,5 mg
Produkt leczniczy Clonazepamum TZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 0,5 mg oraz 2 mg klonazepamu. Tabletki różnią się składem substancji pomocniczych: dawka 0,5 mg zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110), natomiast dawka 2 mg zawiera laktozę bez barwnika. Obie dawki zawierają substancje takie jak skrobia ziemniaczana, karboksymetyloskrobia sodowa, żelatyna, talk oraz magnezu stearynian, przy czym dawka 2 mg dodatkowo zawiera skrobię ryżową, polisorbat 80 oraz sodu laurylosiarczan. Tabletki 0,5 mg są okrągłe, obustronnie płaskie, łososiowe z nierównym wybarwieniem i posiadają wytłoczony krzyżyk umożliwiający podział na 2 lub 4 części; tabletki 2 mg mają podobny kształt, są białe do jasnokremowych i również posiadają krzyżyk do podziału.
emulgator, karboksymetyloskrobia sodowa, klonazepam, laktoza, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, skrobia ryżowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant, talk, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard neo 40 mg
Torvacard neo to lek zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się wielkością i kolorem w zależności od dawki: 10 mg (biała, 6 mm), 20 mg (żółtawa, 8 mm), 40 mg (pomarańczowo-żółta, 10 mm) oraz 80 mg (żółto-pomarańczowa, 12 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (w ilościach od 11,990 mg do 95,920 mg w zależności od dawki), hydroksypropylocelulozę, powidon K12, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, talk i żelaza tlenek żółty. Obecność laktozy jednowodnej jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
atorwastatyna, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sól wapniowa atorwastatyny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Vivanta 75 mg
Pregabalin Vivanta jest dostępny w formie twardych kapsułek zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, zróżnicowanych pod względem koloru i oznakowania, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów w podawaniu. Substancją czynną jest pregabalina, a kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421) i talk, które pełnią funkcje wypełniacza i stabilizatora fizykochemicznego. Osłonka kapsułek zawiera barwniki (dwutlenek tytanu E 171, tlenek żelaza czerwony E 172) oraz żelatynę, a nadruki wykonano tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172), glikol propylenowy (E 1520) i potasu wodorotlenek (E 525).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Melatonina LEK-AM 1 mg
Melatonina LEK-AM to lek dostępny w trzech dawkach: 1 mg, 3 mg oraz 5 mg melatoniny na tabletkę, przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki różnią się wyglądem, co ułatwia ich identyfikację: 1 mg i 3 mg są białe, okrągłe i obustronnie płaskie, natomiast 5 mg jest białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z funkcjonalną kreską dzielącą. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają strukturę, rozpad i proces produkcji tabletek. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: pojemnikach polietylenowych lub blistrach, zawierających od 14 do 90 tabletek, w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, kreska dzieląca, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml
Acetylcysteine SANDOZ to roztwór do infuzji zawierający acetylocysteinę w stężeniu 100 mg/ml, gdzie pojedyncza ampułka o pojemności 3 ml dostarcza 300 mg substancji czynnej. Preparat zawiera około 49 mg sodu na ampułkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują disodu edetynian (chelatujący), 10% roztwór wodorotlenku sodu do regulacji pH, kwas askorbinowy jako przeciwutleniacz oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest sterylny i przeznaczony do podawania dożylnego, dostępny w ampułkach z oranżowego szkła, pakowanych po 5, 10 lub 50 sztuk, z okresem ważności 3 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Haloperidol WZF 5 mg/ml
Haloperidol WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml, zawierający 5 mg haloperydolu w 1 ml preparatu. Produkt ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu, co umożliwia łatwą kontrolę jakości przed podaniem. Substancjami pomocniczymi są kwas mlekowy, pełniący funkcję stabilizatora pH, oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Preparat jest przeznaczony do podania parenteralnego, co zapewnia szybki początek działania, istotny w nagłych stanach klinicznych wymagających natychmiastowego efektu terapeutycznego. Opakowanie zawiera 10 ampułek po 1 ml, wykonanych ze szkła bezbarwnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mykodermina (30 mg + 100 mg)/g
Mykodermina to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w formie pudru leczniczego, zawierający 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego oraz 100 mg cynku undecylenianu na gram produktu. Substancje te wykazują synergistyczne działanie przeciwgrzybicze, a talk jako jedyna substancja pomocnicza zapewnia odpowiednią konsystencję i ułatwia aplikację. Produkt jest dostępny w opakowaniu o pojemności 15 g, wyposażonym w polietylenowy pojemnik z sitkiem i pokrywką typu flip-top, co umożliwia precyzyjne dozowanie i wygodne stosowanie na skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmycar 80 mg + 25 mg
Telmycar 80 mg + 25 mg to lek w postaci dwuwarstwowych tabletek niepowlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 80 mg telmisartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają wymiary 16,2 mm na 7,9 mm, są podłużne, dwustronnie wypukłe, z jedną warstwą białą do białawej i drugą żółtą, z wytłoczonym napisem „L201”. Każda tabletka zawiera również 169,40 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Inne składniki pomocnicze to m.in. magnezu stearynian, meglumina, powidon K25, mannitol oraz mieszanina barwiąca PB-52290 Żółty. Produkt jest dostępny w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 14, 28, 30 lub 56 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, regulator pH, skład jakościowy i ilościowy, sodu stearylofumaran, sodu wodorotlenek, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, tabletka niepowlekana, telmisartan z hydrochlorotiazydem, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Proursan 400 mg
Proursan 400 mg to tabletki powlekane zawierające 400 mg kwasu ursodeoksycholowego jako substancji czynnej, o średnicy około 12 mm, koloru prawie białego i obustronnie wypukłym kształcie. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 200 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910/6 cP, tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu 400. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, co odpowiada 4000 mg do 40000 mg kwasu ursodeoksycholowego łącznie.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ursodeoksycholowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mantreda 15 mg
Produkt leczniczy Mantreda zawiera rywaroksaban w dawkach 15 mg i 20 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: tabletki 15 mg są pomarańczowe, okrągłe o średnicy około 7 mm, zawierają 125,4 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg są czerwone, okrągłe o średnicy około 8 mm, zawierają 167,2 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. sodu laurylosiarczan, hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry jednodawkowe PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach od 14 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
blister jednodawkowy, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności, podanie dojelitowe, produkt leczniczy, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan HCT Fair-Med 160 mg + 25 mg
Valsartan HCT Fair-Med to preparat w postaci tabletek powlekanych, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 160 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu, 320 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i oznaczeniem na tabletce („L237”, „L238”, „L239”), co ułatwia identyfikację. Skład tabletki obejmuje substancje czynne oraz pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) i magnezu stearynian w rdzeniu, a także różne barwniki i substancje powlekające w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 400, talk, tlenki żelaza). Tabletki są pakowane w blistry z folii Aluminium/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpad tabletki, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, Valsartan HCT, walsartan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Aristo 60 mg
Cinacalcet Aristo jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 90 mg cynakalcetu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt i biały do prawie białego kolor, z wymiarami odpowiednio: 10 x 6,3 mm (30 mg), 12,5 x 7,9 mm (60 mg) oraz 14,3 x 9 mm (90 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (od około 2 mg do 7 mg w zależności od dawki) oraz sód (od około 0,05 mg do 0,2 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Skład tabletek obejmuje także skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, a otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę i makrogol 6000.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cynakalcet chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Polfa-Łódź 500 mg
Produkt leczniczy Paracetamol Polfa-Łódź dostępny jest w postaci tabletek zawierających 500 mg paracetamolu w każdej tabletce. Tabletki mają biały kolor, podłużny kształt o wymiarach 17,5 mm x 7,3 mm x 5,7 mm oraz wytłoczony napis „500”. Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) przyspieszająca rozpad tabletki, skrobia żelowana kukurydziana jako wypełniacz i wspomagacz rozpadu, powidon K-30 jako polimer wiążący oraz kwas stearynowy (typ 50) zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej. Brak niezgodności farmaceutycznych potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania produktu.
biodostępność, blister, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, polimer wiążący, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxcarbazepin NeuroPharma 300 mg
Oxcarbazepin NeuroPharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających odpowiednio 150 mg, 300 mg lub 600 mg okskarbazepiny jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt i różnią się wymiarami oraz kolorem w zależności od dawki: 150 mg (jasnoszarozielona, 11,1 x 5,6 x 4,4 mm), 300 mg (żółta, 15,1 x 6,6 x 5,4 mm) oraz 600 mg (różowa, 18,6 x 8,1 x 7,0 mm). Każda tabletka posiada linię podziału po obu stronach umożliwiającą podzielenie na równe dawki oraz tłoczony napis odpowiadający dawce. Skład rdzenia i otoczki zawiera m.in. krzemionkę, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę (E464), krospowidon (typ A) oraz stearynian magnezu, a otoczka dodatkowo zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza (E172) i dwutlenek tytanu (E171).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Medical Valley 80 mg
Telmisartan Medical Valley jest dostępny w trzech dawkach: 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, każda tabletka zawiera odpowiednią ilość telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się wyglądem w zależności od dawki: 20 mg to białe, okrągłe tabletki ze ściętymi krawędziami, natomiast 40 mg i 80 mg to białe, podłużne tabletki, wszystkie z oznakowaniem „LC” po jednej stronie. Substancje pomocnicze obecne we wszystkich dawkach to powidon (K 25), meglumina, wodorotlenek sodu, mannitol, stearynian magnezu oraz krospowidon, które pełnią funkcje spoiwa, poprawiają rozpuszczalność, regulują pH, działają jako wypełniacze, substancje poślizgowe oraz środki rozsadzające, odpowiednio.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka zawiera dwie substancje czynne: telmisartan w dawce 80 mg oraz hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg na tabletkę, które działają synergistycznie w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny dwuwarstwowy, obustronnie wypukły, owalny kształt (18 mm x 9 mm), z jedną stroną białą do prawie białej i drugą marmurkowo różową, zawierającą barwnik tlenek żelaza czerwony (E 172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (114 mg/tabletkę) oraz sorbitol (294,08 mg/tabletkę), które mogą wywołać działania niepożądane u pacjentów z nietolerancją laktozy lub dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 98 tabletek) i pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zapewniające ochronę przed wilgocią i światłem.
dziedziczna nietolerancja fruktozy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, rozpuszczalność w wodzie, sorbitol, stabilność leku, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adrenalina WZF 300 mcg/0,3 ml
Produkt leczniczy Adrenalina WZF zawiera 1 mg/ml adrenaliny (adrenaliny winianu) w roztworze do wstrzykiwań, z dawką jednorazową 0,3 ml (300 µg adrenaliny). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: 1 mg/ml sodu pirosiarczynu (E 223) o działaniu przeciwutleniającym, sodu chlorek zapewniający ciśnienie osmotyczne oraz woda do wstrzykiwań. Produkt ma postać bezbarwnego, przezroczystego roztworu, co umożliwia wizualną kontrolę jakości przed podaniem. Adrenalina WZF jest podawana domięśniowo w przednio-bocznej części uda za pomocą jednorazowej ampułko-strzykawki z igłą o długości 1,27 cm, zawierającej nadmiar roztworu, który nie powinien być ponownie używany.
adrenalina, adrenalina winian, ampułko-strzykawka, ciśnienie osmotyczne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osłonka zabezpieczająca, przednio-boczna część uda, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, właściwość przeciwutleniająca, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Captopril Jelfa 25 mg
Produkt leczniczy Captopril Jelfa zawiera substancję czynną kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg na tabletkę. Tabletki różnią się kształtem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację: dawka 12,5 mg jest okrągła z oznaczeniem „CTP 12.5”, natomiast dawki 25 mg i 50 mg mają kształt owalny z oznaczeniami „CTP 25” i „CTP 50”. Linia podziału na tabletce służy jedynie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 42,15 mg, 84,30 mg i 168,60 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy oraz kroskarmeloza sodowa, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków przeciwzbrylających i rozsadzających.
Captopril Jelfa, celuloza mikrokrystaliczna, kaptopryl, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, środki ostrożności, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teenia 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Teenia to doustny, hormonalny środek antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w każdej tabletce. Skład leku obejmuje substancje czynne oraz pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (48,53 mg) i lecytyna sojowa (0,070 mg), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy i alergii na soję. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię kukurydzianą i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), talku, makrogolu 3350 oraz lecytyny sojowej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „G73” na jednej stronie.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, cykl terapeutyczny, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, okres ważności, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia hormonalna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Eugia 25 mg/ml
Azacitidine Eugia to preparat zawierający 100 mg azacytydyny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań podskórnych o stężeniu 25 mg/ml po rekonstytucji. Lek wymaga rozpuszczenia w 4 ml wody do wstrzykiwań, co daje jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów, którą należy podawać niezwłocznie lub przechowywać zgodnie z zaleceniami (do 45 minut w 25°C lub do 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody, a do 22 godzin w 2-8°C przy użyciu schłodzonej wody). Podanie odbywa się igłą 25 G pod kątem 45-90° w ramię, udo lub brzuch, z koniecznością rotacji miejsc iniekcji i unikaniem obszarów drażliwych. Dawkowanie oblicza się na podstawie powierzchni ciała (pc.) pacjenta, np. dla pc. 1,8 m² dawka 75 mg/m² odpowiada 135 mg azacytydyny (5,4 ml zawiesiny, 2 fiolki). Preparat jest cytotoksyczny, dlatego wymaga zachowania procedur bezpieczeństwa podczas przygotowania i podawania.
azacytydyna, dawkowanie leku, igła podskórna, liofilizacja, mannitol, odczyn miejscowy, okres ważności, powierzchnia ciała, produkt cytotoksyczny, produkt przeciwnowotworowy, rekonstytucja, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, wacik alkoholowy, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrofurazon 2 mg/g
Nitrofurazon w postaci maści o stężeniu 2 mg/g zawiera substancję czynną nitrofural (Nitrofuralum) w ilości 2 mg na 1 g maści, co stanowi podstawę jego działania leczniczego. Preparat zawiera jedynie wazelinę białą jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych na składniki pomocnicze. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego i pakowany w aluminiową tubę o pojemności 25 g, zabezpieczoną zakrętką z polietylenu (PE). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niewykorzystanego preparatu lub odpadów po jego użyciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroquenin 200 mg
Hydroquenin to preparat zawierający 200 mg hydroksychlorochiny siarczanu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: okrągłe, dwuwypukłe, białe, o średnicy 9,5 mm, z wytłoczonym napisem „200” na jednej stronie. Substancja czynna jest wsparta szeregiem substancji pomocniczych, które dzielą się na składniki rdzenia (m.in. skrobia kukurydziana, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krzemionka koloidalna, polisorbat 80, talk, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza typ 2910 15 cps, talk, tytanu dwutlenek E171, makrogol 6000). Tabletki są pakowane w blistry Aluminium/PVC po 30 sztuk w opakowaniu tekturowym.
blister aluminium/PVC, hydroksychlorochiny siarczan, Hydroquenin, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabapentin Teva 300 mg
Gabapentin Teva jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających 300 mg gabapentyny jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki barwnikom: erytrozynie (E127) i żółcieni pomarańczowej FCF (E110), z których ta ostatnia występuje w ilości 0,54 mg na kapsułkę i może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Substancje pomocnicze obejmują talk i skrobię żelowaną kukurydzianą w zawartości kapsułki oraz żelatynę i barwniki w otoczce. Kapsułki należy podawać doustnie, połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 1000 kapsułek, z opakowaniami szpitalnymi przeznaczonymi do użytku w placówkach medycznych.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, erytrozyna, gabapentin teva, gabapentyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, reakcja alergiczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Filomag B6 40 mg Mg2+ + 5 mg
FILOMAG B6 to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 40 mg jonów magnezu w postaci 600 mg magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, sacharozę (29 mg), talk oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające, poślizgowe i smarujące. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 25, 50 lub 75 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowych pudełkach.
blister, forma farmaceutyczna, jon magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa, Magnesii hydroaspartas, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, pyridoxini hydrochloridum, skrobia ziemniaczana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisocard 1,25 mg
Bisocard to preparat zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 1,25 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, dostępny wyłącznie w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się wielkością, kolorem oraz oznaczeniami: 1,25 mg – białe, 5 mm średnicy, 3 mm grubości, oznaczone literą „C” i cyfrą „42”; 3,75 mg – prawie białe, 8 mm średnicy, 3 mm grubości, z literą „C”, nacięciem i cyfrą „40”, podzielne na dwie równe dawki; 7,5 mg – jasnożółte, 8 mm średnicy, 3 mm grubości, z literą „C”, nacięciem i cyfrą „38”, również podzielne. Skład substancji pomocniczych jest zbliżony we wszystkich dawkach, z różnicami w barwnikach otoczki: dawka 1,25 mg zawiera tylko dwutlenek tytanu (E171), 3,75 mg dodatkowo tlenek żelaza żółty (E172), a 7,5 mg tlenek żelaza żółty i czerwony (E172), co wpływa na kolor tabletek.
bisoprololu fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finospir 100 mg
Finospir to lek zawierający spironolakton w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i średnicy (od 7 mm do 11 mm), każda z rowkiem podziału umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 57 mg do 228 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, powidon, polisorbat 80, olejek miętowy, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w słoiki z HDPE z zamknięciem z tego samego materiału, dostępne w różnych wielkościach opakowań (30, 50, 100, 250 tabletek w zależności od dawki).
emulgator, HDPE, koloidalna krzemionka bezwodna, laktoza jednowodna, okres ważności, olejek miętowy, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, rowek podziału, skrobia kukurydziana, spironolakton, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 30 mg
Produkt leczniczy Medoxa zawiera prednizon w formie tabletek o ośmiu różnych mocach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka zawiera dokładnie deklarowaną dawkę substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, dwupłaszczyznowe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od mocy: niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych w produkcie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Aurovitas 200 mg
Ibuprofen Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletki mają okrągły kształt o średnicy 9,8 mm, są białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna) oraz w otoczce (m.in. talk, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, dwutlenek tytanu), które wspierają właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Fresenius Kabi 0,5 mg
Fingolimod Fresenius Kabi to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawce 0,5 mg substancji czynnej – chlorowodorku fingolimodu. Kapsułki mają rozmiar 3 (16 mm) i charakterystyczną budowę: biały, nieprzezroczysty korpus oraz żółte, nieprzezroczyste wieczko, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Substancje pomocnicze wypełniające kapsułkę to m.in. potasu cytrynian jednowodny (stabilizujący pH), krzemionka koloidalna bezwodna (zapobiegająca zbrylaniu) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Korpus i wieczko kapsułki zawierają żelatynę oraz barwniki: dwutlenek tytanu (E171) i tlenek żelaza żółty (E172) w wieczku.
blister jednodawkowy, blister perforowany, chlorowodorek fingolimodu, cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, fingolimod, forma galenowa, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza żółty, twarda kapsułka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levopront 60 mg/10 ml
Levopront to syrop doustny zawierający 60 mg lewodropropizyny w 10 ml, substancji czynnej o działaniu przeciwkaszlowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 4 g sacharozy (istotne u pacjentów z cukrzycą), 13 mg metylu parahydroksybenzoesanu i 2 mg propylu parahydroksybenzoesanu – konserwantów o potencjale alergizującym, oraz 22,5 mg glikolu propylenowego jako rozpuszczalnika. Syrop zawiera także regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny), regulator pH (sodu wodorotlenek) oraz substancję poprawiającą smak i zapach o aromacie wiśniowym, co zwiększa akceptowalność preparatu u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
dysfagia, działanie przeciwkaszlowe, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, potencjał alergizujący, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, regulator pH, rozpuszczalnik organiczny, sacharoza, środki ostrożności, substancja czynna, substancja konserwująca, substancje pomocnicze, syrop doustny, wodorotlenek sodu, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – GluaMet 50 mg + 1000 mg
GluaMet to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: wildagliptynę (50 mg) oraz chlorowodorek metforminy w dawkach 850 mg (odpowiadający 660 mg metforminy) lub 1000 mg (odpowiadający 780 mg metforminy). Preparat jest wskazany w terapii cukrzycy typu 2, łącząc mechanizmy działania obu składników w celu poprawy kontroli glikemii. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: wersja 50 mg + 850 mg jest żółta, owalna, o wymiarach około 20,7 x 8,8 mm, natomiast 50 mg + 1000 mg ma ciemnożółty kolor i wymiary około 21,3 x 10,1 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kopowidon K25, krospowidon, hydroksypropylocelulozę oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171).
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, dwutlenek tytanu, GluaMet, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, leczenie cukrzycy, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, tabletka powlekana, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Accord 10 mg
Propranolol Accord dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,5 mm i zawierają 33,40 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 40 mg o średnicy 9,0 mm zawierają 133,60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek (E 171), które zapewniają stabilność i odpowiednią jakość farmaceutyczną preparatu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propranolol, propranololu chlorowodorek, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursoxyn 250 mg
Ursoxyn to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych, każda zawierająca 250 mg kwasu ursodeoksycholowego – naturalnego kwasu żółciowego o właściwościach hepatoprotekcyjnych. Kapsułki mają rozmiar 0 (ok. 21,7 mm × 7,64 mm) i zawierają biały lub prawie biały proszek. Substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana (wypełniacz i środek wiążący), krzemu dwutlenek (środek przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) nadający biały kolor oraz żelatynę (E 441). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 kapsułek, w opakowaniach zawierających 5, 6 lub 10 blistrów, co odpowiada łącznie 12,5 g, 15,0 g lub 25,0 g kwasu ursodeoksycholowego.
blister PVC/Aluminium, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, kapsułka żelatynowa, kwas ursodeoksycholowy, kwas żółciowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, właściwości hepatoprotekcyjne, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix 80 mg
Produkt leczniczy Telmix zawiera telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki owalne, białe lub prawie białe, posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, a tabletki 80 mg dodatkowo oznaczone są literą 'T’. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek (regulator pH), powidon typ 30 (substancja wiążąca), mannitol (wypełniacz i słodzik), skrobia kukurydziana i karmeloza wapniowa (środki rozsadzające), oraz środki smarujące i poślizgowe (sodu stearylofumaran, magnezu stearynian) zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu.
antagonista receptora angiotensyny II, karmeloza wapniowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, regulator pH, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek smarujący, stabilność preparatu, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sirupus Pini compositus (420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml
Sirupus Pini compositus to syrop o barwie słomkowo-żółtej, przezroczysty z dopuszczalną opalizacją, zawierający trzy substancje czynne: wyciąg sosnowy płynny (6,6 g/100 g), nalewkę z owocu kopru włoskiego (1,0 g/100 g) oraz fosforan kodeiny półwodny (0,05 g/100 g). W przeliczeniu na dawkę 15 ml preparat dostarcza 9,6 mg fosforanu kodeiny. Zawartość sacharozy wynosi 62 g/100 g, a etanolu nie więcej niż 5% (m/m). Syrop dostępny jest w opakowaniach 125 g (z miarką dozującą) oraz 1000 g, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata.
etanol, fosforan kodeiny, kwas fosforowy, mleczan wapnia, nalewka z kopru włoskiego, okres ważności, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, sacharoza, Sirupus Pini compositus, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, warunki przechowywania, wyciąg sosnowy płynny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurolipon-MIP 600 600 mg
Neurolipon-MIP 600 to preparat w postaci miękkich kapsułek, zawierający 600 mg kwasu tioktynowego (Acidum thiocticum) jako substancję czynną, co zapewnia odpowiednią biodostępność leku. Substancje pomocnicze obejmują m.in. amarant (E 123) jako barwnik oraz sorbitol (E 420) jako substancję słodzącą, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Kapsułki zawierają także tłuszcz stały, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, glicerol 85%, żelatynę oraz tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest pakowany w blistry HPVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 100 kapsułek.
amarant, biodostępność leku, dwutlenek tytanu, glicerol, kapsułka miękka, kwas tioktynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skuteczność terapeutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, zawartość kapsułki, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Owoc Borówki czernicy –
Produkt leczniczy Owoc Borówki czernicy zawiera wyłącznie suszone owoce Vaccinium myrtillus L., fructus, bez dodatku substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Dostępny jest w postaci ziół do zaparzania, w opakowaniach o masie 20 g, 50 g lub 100 g, wykonanych z papieru kredowanego powlekanego polietylenem. Preparat należy przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z dala od światła, wilgoci i obcych zapachów, aby zachować jego właściwości lecznicze. Okres ważności produktu wynosi 1 rok od daty produkcji, po którym stosowanie nie jest zalecane ze względu na możliwą utratę skuteczności lub potencjalne ryzyko szkodliwości.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml
Lidocaini hydrochloridum Noridem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku jednowodnego, dostępny w ampułkach o pojemnościach 2 ml (40 mg), 5 ml (100 mg), 10 ml (200 mg) oraz 20 ml (400 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (stabilizator), wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,083–0,0892 mmol na ml (1,9–2,05 mg/ml). Roztwór jest bezbarwny, o pH 5,00-7,00 i osmolalności 270–310 mOsm/kg, pakowany w ampułki z polipropylenu. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności nieotwartych ampułek wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy podać niezwłocznie, a pozostałości usunąć.
9%, amfoterycyna B, chlorek sodu 0, fenytoina, glukoza 5%, Lidocaini hydrochloridum, lidokainy chlorowodorek, metoheksikal sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, polipropylen, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zasadowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron Kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Ondansetron Kabi 2 mg/ml to klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań zawierający ondansetron chlorowodorek dwuwodny jako substancję czynną w stężeniu 2 mg/ml. Preparat dostępny jest w ampułkach o pojemności 2 ml (4 mg ondansetronu) oraz 4 ml (8 mg ondansetronu). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu (stabilizator izotoniczności), cytrynian sodu dwuwodny (bufor), kwas cytrynowy jednowodny (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do podawania pozajelitowego i przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć niezwłocznie, a w przypadku rozcieńczenia do infuzji wykazano stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w 25ºC, przy czym mikrobiologicznie zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8ºC w warunkach aseptycznych.
chlorek sodu, chlorowodorek ondansetronu, cytrynian sodu, droga pozajelitowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, ondansetron, płyn Ringera, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór mannitolu, sterylizacja w autoklawie, substancja buforująca, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 15 mg
Lek Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, zróżnicowanych pod względem ilości substancji pomocniczych, takich jak aspartam (od 0,5 mg do 3 mg), laktoza jednowodna (od 47,53 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0018 mg do 0,0108 mg). Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, obejmując m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz barwniki (indygotyna, tlenki żelaza) i aromat waniliowy zawierający maltodekstrynę, gumę arabską, glikol propylenowy i alkohol benzylowy. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami: 5 mg (prostokątne, niebieskie, 7,6 × 4,3 mm), 10 mg (prostokątne, różowe, 9,3 × 5,2 mm), 15 mg (okrągłe, żółte, 9,0 mm średnicy) oraz 30 mg (okrągłe, różowe, 10,0 mm średnicy).
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Permen Med Forte 50 mg
Produkt leczniczy Permen Med Forte zawiera 50 mg syldenafilu w postaci syldenafilu cytrynianu, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze, okrągłym kształcie i średnicy około 9,2 mm. Tabletki są dwustronnie wypukłe, z wytłoczonym numerem „50” na jednej stronie oraz literami „H” i „J” oddzielonymi linią podziału na drugiej. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią twardość, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka składa się z dwóch warstw powlekających: pierwsza zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz indygokarmin (E 132), nadający niebieski kolor, natomiast druga warstwa to hypromeloza 5cp (2910) i triacetyna, które chronią przed wilgocią i zapewniają elastyczność powłoki.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, środek zmiękczający, substancja czynna, substancja rozsadzająca, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan