Skład i postać leku
Nurofen Express Forte Mini 400 mg
Nurofen Express Forte Mini to preparat w postaci miękkich kapsułek doustnych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony, owalny kształt o wymiarach około 10 mm szerokości i 15,5 mm długości, z białym nadrukiem „NURO400”. Skład kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak lecytyna sojowa (E 322), sorbitol (E 420) w ilości 72,59 mg oraz czerwień koszenilowa (E 124) 0,60 mg. Wewnątrz kapsułki znajdują się makrogol 600, wodorotlenek potasu (czystość ≥85%) oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka zawiera żelatynę (E 441), sorbitol ciekły częściowo odwodniony oraz barwnik czerwień koszenilową. Tusz do nadruku kapsułki składa się m.in. z tytanu dwutlenku (E 171) i glikolu propylenowego (E 1520).
Skład leku Nurofen Express Forte Mini 400 mg
Nurofen Express Forte Mini występuje w postaci farmaceutycznej kapsułek miękkich, zawierających jako substancję czynną 400 mg ibuprofenu w każdej kapsułce. Preparat charakteryzuje się czerwonym, owalnym kształtem z białym nadrukiem „NURO400”. Wymiary kapsułki wynoszą około 10 mm szerokości oraz około 15,5 mm długości.1
Substancje czynne
Każda kapsułka miękka zawiera jako substancję czynną 400 mg ibuprofenu.2
Substancje pomocnicze
W składzie preparatu Nurofen Express Forte Mini oprócz substancji czynnej znajdują się również substancje pomocnicze, w tym substancje o znanym działaniu:
- Lecytyna sojowa (E 322) – stosowana jako substancja pomocnicza w procesie przetwarzania34
- Sorbitol (E 420) – 72,59 mg w każdej kapsułce5
- Czerwień koszenilowa (E 124) – 0,60 mg w każdej kapsułce6
Pełny skład kapsułki
Zawartość kapsułki składa się z następujących substancji:7
- Makrogol 600 – substancja pełniąca rolę rozpuszczalnika i emulgatora
- Potasu wodorotlenek (czystość co najmniej 85%) – regulujący pH preparatu
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
Otoczka kapsułki miękkiej zawiera:8
- Żelatyna (E 441) – podstawowy składnik formujący otoczkę
- Sorbitol ciekły, częściowo odwodniony (E 420) – nadający elastyczność otoczce
- Czerwień koszenilowa (E 124) – barwnik nadający charakterystyczny czerwony kolor
Tusz użyty do nadruku na kapsułce to Opacode WB white NSP-78-180002, który składa się z:9
- Tytanu dwutlenek (E 171) – biały pigment
- Glikol propylenowy (E 1520) – rozpuszczalnik
- Alkohol SDA 35A (etanol i octan etylu) – rozpuszczalnik
- Alkohol izopropylowy – rozpuszczalnik
- Poli(winylo)octanu ftalan – składnik powłokotwórczy
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
- Makrogol/PEG MW400 (E 1521) – humektant i rozpuszczalnik
- Amonowy wodorotlenek 28% (E 527) – regulator pH
Postać farmaceutyczna i forma podania
Nurofen Express Forte Mini 400 mg występuje w postaci kapsułek miękkich przeznaczonych do podania doustnego. Charakterystyczny wygląd leku to czerwona, owalna miękka kapsułka z białym nadrukiem „NURO400”.10
Opakowanie i przechowywanie
Lek jest dostępny w nieprzezroczystych blistrach z folii PVC/PVdC-Al, które chronią produkt przed wilgocią i światłem. Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku. Opakowania zawierają 10, 20, 24, 30 lub 40 kapsułek miękkich, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne w obrocie.11
Preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed wilgocią. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.12
Utylizacja leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.13
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu Nurofen Express Forte Mini 400 mg nie odnotowano żadnych niezgodności farmaceutycznych.14
| Kategoria | Szczegóły |
|---|---|
| Substancja czynna | Ibuprofen 400 mg |
| Substancje o znanym działaniu | Lecytyna sojowa (E 322), Sorbitol (E 420) 72,59 mg, Czerwień koszenilowa (E 124) 0,60 mg |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułka miękka, czerwona, owalna z białym nadrukiem „NURO400” |
| Wymiary kapsułki | Szerokość: około 10 mm, Długość: około 15,5 mm |
| Skład zawartości kapsułki | Makrogol 600, Potasu wodorotlenek (czystość co najmniej 85%), Woda oczyszczona |
| Skład otoczki kapsułki | Żelatyna (E 441), Sorbitol ciekły częściowo odwodniony (E 420), Czerwień koszenilowa (E 124) |
| Okres ważności | 2 lata |
| Warunki przechowywania | Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. |
| Dostępne opakowania | Blistry PVC/PVdC-Al zawierające 10, 20, 24, 30 lub 40 kapsułek miękkich |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania