Skład i postać leku
Lamotrix 50 mg
Lamotrix to lek zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz talk, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią strukturę, trwałość i uwalnianie substancji czynnej. Tabletki pakowane są w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek, w zależności od mocy preparatu. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co jest kluczowe dla zachowania jego jakości i skuteczności przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji.
Skład jakościowy i ilościowy leku Lamotrix
Lamotrix jest produktem leczniczym dostępnym w trzech różnych mocach, z których każda zawiera jako substancję czynną lamotryginę (Lamotriginum) w odpowiednich dawkach. Tabletki 25 mg zawierają 25 mg lamotryginy w każdej tabletce, tabletki 50 mg zawierają 50 mg lamotryginy, natomiast tabletki 100 mg zawierają 100 mg lamotryginy w każdej tabletce. 1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, lek Lamotrix zawiera następujące substancje pomocnicze:
- Wapnia wodorofosforan dwuwodny – substancja wypełniająca poprawiająca właściwości tabletki
- Celuloza mikrokrystaliczna – powszechnie stosowany wypełniacz zwiększający objętość tabletki
- Kroskarmeloza sodowa – środek rozpadowy przyspieszający rozpad tabletki po podaniu
- Powidon – substancja wiążąca stabilizująca strukturę tabletki
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję
- Talk – substancja poślizgowa poprawiająca właściwości przepływowe
Wszystkie te substancje pomocnicze pełnią określone funkcje technologiczne, zapewniając odpowiednią strukturę, trwałość i proces uwalniania substancji czynnej. 2
Postać farmaceutyczna
Lamotrix występuje w postaci tabletek. Są to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki, co zapewnia ich łatwe rozpoznanie oraz dogodną formę podania. Taka postać farmaceutyczna ułatwia precyzyjne dawkowanie leku oraz jego przyjmowanie przez pacjentów. 3
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Lek Lamotrix pakowany jest w blistry z folii PVC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Dostępne są różne wielkości opakowań zależnie od mocy tabletek: 4
| Moc tabletki | Wielkości opakowań | Zawartość blistrów |
|---|---|---|
| 25 mg | 30 tabletek | 3 blistry po 10 tabletek |
| 50 mg | 30 tabletek | 3 blistry po 10 tabletek |
| 100 mg | 30 tabletek 90 tabletek |
3 blistry po 10 tabletek 9 blistrów po 10 tabletek |
Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym. 5
Warunki przechowywania
Lek Lamotrix należy przechowywać w ściśle określonych warunkach temperaturowych. Nie należy przechowywać go w temperaturze powyżej 25°C. Przestrzeganie zalecanych warunków przechowywania ma kluczowe znaczenie dla zachowania jakości, skuteczności i bezpieczeństwa leku przez cały okres jego ważności. 6
Okres ważności
Okres ważności leku Lamotrix wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania go zgodnie z zalecanymi warunkami. Po upływie tego czasu lek nie powinien być stosowany. 7
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Lamotrix lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych. Prawidłowe usuwanie niewykorzystanych leków ma na celu zapewnienie bezpieczeństwa dla środowiska naturalnego oraz zdrowia publicznego. 8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Lamotrix nie stwierdzono specyficznych niezgodności farmaceutycznych. Oznacza to, że w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu lek zachowuje swoją stabilność, a jego składniki nie wchodzą w niepożądane interakcje. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania