Skład i postać farmaceutyczna leku Methocarbamol Espefa

Methocarbamol Espefa jest dostępny w postaci tabletek doustnych o mocy 500 mg substancji czynnej w każdej tabletce. Substancją czynną preparatu jest metokarbamol (Methocarbamolum), który występuje w dawce 500 mg w jednej tabletce.¹

Skład jakościowy – substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki Methocarbamol Espefa zawierają następujące substancje pomocnicze:²

• Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca, poprawiająca spoistość tabletki
• Powidon – substancja wiążąca, ułatwiająca formowanie masy tabletkowej
• Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz nadający odpowiednią objętość i strukturę tabletce
• Talk – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do urządzeń w procesie tabletkowania
• Magnezu stearynian – substancja smarująca, ułatwiająca wypchnięcie tabletki z matrycy tabletkowej

Postać farmaceutyczna i dostępne opakowania

Produkt leczniczy Methocarbamol Espefa występuje w postaci tabletek.³ Tabletki są pakowane w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, które umieszczone są w tekturowym pudełku.⁴

Lek jest dostępny w następujących wielkościach opakowań:⁵

Należy zwrócić uwagę, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.⁶

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Methocarbamol Espefa należy przechowywać w ściśle określonych warunkach, aby zachować jego stabilność i skuteczność terapeutyczną. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C.⁷ Dodatkowo, należy przechowywać lek w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed szkodliwym działaniem światła oraz wilgoci.⁸

Okres ważności produktu leczniczego Methocarbamol Espefa wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.⁹

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Dla produktu leczniczego Methocarbamol Espefa nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego leku lub odpadów powstałych z jego stosowania.¹⁰ Niemniej jednak, zgodnie z ogólnymi zasadami, niezużyty produkt leczniczy należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami farmaceutycznymi.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Methocarbamol Espefa w postaci tabletek 500 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.¹¹ Jest to istotna informacja, ponieważ potwierdza stabilność fizyczną i chemiczną zastosowanej formulacji.