Przeciwwskazania
Ticatrom 60 mg

Tikagrelor, substancja czynna leku Ticatrom dostępnego w dawkach 60 mg i 90 mg w formie tabletek powlekanych, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na tikagrelor lub substancje pomocnicze, aktywne krwawienia patologiczne, przebyty krwotok śródczaszkowy oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Ze względu na mechanizm przeciwpłytkowy, stosowanie tikagreloru w obecności aktywnego krwawienia może prowadzić do nasilenia krwotoku. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby ryzyko kumulacji leku i powikłań krwotocznych jest istotne, co wyklucza jego podanie. Przeciwwskazania dotyczą obu dostępnych dawek leku (60 mg i 90 mg).

Przeciwwskazania stosowania leku Ticatrom. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Tikagrelor, substancja czynna produktu leczniczego Ticatrom dostępnego w dawkach 60 mg i 90 mg w postaci tabletek powlekanych, posiada określone przeciwwskazania, które bezwzględnie wykluczają możliwość zastosowania leku. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta i powodzenia terapii.1

Nadwrażliwość na składniki leku

Stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną (tikagrelor) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie leczniczym. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się w różny sposób – od łagodnych objawów skórnych po poważne reakcje anafilaktyczne zagrażające życiu.2

Krwawienia patologiczne

Tikagrelor nie powinien być stosowany u pacjentów z czynnym krwawieniem patologicznym. Ze względu na przeciwpłytkowy mechanizm działania leku, jego podanie w przypadku aktywnego krwawienia mogłoby prowadzić do nasilenia krwotoku i pogorszenia stanu pacjenta. Przeciwwskazanie to dotyczy wszystkich rodzajów aktywnych krwawień patologicznych, niezależnie od ich lokalizacji i nasilenia.3

Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie

Przebyty krwotok śródczaszkowy stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tikagreloru. U pacjentów z takim wywiadem ryzyko ponownego krwawienia śródczaszkowego podczas terapii lekiem przeciwpłytkowym jest znacznie podwyższone, co może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, w tym zagrożenia życia.4

Ciężkie zaburzenia czynności wątroby

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni otrzymywać tikagreloru. Wynika to z faktu, że lek jest metabolizowany głównie w wątrobie, a zaburzenia funkcji tego narządu mogą prowadzić do nieprawidłowego metabolizmu i kumulacji leku w organizmie. Może to skutkować zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, w tym powikłań krwotocznych. Warto zauważyć, że przeciwwskazanie dotyczy tylko ciężkich zaburzeń czynności wątroby, natomiast łagodne i umiarkowane zaburzenia wymagają jedynie zachowania ostrożności i ewentualnej modyfikacji dawkowania.5

Interakcje z silnymi inhibitorami CYP3A4

Jednoczesne stosowanie tikagreloru i silnych inhibitorów enzymu CYP3A4 jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnego zwiększenia stężenia tikagreloru w organizmie. Do silnych inhibitorów CYP3A4, których nie należy łączyć z tikagrelorem, zalicza się:

  • Ketokonazol – lek przeciwgrzybiczy
  • Klarytromycyna – antybiotyk makrolidowy
  • Nefazodon – lek przeciwdepresyjny
  • Rytonawir i atazanawir – leki przeciwwirusowe stosowane w terapii HIV

Zwiększenie ekspozycji na tikagrelor wynikające z inhibicji jego metabolizmu może prowadzić do nasilenia działania przeciwpłytkowego i zwiększonego ryzyka krwawień. W przypadku konieczności stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 należy rozważyć alternatywną terapię przeciwpłytkową.6

Sytuacje wymagające szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia

Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, istnieją sytuacje kliniczne, w których stosowanie tikagreloru wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. W tych przypadkach, choć nie są one bezwzględnymi przeciwwskazaniami, lekarz powinien dokładnie rozważyć zasadność zastosowania leku i potencjalnie zmodyfikować schemat terapeutyczny lub zapewnić odpowiednie monitorowanie pacjenta.7

Należy pamiętać, że produkt Ticatrom występuje w dwóch dawkach – 60 mg (różowe, okrągłe tabletki z wytłoczonym symbolem „60”) oraz 90 mg (jasnożółte, okrągłe tabletki), a przeciwwskazania dotyczą obu dawek.8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl