Skład i postać leku
Ticatrom 60 mg

Produkt leczniczy Ticatrom zawiera tikagrelor w dawkach 60 mg oraz 90 mg w formie tabletek powlekanych, które różnią się barwą (różowa dla 60 mg, jasnożółta z dopuszczalnym pomarańczowym odcieniem dla 90 mg) oraz wymiarami (średnica odpowiednio 7,9-8,4 mm i 8,9-9,4 mm). Substancja czynna tikagrelor odpowiada za działanie przeciwpłytkowe leku. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromeloza 2910, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera m.in. tytanu dwutlenek i barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty). Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.

Pobierz ChPL PDF Ticatrom – Tabletki powlekane – 60 mg
  1. Skład jakościowy i ilościowy leku Ticatrom
    1. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki
    2. Substancje pomocnicze w otoczce tabletki
  2. Postać farmaceutyczna leku Ticatrom
  3. Opakowanie i sposób przechowywania
  4. Alternatywne formy podania
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ostry zespół wieńcowy
  2. zawał mięśnia sercowego
Substancja czynna
  1. tikagrelor
Kategoria leku
  1. leki przeciwpłytkowe

Skład jakościowy i ilościowy leku Ticatrom

Produkt leczniczy Ticatrom jest dostępny w dwóch dawkach, każda w postaci tabletek powlekanych. Pierwsza dawka zawiera 60 mg tikagreloru w jednej tabletce powlekanej, druga natomiast 90 mg tikagreloru w jednej tabletce powlekanej. Substancja czynna tikagrelor jest głównym składnikiem aktywnym preparatu, odpowiedzialnym za działanie przeciwpłytkowe.1

Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki

Rdzeń tabletki leku Ticatrom zawiera następujące substancje pomocnicze:2

  • Mannitol (E421) – substancja wypełniająca, także o właściwościach słodzących
  • Wapnia wodorofosforan dwuwodny – składnik stabilizujący tabletkę
  • Hypromeloza 2910 (5 mPa·s) – polimer używany jako substancja wiążąca
  • Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki
  • Magnezu stearynian – substancja zapobiegająca przywieraniu tabletki do formy podczas produkcji

Substancje pomocnicze w otoczce tabletki

Otoczka tabletki Ticatrom 60 mg zawiera następujące substancje pomocnicze:3

  • Hypromeloza 2910 (6 mPa·s) – polimer tworzący powłokę
  • Tytanu dwutlenek (E171) – pigment nadający barwę
  • Talk – substancja poślizgowa
  • Makrogol 8000 – plastyfikator otoczki
  • Żelaza tlenek czerwony (E172) – barwnik nadający różowy kolor

Natomiast otoczka tabletki Ticatrom 90 mg zawiera:4

  • Hypromeloza 2910 (6 mPa·s) – polimer tworzący powłokę
  • Tytanu dwutlenek (E171) – pigment nadający barwę
  • Talk – substancja poślizgowa
  • Makrogol 8000 – plastyfikator otoczki
  • Żelaza tlenek żółty (E172) – barwnik nadający jasnożółty kolor

Postać farmaceutyczna leku Ticatrom

Lek Ticatrom dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, które różnią się wyglądem w zależności od dawki:5

Dawka Wygląd Kształt Wymiary Oznaczenie
60 mg Różowe Okrągłe, obustronnie wypukłe Średnica 7,9-8,4 mm Wytłoczony symbol „60” po jednej stronie
90 mg Jasnożółte (dopuszczalny pomarańczowy odcień) Okrągłe, obustronnie wypukłe Średnica 8,9-9,4 mm Brak oznaczenia

Opakowanie i sposób przechowywania

Produkt leczniczy Ticatrom pakowany jest w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku. Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w zależności od dawki:6

  • Ticatrom 60 mg: opakowania zawierające 14, 56, 60, 168 lub 180 tabletek
  • Ticatrom 90 mg: opakowania zawierające 14, 56, 60, 100, 168 lub 180 tabletek

Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.

Odnośnie przechowywania, dla produktu leczniczego Ticatrom nie określono szczególnych warunków przechowywania. Okres ważności leku wynosi 3 lata.7

Alternatywne formy podania

Poza standardowym przyjmowaniem doustnym, lek Ticatrom może być również podawany przez zgłębnik nosowo-żołądkowy. W takim przypadku tabletkę lub tabletki należy rozgnieść i zmieszać z wodą, a następnie podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy (CH8 lub większy). Po podaniu mieszaniny istotne jest przepłukanie zgłębnika nosowo-żołądkowego wodą, co zapewnia podanie pełnej dawki leku.8

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl