Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania

Produkt leczniczy Paracetamol Polfa-Łódź występuje w postaci tabletek zawierających 500 mg substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor oraz podłużny kształt z wytłoczonym napisem „500″ z jednej strony. Precyzyjne wymiary tabletki wynoszą 17,5 mm długości, 7,3 mm szerokości oraz 5,7 mm wysokości.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Substancją czynną produktu jest paracetamol (Paracetamolum) w dawce 500 mg w każdej tabletce. Poza substancją czynną, tabletki zawierają następujące substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość i biodostępność leku:²³

• Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozpadowa, która przyspiesza rozpad tabletki po jej połknięciu, co ułatwia uwalnianie substancji czynnej
• Skrobia żelowana kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza oraz dodatkowo wspomaga rozpad tabletki
• Powidon K-30 – polimer wiążący składniki tabletki, zapewniający odpowiednią spoistość
• Kwas stearynowy (typ 50) – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas procesu produkcji

W formule produktu nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania leku.⁴

Okres ważności i przechowywanie

Produkt leczniczy Paracetamol Polfa-Łódź charakteryzuje się długim okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji. Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania, co znacząco ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w warunkach klinicznych jak i domowych.⁵

Dostępne opakowania

Lek pakowany jest w blistry z folii PVC/Aluminium, które mogą być przezroczyste lub nieprzezroczyste, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępny jest w kilku wariantach wielkości opakowań:⁶

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne w obrocie, co zależy od decyzji dystrybutora oraz potrzeb rynkowych.⁷

Utylizacja produktu

Niewykorzystane resztki produktu leczniczego Paracetamol Polfa-Łódź lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. Jest to istotne ze względu na minimalizację potencjalnego wpływu substancji farmaceutycznych na środowisko naturalne.⁸