Dawkowanie i sposób podawania
Ticatrom 60 mg

Tikagrelor (Ticatrom) jest stosowany w terapii przeciwpłytkowej, głównie u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (OZW) oraz u osób z przebytym zawałem mięśnia sercowego i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. W OZW leczenie rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, o ile nie ma wskazań do wcześniejszego przerwania terapii. U pacjentów po zawale serca (min. rok wcześniej) zalecana dawka to 60 mg dwa razy na dobę, a leczenie można kontynuować do 2 lat po zawale lub do roku po zakończeniu terapii innym inhibitorem receptora ADP. Zaleca się jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, jeśli nie ma przeciwwskazań. Dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności terapii trwającej ponad 3 lata są ograniczone.

Dawkowanie leku Ticatrom

Tikagrelor (Ticatrom) stosowany jest w terapii przeciwpłytkowej, przy czym pacjenci przyjmujący ten produkt leczniczy powinni codziennie przyjmować również małą dawkę podtrzymującą kwasu acetylosalicylowego (ASA) w zakresie 75-150 mg, jeśli nie jest to indywidualnie przeciwwskazane.1

Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych

Leczenie produktem Ticatrom u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (OZW) rozpoczyna się od pojedynczej dawki nasycającej wynoszącej 180 mg (2 tabletki po 90 mg), a następnie kontynuuje się podawanie 90 mg dwa razy na dobę. Standardowy czas trwania terapii w tym wskazaniu powinien wynosić 12 miesięcy, chyba że istnieją kliniczne wskazania do wcześniejszego przerwania leczenia.2

Dawkowanie u pacjentów po zawale serca

W przypadku pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (co najmniej rok wcześniej) i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych, zalecana dawka produktu Ticatrom wynosi 60 mg dwa razy na dobę. Przedłużone leczenie można rozpocząć:3

  • Jako bezpośrednią kontynuację początkowego rocznego leczenia produktem Ticatrom 90 mg lub innym lekiem hamującym receptory difosforanu adenozyny (ADP) u pacjentów z OZW i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych4
  • Do 2 lat po przebytym zawale serca5
  • W ciągu roku od zaprzestania leczenia poprzednim inhibitorem receptora ADP6

Należy zaznaczyć, że dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tikagreloru w długotrwałym leczeniu przekraczającym 3 lata są ograniczone.7

Zmiana leku przeciwpłytkowego

W przypadku konieczności zmiany leku przeciwpłytkowego na tikagrelor, pierwszą dawkę produktu Ticatrom należy podać 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki poprzedniego leku przeciwpłytkowego.8

Postępowanie w przypadku pominięcia dawki

Należy unikać błędów w dawkowaniu. Jeśli pacjent pominie dawkę produktu Ticatrom, powinien przyjąć tylko jedną tabletkę (następną dawkę) zgodnie z ustalonym schematem dawkowania.9

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Grupa pacjentów Zalecenia dotyczące dawkowania Uwagi dodatkowe
Osoby w podeszłym wieku Nie jest wymagane dostosowanie dawki
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Nie jest konieczne dostosowanie dawki
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby Nie jest konieczne dostosowanie dawki
Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby Nie jest konieczne dostosowanie dawki Należy zachować ostrożność. Dostępne są jedynie ograniczone informacje.
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby Stosowanie przeciwwskazane Nie prowadzono badań w tej grupie pacjentów.
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności Stosowanie tikagreloru u dzieci nie jest właściwe we wskazaniu niedokrwistość sierpowatokrwinkowa.

U osób w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki produktu Ticatrom.10

Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.11

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby:12

  • U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane (nie prowadzono odpowiednich badań)
  • U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne, jednak lek należy stosować ostrożnie (dostępne są ograniczone informacje)
  • U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania tikagreloru u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Stosowanie tikagreloru u dzieci we wskazaniu niedokrwistość sierpowatokrwinkowa nie jest właściwe.13

Sposób podawania leku Ticatrom

Produkt Ticatrom jest przeznaczony do podania doustnego. Może być stosowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.14

Alternatywne sposoby podania

W przypadku pacjentów, którzy mają trudność z połknięciem tabletki w całości, dostępne są następujące alternatywne metody podania:15

  1. Podanie doustne po rozgnieceniu:
    • Tabletkę należy rozgnieść na drobny proszek
    • Zmieszać z połową szklanki wody
    • Natychmiast wypić przygotowany roztwór
    • Przepłukać szklankę wodą (kolejne pół szklanki) i również wypić tę zawartość
  2. Podanie przez zgłębnik nosowo-żołądkowy:
    • Zmieszaną z wodą rozgniecioną tabletkę można podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy (CH8 lub większy)
    • Po podaniu mieszaniny należy dokładnie przepłukać zgłębnik nosowo-żołądkowy wodą16
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl