Skład i postać leku
Karbicombi 32 mg + 25 mg
Karbicombi to lek zawierający kandesartan cyleksetylu oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 8 mg + 12,5 mg, 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg oraz 32 mg + 25 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 65,46 mg do 142,79 mg, a także inne substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, karmeloza wapniowa i makrogol 8000. Tabletki różnią się kolorem i właściwościami linii podziału – tylko tabletka 32 mg + 25 mg może być dzielona na równe dawki, pozostałe linie podziału służą jedynie ułatwieniu połknięcia.
Skład leku Karbicombi – warianty dawkowania
Karbicombi jest produktem leczniczym występującym w czterech wariantach dawkowania, w postaci tabletek zawierających substancje czynne: kandesartan cyleksetylu (candesartanum cilexetili) oraz hydrochlorotiazyd (hydrochlorothiazidum) w różnych dawkach.1
Dostępne warianty leku Karbicombi zawierają następujące ilości substancji czynnych:2
| Wariant leku | Kandesartan cyleksetylu | Hydrochlorotiazyd |
|---|---|---|
| Karbicombi, 8 mg + 12,5 mg | 8 mg | 12,5 mg |
| Karbicombi, 16 mg + 12,5 mg | 16 mg | 12,5 mg |
| Karbicombi, 32 mg + 12,5 mg | 32 mg | 12,5 mg |
| Karbicombi, 32 mg + 25 mg | 32 mg | 25 mg |
Substancje pomocnicze i zawartość laktozy
Każdy wariant leku Karbicombi zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, w następujących ilościach:3
- Karbicombi 8 mg + 12,5 mg: 73,06 mg laktozy
- Karbicombi 16 mg + 12,5 mg: 65,46 mg laktozy
- Karbicombi 32 mg + 12,5 mg: 142,79 mg laktozy
- Karbicombi 32 mg + 25 mg: 130,91 mg laktozy
Pełny wykaz substancji pomocniczych dla poszczególnych wariantów dawkowania:4
| Substancje pomocnicze | 8 mg + 12,5 mg | 16 mg + 12,5 mg | 32 mg + 12,5 mg | 32 mg + 25 mg |
|---|---|---|---|---|
| Laktoza jednowodna | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Skrobia kukurydziana | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Hydroksypropyloceluloza | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Magnezu stearynian | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Karmeloza wapniowa | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Makrogol 8000 | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Żelaza tlenek czerwony (E 172) | – | ✓ | – | ✓ |
| Żelaza tlenek żółty (E 172) | – | – | ✓ | – |
Postać farmaceutyczna i wygląd tabletek
Wszystkie warianty leku Karbicombi są produkowane w postaci tabletek, jednak różnią się wyglądem i właściwościami linii podziału.5
Szczegółowe charakterystyki tabletek
Karbicombi 8 mg + 12,5 mg: białe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po jednej stronie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.6
Karbicombi 16 mg + 12,5 mg: jasnoróżowe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po jednej stronie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.7
Karbicombi 32 mg + 12,5 mg: żółtawobiałe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po jednej stronie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.8
Karbicombi 32 mg + 25 mg: jasnoróżowe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.9
Opakowanie i przechowywanie produktu leczniczego
Rodzaj i zawartość opakowania
Lek Karbicombi dostępny jest w dwóch rodzajach blistrów:10
- Blistry PVC/PVDC/Aluminium w pudełku tekturowym – pakowane po 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 lub 98 tabletek
- Blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w pudełku tekturowym – pakowane po 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 lub 98 tabletek
Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.
Warunki przechowywania i okres ważności
Okres ważności leku Karbicombi wynosi 2 lata.11
Szczególne warunki przechowywania różnią się w zależności od rodzaju blistra:12
- Dla blistrów PVC/PVDC/Aluminium: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C
- Dla blistrów OPA/Aluminium/PVC/Aluminium: Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu leczniczego Karbicombi. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania