Kod ICD-10: Q78.0.0

Kod Q78.0.0 to Osteopsathyrosis

Kod Q78.0.0 według klasyfikacji ICD-10 oznacza osteopsathyrosis, czyli wrodzoną łamliwość kości, znaną także jako osteogenesis imperfecta. Choroba ta jest genetyczną dysplazją tkanki łącznej, prowadzącą do znacznej kruchości kości oraz skłonności do częstych złamań przy minimalnych urazach. Schorzenie może również powodować inne objawy, takie jak deformacje szkieletu, nieprawidłowy wzrost, zaburzenia uzębienia, niebieskawe twardówki czy niedosłuch.

Wskazania do stosowania kodu

Kod Q78.0.0 stosuje się w sytuacjach, gdy u pacjenta zidentyfikowano kliniczne lub genetyczne cechy wrodzonej łamliwości kości. Wskazania obejmują:

  • Częste złamania kości nieadekwatne do urazu, pojawiające się już w okresie dzieciństwa.
  • Deformacje kostne (skrzywienia kończyn, zaburzenia wzrostu kości długich).
  • Niebieskie twardówki, wczesna utrata słuchu, nieprawidłowości zębów (dentinogenesis imperfecta).
  • Potwierdzenie defektu genetycznego (np. mutacji w genach kodujących kolagen typu I).

Kod wykorzystywany jest w dokumentacji medycznej, diagnostyce różnicowej, kwalifikacji do leczenia i kontroli przebiegu choroby.

Typowe leki stosowane w leczeniu

Leczenie osteopsathyrosis zawsze ma charakter objawowy i wymaga podejścia wielospecjalistycznego. Leki najczęściej stosowane:

  • Bisfosfoniany (np. pamidronian, zoledronian, rzadziej alendronian, rizedronian) – stosowane u dzieci i dorosłych w celu zwiększenia gęstości mineralnej kości i zmniejszenia ryzyka złamań.
  • Leki przeciwbólowe – głównie paracetamol, ibuprofen, a w cięższych przypadkach silniejsze analgetyki.
  • W wybranych przypadkach hormony wzrostu lub terapia witaminą D3 i wapniem jako wsparcie metabolizmu kostnego.

Postępowanie terapeutyczne może obejmować również stosowanie ortez, zabiegi chirurgiczne (np. gwoździowanie śródszpikowe), rehabilitację oraz wsparcie psychologiczne.

Podsumowanie znaczenia i użyteczności kodu dla lekarza

Zastosowanie kodu Q78.0.0 pozwala na szybkie i jednoznaczne rozpoznanie wrodzonej łamliwości kości, istotne dla właściwego planowania leczenia, prowadzenia pacjenta oraz współpracy interdyscyplinarnej. Kod ten jest kluczowy w prowadzeniu dokumentacji medycznej, umożliwia rejestrację przypadków, wsparcie w kwalifikacji do programów terapeutycznych oraz udzielaniu świadczeń rehabilitacyjnych czy ortopedycznych. Precyzyjne stosowanie tego kodu sprzyja także kierowaniu pacjentów do poradnictwa genetycznego oraz poprawia monitorowanie efektów leczenia farmakologicznego.

Wyszukiwarka ICD-10

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl