preparat witaminy D
Preparat witaminy D to suplement diety lub lek zawierający witaminę D (kalcyferol), niezbędną do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Występuje głównie w dwóch formach: ergokalcyferol (witamina D2) i cholekalcyferol (witamina D3), przy czym D3 jest formą lepiej przyswajalną przez organizm.
Główną rolą witaminy D jest regulacja gospodarki wapniowo-fosforanowej, kluczowej dla prawidłowej mineralizacji kości i zębów. Ponadto, witamina D wpływa na układ immunologiczny, funkcjonowanie mięśni, komórek nerwowych oraz wykazuje działanie przeciwzapalne i antyproliferacyjne.
Preparaty witaminy D stosowane są profilaktycznie u niemowląt, dzieci i dorosłych oraz leczniczo w przypadkach niedoboru, krzywicy, osteomalacji, osteoporozy i nadczynności przytarczyc. Dawkowanie zależy od wieku, stanu fizjologicznego (ciąża, laktacja) oraz stopnia niedoboru, a optymalne stężenie 25(OH)D w surowicy powinno mieścić się w zakresie 30-50 ng/ml.
Bezpieczeństwo suplementacji witaminą D jest wysokie, jednak przedawkowanie może prowadzić do hiperkalcemii objawiającej się m.in. nudnościami, wymiotami, zaburzeniami rytmu serca i kamieniami nerkowymi. U pacjentów z sarkoidozą, gruźlicą, niektórymi chłoniakami lub pierwotną nadczynnością przytarczyc, suplementacja wymaga szczególnej ostrożności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Paricalcitol Fresenius 2 mcg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa parykalcytolu obejmowały ocenę toksyczności po podaniu wielokrotnym, wpływu na rozród i płodność, potencjału teratogennego, genotoksycznego oraz rakotwórczego. W badaniach na gryzoniach i psach większość działań niepożądanych wiązała się z kalcemiczną aktywnością leku, w tym hiperkalcemią. Zaobserwowano zmniejszenie liczby leukocytów u psów, zanik grasicy oraz zmiany w kaolinowo-kefalinowym czasie krzepnięcia (zwiększenie u psów, zmniejszenie u szczurów), jednak efekt hematologiczny nie potwierdził się w badaniach klinicznych u ludzi. Parykalcytol nie wpływał na płodność szczurów obu płci i nie wykazywał działania teratogennego u szczurów i królików, choć toksyczne dawki podawane ciężarnym szczurzym matkom zwiększały śmiertelność okołoporodową i pourodzeniową potomstwa.
aktywność kalcemiczna, badanie przedkliniczne, białe krwinki, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekt hematologiczny, genotoksyczność, hiperkalcemia, narażenie ogólnoustrojowe, parykalcytol, preparat witaminy D, rozwój postnatalny, rozwój prenatalny, śmiertelność noworodków, wada rozwojowa, zanik grasicy - Leksykon leków
Interakcje leku – Paricalcitol Fresenius 5 mcg/ml
Paricalcitol Fresenius, analog witaminy D stosowany u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami. Szczególnie ważne jest zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu ketokonazolu (200 mg 2x/d przez 5 dni), który hamuje metabolizm parykalcytolu, powodując dwukrotne zwiększenie AUC0-∞ oraz wydłużenie okresu półtrwania z 9,8 do 17 godzin. Interakcje farmakodynamiczne obejmują ryzyko hiperkalcemii nasilającej toksyczność glikozydów naparstnicy, a także przeciwwskazane jest łączenie parykalcytolu z innymi preparatami witaminy D i fosforanami ze względu na podwyższone ryzyko hiperkalcemii i wzrostu iloczynu wapniowo-fosforanowego (Ca x P). Dodatkowo, preparaty wapnia i tiazydowe leki moczopędne zwiększają ryzyko hiperkalcemii, a preparaty zawierające magnez i glin mogą prowadzić odpowiednio do hipermagnezemii i toksyczności glinu na kości.
analog witaminy D, dysfagia, działanie sedatywne, etanol, fosforan, glikol propylenowy, glikozyd naparstnicy, hiperkalcemia, hipermagnezemia, homeostaza wapnia, iloczyn wapniowo-fosforanowy, inhibitor CYP450, inhibitor cytochromu P450, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, ketokonazol, lek przeciwgrzybiczy, ośrodkowy układ nerwowy, parykalcytol, preparat witaminy D, przewlekła choroba nerek, tiazydowy lek moczopędny - Leksykon leków
Interakcje leku – bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Stosowanie roztworu bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l w dializie otrzewnowej wpływa na farmakokinetykę wielu leków poprzez ich eliminację przez błonę otrzewnową, co może wymagać modyfikacji dawkowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów przyjmujących glikozydy naparstnicy, u których dializa może obniżać stężenie potasu w surowicy, zwiększając ryzyko toksyczności tych leków; zaleca się dokładne monitorowanie potasem i ewentualną korektę dawki. U chorych z wtórną nadczynnością przytarczyc konieczne jest regularne monitorowanie gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz funkcji przytarczyc, z możliwą suplementacją preparatów wiążących fosforany i witaminy D. Dodatkowo, u pacjentów stosujących leki moczopędne należy kontrolować stan nawodnienia i elektrolity, ze względu na ryzyko zaburzeń wodno-elektrolitowych wynikających z sumowania efektów diuretycznych dializy i farmakoterapii.
błona otrzewnowa, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, dializa otrzewnowa, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie niepożądane, glikozyd naparstnicy, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hipoglikemia, lek hipoglikemizujący, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, niewydolność serca, płyn dializacyjny, preparat witaminy D, przewlekła choroba nerek, resztkowa funkcja nerek, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga wodno-elektrolitowa, stężenie potasu w surowicy, wtórna nadczynność przytarczyc, zaburzenie kontroli glikemii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Devikap 15 000 IU/ml
Preparat Devikap to doustny roztwór witaminy D3 (cholekalcyferolu) o stężeniu 15 000 IU/ml, co odpowiada około 500 IU na pojedynczą kroplę. Substancją pomocniczą są triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha (MCT), które pełnią funkcję nośnika lipofilnej witaminy D3, minimalizując ryzyko reakcji alergicznych. Produkt jest dostępny w butelce o pojemności 10 ml z kroplomierzem, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w suplementacji u niemowląt, małych dzieci oraz pacjentów z trudnościami w połykaniu. Butelka wykonana jest z oranżowego szkła typu III, chroniącego preparat przed degradacją pod wpływem światła UV.