poziom żelaza w surowicy
Poziom żelaza w surowicy to istotny parametr laboratoryjny oznaczany w celu oceny gospodarki żelazowej organizmu. Prawidłowe stężenie żelaza w surowicy wynosi u mężczyzn 65-175 μg/dl, a u kobiet 50-170 μg/dl. Wartości te mogą nieznacznie różnić się w zależności od laboratorium.
Obniżony poziom żelaza w surowicy (hiposyderemia) może wskazywać na niedokrwistość z niedoboru żelaza, przewlekłe stany zapalne, choroby przewlekłe, nowotwory złośliwe, niewydolność nerek czy niedobory pokarmowe. Z kolei podwyższone stężenie żelaza (hipersyderemia) występuje w hemochromatozie, niedokrwistości hemolitycznej, niedokrwistości syderoblastycznej, zatruciu żelazem czy martwicy wątroby.
Interpretacja poziomu żelaza w surowicy powinna być zawsze przeprowadzana w połączeniu z innymi parametrami gospodarki żelazowej, takimi jak całkowita zdolność wiązania żelaza (TIBC), wysycenie transferyny, ferrytyna czy rozpuszczalny receptor transferyny. Izolowany pomiar stężenia żelaza ma ograniczoną wartość diagnostyczną ze względu na znaczne wahania dobowe oraz wpływ wielu czynników fizjologicznych i patologicznych.
W diagnostyce zaburzeń gospodarki żelazowej kluczowe znaczenie ma nie tylko określenie stężenia żelaza, ale także ocena jego dystrybucji i zapasów w organizmie. Kompleksowa diagnostyka pozwala na precyzyjne rozpoznanie niedokrwistości z niedoboru żelaza, anemii chorób przewlekłych czy chorób związanych z przeładowaniem żelazem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tardysol Baby 20 mg/ml
Preparat Tardysol Baby w postaci roztworu doustnego o stężeniu 20 mg/ml jonów żelaza (w formie żelaza siarczanu siedmiowodnego) jest wskazany do leczenia niedokrwistości z niedoboru żelaza u dzieci w wieku od 6 do 24 miesięcy. Preparat charakteryzuje się barwą żółtą do pomarańczowej i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu klinicznym: sorbitol (E420) w ilości 360 mg/ml, który może wywoływać efekt przeczyszczający, oraz glikol propylenowy (E1520) 12 mg/ml, który w dużych dawkach może powodować działania niepożądane. Diagnostyka niedokrwistości powinna opierać się na badaniach laboratoryjnych, takich jak obniżony poziom hemoglobiny, hematokrytu, MCV, MCH oraz stężenia żelaza w surowicy.
- Leksykon substancji czynnych
Gadoteridol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa gadoteridolu, substancji czynnej leku ProHance, wykazały szeroki margines bezpieczeństwa w toksyczności ostrej, z maksymalnymi dawkami nieletalnymi wynoszącymi 7 mmol/kg mc. u myszy (20-krotnie wyższa niż dawka kliniczna) oraz 10 mmol/kg mc. u szczurów (30-krotnie wyższa). W badaniach toksyczności podchronicznej (28 dni) u szczurów i psów zaobserwowano odwracalną wakuolizację nabłonka kory nerek przy dawkach >0,3 mmol/kg mc. i >1 mmol/kg mc., odpowiednio. Pojedyncze dożylne podanie gadoteridolu do 1,5 mmol/kg mc. nie wpływało negatywnie na parametry hemostatyczne ani poziom żelaza w surowicy u psów. Badania genotoksyczności nie wykazały działania mutagennego ani aberracji chromosomalnych przy dawkach do 5,0 mmol/kg mc. W kontekście reprodukcji, NOEL dla samic i samców szczurów wynosił ≥6 mmol/kg mc., co stanowi 20-krotną wartość dawki klinicznej (0,3 mmol/kg mc.). Badania teratogenności u królików i szczurów przy dawkach do 6 mmol/kg mc. nie wykazały wpływu na rozwój płodu, choć dawka ta wiązała się ze zwiększoną częstością poronień i przedwczesnych porodów u królików, co jednak nie ma znaczenia klinicznego przy stosowaniu pojedynczych dawek.
aberracje chromosomalne, działanie mutagenne, Escherichia coli, gadoteridol, genotoksyczność, gospodarka żelazem, karcynogeneza, komórki CHO, NOEL, parametry hemostatyczne, płodność, podanie dotętnicze, podanie dożylne, poród przedwczesny, poronienie samoistne, potencjał mutagenny, poziom żelaza w surowicy, przebieg ciąży, rozmnażanie, rozwój embrionalny, Salmonella typhimurium, szpik kostny, teratogenność, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, toksyczność podchroniczna, właściwości rakotwórcze