celuloza mikrokrystaliczna
Celuloza mikrokrystaliczna to forma celulozy oczyszczonej, częściowo zdepolimeryzowanej, uzyskiwana w procesie kontrolowanej hydrolizy kwasowej α-celulozy. Charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą i wysokim stopniem krystaliczności, co nadaje jej wyjątkowe właściwości fizykochemiczne wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji celuloza mikrokrystaliczna jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek. Pełni funkcję wypełniacza, środka wiążącego i rozsadzającego, poprawiając właściwości mechaniczne i stabilność produktów leczniczych. Jest substancją bezpieczną dla organizmu, nieulegającą trawieniu w przewodzie pokarmowym człowieka i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej.
Dzięki niskiej higroskopijności, dobrym właściwościom płynięcia i kompresyjności, celuloza mikrokrystaliczna umożliwia produkcję tabletek o wysokiej jakości przy zastosowaniu metody bezpośredniego tabletkowania. Materiał ten jest również kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi, co czyni go uniwersalnym składnikiem różnorodnych postaci leku. Znana jest pod nazwami handlowymi takimi jak Avicel, Emcocel czy Vivapur.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Ranbaxy 20 mg
Lenalidomide Ranbaxy jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających lenalidomid w dawkach od 2,5 mg do 25 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Każda kapsułka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, w zakresie od 53,75 mg (2,5 mg dawka) do 215 mg (10 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację wizualną, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i regulator pH. Kapsułki zawierają biały do białawego granulowany proszek i są dostępne w różnych opakowaniach blistrowych (7-42 kapsułki), przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
blister, blister jednodawkowy, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, ekspozycja na substancję czynną, granulowany proszek, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lenalidomid, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Aflofarm 100 mg
Sitaggliptin Aflofarm jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny). Tabletki mają okrągły kształt, beżowy kolor o średnicy 10,0 ± 0,5 mm, uzyskany dzięki zastosowaniu pigmentów: tytanu dwutlenku (E171) oraz tlenków żelaza (żółty i czerwony, E172). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350/4000, talk oraz wspomniane pigmenty. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium po 28 tabletek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 20 mg
Escitalopram LEK-AM jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopram w postaci szczawianu. Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału: dawki 10 mg i 20 mg są owalne, białe, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe części, przy czym tabletki 20 mg dodatkowo posiadają wygrawerowaną literę „E”. Tabletki 5 mg są okrągłe, a 15 mg owalne, obustronnie wypukłe, białe, bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, plastyfikator, środek rozluźniający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 750 mg
Lepsitam to lek zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu są identyczne dla wszystkich dawek i obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz hydroksypropylocelulozę. Tabletki 250 mg i 750 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową lak (E 110), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, natomiast tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczki tabletek zawierają różne barwniki i substancje poprawiające smak, np. wanilinę w dawce 500 mg.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna lak, krospowidon, laktoza jednowodna, lewetyracetam, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa lak, żółcień pomarańczowa lak - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 8 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg, dostępny w formie tabletek. Tabletki 8 mg są białe lub prawie białe, okrągłe o średnicy około 7 mm, oznaczone numerem „256” po jednej stronie, natomiast tabletki 16 mg mają średnicę około 8,5 mm, są obustronnie wypukłe, posiadają linię podziału oraz oznaczenie „267” po obu stronach linii, co umożliwia podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i właściwości technologiczne tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, talk, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Crosuvo Plus dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz zmienną dawkę rozuwastatyny w postaci soli wapniowej: 5 mg (5,20 mg soli wapniowej), 10 mg (10,40 mg soli wapniowej), 20 mg (20,80 mg soli wapniowej) oraz 40 mg (41,60 mg soli wapniowej). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200,50 mg (ekwiwalent 190,47 mg laktozy bezwodnej) dla dawek 5, 10 i 20 mg rozuwastatyny oraz 205,54 mg (195,26 mg laktozy bezwodnej) dla dawki 40 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację: od jasnożółtych (5 mg) po białe (40 mg). Skład rdzenia tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna oraz hypromeloza 2910, zapewniające odpowiednią spójność, rozpad i biodostępność leku.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupafin 10 mg 10 mg
Rupafin 10 mg to doustne tabletki zawierające 10 mg rupatadyny w postaci fumaranu, charakteryzujące się okrągłym kształtem i jasnołososiową barwą uzyskaną dzięki zastosowaniu tlenków żelaza (E 172). Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (57,57 mg na tabletkę) oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Tabletki nie posiadają rowków dzielących ani nadruków, a ich opakowanie stanowią blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku, dostępne w różnych wielkościach od 3 do 100 tabletek.
biodostępność leku, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, rupatadyna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celipres 200 200 mg
Celipres 200 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg chlorowodorku celiprololu, selektywnego beta-adrenolityku. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i kształt serca, z wytłoczonym napisem „200” oraz linią dzielącą, która nie służy do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. żółcień chinolinową (E 104) w ilości 0,115 mg na tabletkę, mogącą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, oraz mannitol jako wypełniacz. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żółcień chinolinową i lak, co zapewnia odpowiednią trwałość i estetykę preparatu.
alkohol cukrowy, beta-adrenolityk selektywny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek celiprololu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja powlekająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Menero MED 2,5 mg
Menero MED to preparat zawierający 2,5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych, przeznaczony do stosowania terapeutycznego. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 57,92 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpuszczalność i stabilność leku. Powłoka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, dwutlenku tytanu (E171), makrogoli, talku oraz barwników (indygokarmin, lak aluminiowy E132), nadających im charakterystyczny jasnoniebieski kolor i zapewniających ochronę substancji czynnej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka Opadry, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja przeciwprzyczepna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fypalan 12 mg
Fypalan to lek zawierający perampanel w dawkach 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg oraz 12 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o średnicy 9,1 ± 0,2 mm i grubości 3,8 ± 0,3 mm. Każda dawka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej, która jest odwrotnie proporcjonalna do zawartości substancji czynnej (np. 177,1 mg laktozy w dawce 2 mg i 167,6 mg w dawce 12 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, makrogol 3350 i talk, z dodatkiem pigmentów nadających charakterystyczne kolory dla poszczególnych dawek (np. żółty dla 2 mg, czerwony dla 4 mg, szary do fioletowego dla 12 mg).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, perampanel, pigment farmaceutyczny, plastyfikator, powidon, rdzeń tabletki, środek przeciwadhezyjny, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-amoxiclav Bluefish 875 mg + 125 mg
Co-amoxiclav Bluefish w postaci tabletek powlekanych zawiera amoksycylinę trójwodną w dawce 1006,25 mg (odpowiednik 875 mg amoksycyliny) oraz klawulanian potasu 126,25 mg (odpowiednik 125 mg kwasu klawulanowego). Tabletki mają postać białych, podłużnych kapsułek z linią podziału po obu stronach, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, talk oczyszczony oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, etylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz glikol propylenowy, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amoksycylina i kwas klawulanowy, amoksycylina trójwodna, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Co-amoxiclav, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klawulanian potasu, kroskarmeloza sodowa, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer hydrofilowy, polimer hydrofobowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorazepam Orion 2,5 mg
Lek Lorazepam Orion w dawce 2,5 mg w postaci tabletek niepowlekanych, jasnożółtych, okrągłych o wymiarach 8 mm × 3,1 mm, zawiera substancję czynną lorazepam – benzodiazepinę o działaniu przeciwlękowym. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 2,5 mg lorazepamu oraz 122,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, polakrylina potasowa, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i stabilność tabletki.
benzodiazepina, biodostępność leku, blister miękki, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie terapeutyczne, laktoza jednowodna, linia podziału, lorazepam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 3,75 mg + 23 mg
Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie substancje czynne: chlorowodorek fenterminy oraz topiramat, dostępne w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację. Kapsułki mają standardowy rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i zawierają sacharozę jako substancję pomocniczą, a wyższe dawki dodatkowo barwniki tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110) w określonych ilościach. Formuła kapsułek obejmuje także substancje wiążące i powlekające, takie jak hypromeloza 2910, metyloceluloza, etyloceluloza oraz powidon K30, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie substancji czynnych.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fenterminy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda, metyloceluloza, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, profil farmakokinetyczny, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, talk mikronizowany, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, topiramat, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdocef 250 mg/5 ml
Valdocef to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający cefadroksyl jednowodny jako substancję czynną w stężeniu 250 mg/5 ml (odpowiadające 262,39 mg cefadroksylu jednowodnego). Preparat po rekonstytucji ma postać jasnego, cytrynowożółtego lepkiego płynu o pomarańczowym aromacie. Zawiesina zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2780 mg/5 ml), sód (około 12,7 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (5 mg/5 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera lecytynę sojową, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, gumę ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, polisorbat 80 oraz barwniki i aromaty, które mogą mieć znaczenie w kontekście nadwrażliwości.
Rekonstytucja preparatu polega na dodaniu 60 ml wody do granulatu w butelce, po czym należy dokładnie wstrząsnąć, aby uzyskać jednorodną zawiesinę o objętości 100 ml. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką umożliwiającą precyzyjne odmierzenie dawek (1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml). Podawanie leku powinno odbywać się powoli, z umieszczeniem końcówki strzykawki w jamie ustnej pacjenta, aby uniknąć ryzyka zadławienia. Preparat należy przechowywać nierozpuszczony poniżej 25°C, a po sporządzeniu zawiesinę przez 7 dni w temperaturze poniżej 30°C lub do 21 dni w lodówce (5°C ± 3°C). Okres ważności granulatu wynosi 2 lata.
bufor pH, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, lecytyna sojowa, polisorbat 80, regulator kwasowości, rekonstytucja, sacharoza, sodu benzoesan, sodu cytrynian, środek rozsadzający, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja wypełniająca, zawiesina doustna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diovan 80 mg
Diovan jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną walsartan w dawkach 80 mg oraz 160 mg. Tabletki 80 mg są jasnoczerwone, okrągłe, z rowkiem ułatwiającym przełamanie, oznaczone literami „D” i „V” oraz „NVR” na odwrocie. Tabletki 160 mg mają charakterystyczny szaro-pomarańczowy kolor, owalny kształt, rowek dzielący oraz oznaczenia „DX” i „NVR”. Linia podziału w obu dawkach służy jedynie ułatwieniu połykania i nie gwarantuje równomiernego podziału dawki. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 oraz różne tlenki żelaza (E 172), z dodatkiem tlenku żelaza czarnego w tabletkach 160 mg, co wpływa na ich barwę.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilostop 100 mg
CILOSTOP to lek w postaci tabletek zawierających 100 mg cylostazolu, substancji czynnej o działaniu terapeutycznym. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę wapniową, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi, a dostępne opakowania zawierają od 14 do 168 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cylostazol, działanie terapeutyczne, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detritin 4000 IU
DETRITIN 4000 IU to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 4000 IU (0,100 mg) cholekalcyferolu (witamina D3) na tabletkę, przeznaczony do suplementacji witaminy D3. Każda tabletka zawiera również 7 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki mają średnicę około 10 mm, są białe lub prawie białe, a ich powlekana forma zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia podanie. Substancje pomocnicze, takie jak askorbinian sodu i all-rac-α-tokoferol, pełnią funkcję przeciwutleniaczy stabilizujących witaminę D3, natomiast triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha zwiększają rozpuszczalność lipofilnej witaminy D3. Tabletki zawierają także skrobię modyfikowaną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i rozpad preparatu.
all-rac-α-tokoferol, biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, przeciwutleniacz, sacharoza, sodu askorbinian, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopro 100 mg
Produkt leczniczy Etopro zawiera topiramat w dawce 100 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym pomarańczowym kolorze i podłużnym, obustronnie wypukłym kształcie. Każda tabletka zawiera 0,05 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E110), substancji pomocniczej o znanym działaniu. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, mannitolu, karboksymetyloskrobi sodowej typu A, skrobi żelowanej kukurydzianej, krospowidonu, powidonu, magnezu stearynianu oraz wosku Carnauba, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych. Otoczka powlekająca Opadry Orange 02H23314 zawiera hypromelozę 5 cP, dwutlenek tytanu (E171), talk, glikol propylenowy oraz barwnik E110, co zapewnia estetykę i maskuje smak leku.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, topiramat, wosk karnauba, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvedilol-ratiopharm 6,25 mg
Carvedilol-ratiopharm zawiera karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg na tabletkę, z różną zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 89 mg, 86 mg i 171 mg. Tabletki mają kształt kapsułki, są białe i obustronnie wypukłe, z charakterystycznymi oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację (np. „C” i numer dawki). Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną, krospowidon, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne produktu. Linia podziału umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do zaleceń klinicznych.
blister OPA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dymol (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Dymol to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku (125 mikrogramów azelastyny) oraz 50 mikrogramów flutykazonu propionianu na dawkę donosową (0,14 g zawiesiny). Każdy gram zawiesiny zawiera 1000 mikrogramów azelastyny chlorowodorku i 365 mikrogramów flutykazonu propionianu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. benzalkoniowy chlorek (0,014 mg na dawkę), disodu edetynian, glicerol, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę sodową, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelkach 10 ml (6,4 g zawiesiny, co najmniej 28 dawek) oraz 25 ml (23 g zawiesiny, co najmniej 120 dawek), z okresem ważności odpowiednio 18 miesięcy i 2 lata. Po otwarciu butelki lek zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polisorbat 80, rozpuszczalnik, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja wypełniająca, zawiesina donosowa, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Accord 200 mg
Pazopanib Accord dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg i 400 mg chlorowodorku pazopanibu. Tabletki 200 mg mają różowe zabarwienie dzięki dodatku tlenku żelaza (E 172) i wymiary około 14,3 mm × 5,7 mm, natomiast tabletki 400 mg są białe, o wymiarach około 18,0 mm × 7,1 mm. Skład obu dawek obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), karboksymetyloskrobia sodowa, powidon (E 1201), magnezu stearynian (E 470b), hypromeloza (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol (E 1521) i polisorbat 80 (E 433). Różnica w składzie dotyczy jedynie otoczki, która nadaje tabletkom charakterystyczny kolor i ułatwia identyfikację dawki.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pazopanibu, dawkowanie, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, pazopanib, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leku, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib STADA 200 mg
Pazopanib STADA jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających chlorowodorek pazopanibu jako substancję czynną. Tabletki 200 mg mają charakterystyczny różowy kolor dzięki obecności tlenku żelaza (E 172) w otoczce, natomiast tabletki 400 mg są białe i nie zawierają tego barwnika. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio około 14,3 mm x 5,7 mm dla dawki 200 mg oraz 18,0 mm x 7,1 mm dla dawki 400 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400 oraz polisorbat 80, przy czym różnica dotyczy jedynie obecności tlenku żelaza w tabletkach 200 mg.
blister jednodawkowy, blister przezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pazopanibu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pazopanib, polisorbat, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Orion 20 mg
Memantine Orion jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg są białe do prawie białych, owalne, o wymiarach około 13,0 x 5,5 mm, z wytłoczeniem „10” i linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Tabletki 20 mg mają kolor jasnoczerwony do szaroczerwonego, wymiary około 15,3 x 6,2 mm, z wytłoczeniem „20” i gładką drugą stroną, bez możliwości dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną, talk, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek w otoczce; tabletki 20 mg dodatkowo zawierają barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kefrenex 100 mg
Kefrenex to produkt leczniczy zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (brzoskwiniowe, okrągłe, 5,7 mm), 100 mg (żółte, okrągłe, 9,1 mm), 200 mg (białe, okrągłe, 12,1 mm) oraz 300 mg (białe, podłużne). Tabletki o mocy 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 7 mg w 25 mg do 84 mg w 300 mg) oraz żółcień pomarańczową (E 110) obecna wyłącznie w tabletkach 25 mg, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik. Rdzeń tabletki zawiera m.in. hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka różni się w zależności od dawki, zawierając barwniki takie jak tlenki żelaza, tytanu dwutlenek oraz ewentualnie żółcień pomarańczową.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, Kefrenex, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, skrobia kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran Comfort MAX 400 mg
Heviran Comfort MAX to preparat zawierający 400 mg acyklowiru w każdej tabletce, będący syntetycznym analogiem nukleozydowym o silnym działaniu przeciwwirusowym, szczególnie skutecznym w terapii zakażeń wirusem Herpes simplex. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek, co ułatwia ich połykanie i zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, które wspierają strukturę, spójność, rozpad i proces tabletkowania preparatu. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium, w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, z okresem ważności 3 lata pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu.
acyklowir, analog nukleozydowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, Heviran, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja smarująca, tabletki, uwalnianie substancji czynnej, wirus herpes simplex - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Zentiva 20 mg
Produkt leczniczy Sildenafil Zentiva dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 20 mg syldenafilu (w postaci cytrynianu). Tabletki mają biały kolor, okrągły kształt oraz dwuwypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze w rdzeniu to wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, celulozę mikrokrystaliczną, makrogolu stearynian 40 typ I oraz tytanu dwutlenek (E171). Preparat jest pakowany w blistry PCV/PVDC/Aluminium, po 90 tabletek w opakowaniu.
blister PCV/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dessette Forte 30 mcg + 150 mcg
Produkt leczniczy Dessette forte to tabletki powlekane zawierające 30 µg etynyloestradiolu oraz 150 µg dezogestrelu, stosowane jako środek antykoncepcyjny. Tabletki mają charakterystyczny biały, obustronnie wypukły, okrągły kształt z wytłoczeniem. Istotnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna w ilości 47,23 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Struktura tabletki składa się z rdzenia i otoczki, zawierających m.in. skrobię kukurydzianą, hypromelozę, kwas stearynowy, celulozę mikrokrystaliczną oraz all-rac-α-tokoferol jako przeciwutleniacz. Otoczka zawiera dodatkowo tytanu dwutlenek (E 171) jako barwnik oraz makrogol 4000 jako plastyfikator, a także regulator pH – sodu cytrynian.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dezogestrel, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, otoczka powlekająca, plastyfikator, przeciwutleniacz, regulator pH, skrobia kukurydziana, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tokoferol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmizek HCT 80 mg + 12,5 mg
Telmizek HCT to lek hipotensyjny dostępny w trzech wariantach dawkowania, łączący telmisartan i hydrochlorotiazyd w następujących dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, meglumina, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna i mannitol, wspierają farmakokinetykę i stabilność preparatu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiary umożliwiające identyfikację poszczególnych dawek, co jest istotne w praktyce klinicznej dla zapewnienia prawidłowego dawkowania.
blister Aluminium/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, regulator pH, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, telmisartan, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normodipine 5 mg
Normodipine to preparat zawierający amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 5 mg mają wymiary 8,7 mm x 6,2 mm, natomiast 10 mg – 11,5 mm x 8,3 mm, obie o podłużnym, obustronnie wypukłym kształcie i białym lub prawie białym kolorze. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które odpowiadają za strukturę, spoistość, rozpad oraz proces produkcji tabletek. Lek przechowuje się w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek w blistrach z folii Aluminium/PVC.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, dawka amlodypiny, forma podania leku, interakcje lekowe, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, składnik wiążący, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan bezwodny, właściwości farmaceutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – RIXACAM 20 mg
RIXACAM 20 mg to doustny inhibitor czynnika Xa, zawierający 20 mg rywaroksabanu w twardych kapsułkach o rozmiarze „0” (około 22 mm długości). Kapsułki są ciemnobrązowe, nieprzezroczyste, wypełnione białym lub prawie białym proszkiem. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 217 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 14, 28 lub 98 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVdC/Aluminium lub Aluminium/OPA/Aluminium/PVC. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie zależy od rodzaju blistra (poniżej 30°C i ochrona przed wilgocią dla PVC/PVdC/Aluminium). Osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, podawanie rywaroksabanu, rywaroksaban, stearynian magnezu, tlenek żelaza, wchłanianie substancji czynnej, zgłębnik dojelitowy, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitil 10 mg
Escitil to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, białą barwę oraz linię podziałową umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio 8,1 x 5,6 mm dla dawki 10 mg oraz 11,6 x 7,1 mm dla dawki 20 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeoloza sodowa (E468), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian (E470b), natomiast otoczka zawiera hypromelozę (E464), dwutlenek tytanu (E171) i makrogol 400. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych (od 7 do 500 tabletek) oraz jednostkowych (30 x 1, 49 x 1, 100 x 1 tabletek), co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka jednostkowa, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeoloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziałowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabapentin Teva 600 mg
Gabapentin Teva w dawce 600 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, z substancją czynną gabapentyną o masie 600 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, biały lub białawe z fazowanymi krawędziami, oznaczone numerami „7173” i „93”. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak kopowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, glikolu polietylenowego oraz tytanu dwutlenku, pełniąc funkcję ochronną, maskując smak i ułatwiając połykanie. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Aluminium lub PVC-Aclar/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 30 do 200 tabletek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne w obrocie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, gabapentin, gabapentyna, glikol polietylenowy, kopowidon, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, przechowywanie leków, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrisentan AOP 5 mg
Ambrisentan AOP jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg substancji czynnej ambrisentanu. Tabletki 5 mg zawierają około 47,5 mg laktozy jednowodnej, 0,14 mg lecytyny sojowej (E322) oraz 0,02 mg barwnika czerwień Allura (E129), natomiast tabletki 10 mg zawierają odpowiednio około 95 mg laktozy jednowodnej, 0,21 mg lecytyny sojowej i 0,41 mg barwnika. Rdzeń tabletek składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, lecytynę sojową i czerwień Allura AC (E129). Tabletki 5 mg są jasnoróżowe, kwadratowe o wymiarach około 5,9 mm, a tabletki 10 mg różowe, podłużne o wymiarach około 11,1 mm na 5,6 mm.
alkohol poliwinylowy, ambrisentan, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, podanie doustne, rdzeń tabletki, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 1000 mg
Amoxicillin Aurovitas jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawce 1000 mg amoksycyliny w formie amoksycyliny trójwodnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe lub białawe, podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 21,3 × 10,2 mm, z wytłoczonym napisem „A1000” i linią podziału, która ułatwia przełamanie tabletki, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (typ 101 i 102), karboksymetyloskrobię sodową, powidon K 30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171). Lek jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 8 do 30 tabletek.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PE/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melatonina LEK-AM 5 mg
Melatonina LEK-AM jest produktem leczniczym dostępnym w trzech dawkach: 1 mg, 3 mg oraz 5 mg melatoniny (Melatoninum) w formie tabletek doustnych. Tabletki o dawkach 1 mg i 3 mg są białe, okrągłe i obustronnie płaskie, natomiast tabletki 5 mg mają kształt okrągły, są obustronnie wypukłe i posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą precyzyjne przełamanie. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną 102, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości fizyczne i proces produkcji tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, postać tabletki, produkt leczniczy, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, tabletka doustna, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard neo 40 mg
Torvacard neo to lek zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się wielkością i kolorem w zależności od dawki: 10 mg (biała, 6 mm), 20 mg (żółtawa, 8 mm), 40 mg (pomarańczowo-żółta, 10 mm) oraz 80 mg (żółto-pomarańczowa, 12 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (w ilościach od 11,990 mg do 95,920 mg w zależności od dawki), hydroksypropylocelulozę, powidon K12, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, talk i żelaza tlenek żółty. Obecność laktozy jednowodnej jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
atorwastatyna, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sól wapniowa atorwastatyny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melatonina LEK-AM 1 mg
Melatonina LEK-AM to lek dostępny w trzech dawkach: 1 mg, 3 mg oraz 5 mg melatoniny na tabletkę, przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki różnią się wyglądem, co ułatwia ich identyfikację: 1 mg i 3 mg są białe, okrągłe i obustronnie płaskie, natomiast 5 mg jest białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z funkcjonalną kreską dzielącą. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają strukturę, rozpad i proces produkcji tabletek. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: pojemnikach polietylenowych lub blistrach, zawierających od 14 do 90 tabletek, w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, kreska dzieląca, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epilantin 100 mg
Produkt leczniczy Epilantin zawiera jako substancję czynną lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i kolorze dla każdej dawki. Tabletki różnią się wymiarami: od 10,3 mm x 4,8 mm (50 mg) do 16,6 mm x 7,7 mm (200 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza (niskopodstawiona i zwykła), krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, które wspomagają strukturę, spójność oraz rozpad tabletki po podaniu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, epilantin, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 10 10 mg
Zocor, zawierający substancję czynną symwastatynę, jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 70,7 mg, 141,5 mg oraz 283,0 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera ponadto butylohydroksyanizol (E320), kwas askorbinowy (E300), kwas cytrynowy jednowodny (E330), celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię żelowaną, magnezu stearynian (E572) oraz laktozę jednowodną. Otoczka tabletek różni się nieznacznie między dawkami: 10 mg i 20 mg zawierają dodatkowo żelaza tlenek żółty (E172), którego brak w otoczce dawki 40 mg.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accordeon 20 mg
Produkt leczniczy Accordeon zawiera oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Formulacja tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak sacharoza (maksymalnie od 12 mg do 48 mg w zależności od dawki), hypromeloza, talk, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletek różni się w zależności od mocy, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172) w różnych proporcjach, co wpływa na kolor i ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki mają kształt obustronnie wypukły, różnią się wymiarami i kolorem, a większość posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, forma podania, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, oksykodonu chlorowodorek, polietylen wysokiej gęstości, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 150 mg
Lek Darunavir Synoptis dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir w postaci z glikolem propylenowym. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg), glikolu propylenowego (E1520) (od 10,42 mg do 83,33 mg) oraz żółcieni pomarańczowej FCF (E110) w tabletkach 300 mg i 600 mg (odpowiednio 1,44 mg i 2,88 mg). Wszystkie tabletki zawierają Microcelac 100, który obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek 75 mg i 150 mg jest biała, natomiast 300 mg i 600 mg mają powłokę pomarańczową, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alkohol poliwinylowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, Microcelac, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acitren 10 mg
Acitren to lek zawierający acytretynę, retinoid stosowany w terapii ciężkich postaci łuszczycy oraz innych zaburzeń keratynizacji. Dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 10 mg i 25 mg, różniących się kolorem i oznaczeniem: kapsułki 10 mg mają biały korpus z brązowym wieczkiem i oznaczenie „A10”, natomiast kapsułki 25 mg mają żółty korpus z brązowym wieczkiem i oznaczenie „A25”. Substancją czynną jest acytretyna w ilości odpowiednio 10 mg lub 25 mg na kapsułkę. Skład substancji pomocniczych jest podobny w obu dawkach, z wyjątkiem obecności żółtego tlenku żelaza (E 172) w otoczce kapsułki 25 mg, co odpowiada za jej żółty kolor.
acytretyna, celuloza mikrokrystaliczna, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kapsułka twarda, łuszczyca, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leku, retinoid, sodu askorbinian, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tytanu dwutlenek, zaburzenie keratynizacji, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinupret extract 160 mg
Sinupret extract to lek w postaci zielonych tabletek drażowanych o średnicy 11,0-11,9 mm, zawierający 160 mg suchego wyciągu (DER 3-6:1) z pięciu ziół leczniczych: korzenia goryczki (Gentiana lutea L.), kwiatu pierwiosnka (Primula veris L.), ziela szczawiu (Rumex crispus L.), kwiatu bzu czarnego (Sambucus nigra L.) oraz ziela werbeny (Verbena officinalis L.) w proporcji 1:3:3:3. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 51% etanolu (m/m). Lek zawiera także substancje pomocnicze, w tym glukozę (3,141 mg) i sacharozę (133,736 mg) na tabletkę, oraz inne składniki zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne preparatu, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, wapnia węglan, hypromeloza, krzemionka koloidalna, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki (chlorofilina, indygotyna, ryboflawina).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, etanol, kompleks miedziowy chlorofiliny, korzeń goryczki, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, kwiat bzu czarnego, kwiat pierwiosnka, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wyciąg suchy, ziele szczawiu, ziele werbeny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish 5 mg
Montelukast Bluefish 5 mg to lek przeciwleukotrienowy w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 5 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Montelukast wykazuje działanie przeciwzapalne w drogach oddechowych, co czyni go skutecznym w terapii astmy oskrzelowej i innych chorób zapalnych układu oddechowego. Tabletki mają różowy kolor, są okrągłe, z wygrawerowanymi oznaczeniami „MOK 5” i „PHD471” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, aspartam (2,0 mg na tabletkę), oraz aromat wiśniowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (E 951), który może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, drogi oddechowe, działanie przeciwzapalne, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwleukotrienowy, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, oktenylobursztynian sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania, tlenek żelaza, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoptin SR-E 240 240 mg
Isoptin SR-E 240 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 240 mg werapamilu chlorowodorku w każdej tabletce. Preparat charakteryzuje się jasnozielonym kolorem i podłużnym kształtem, co ułatwia identyfikację. Tabletki zawierają 37,1 mg sodu oraz żółcień chinolinową (E104), co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Postać o przedłużonym uwalnianiu umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia werapamilu w osoczu przez dłuższy czas, co jest istotne w terapii kardiologicznej.
alginian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, lak żółcieni chinolinowej, makrogol 400, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, werapamilu chlorowodorek, wosk glikolowy, żółcień chinolinowa