Kod ICD-10: Q72.6

Kod Q72.6 to Wrodzone podłużne zniekształcenie zmniejszające kości strzałkowej

Kod Q72.6 w klasyfikacji ICD-10 oznacza wrodzone podłużne zniekształcenie zmniejszające kości strzałkowej (ang. congenital longitudinal deficiency of fibula). Defekt ten obejmuje wrodzone nieprawidłowości w obrębie kości strzałkowej jednej lub obu kończyn dolnych, które mogą prowadzić do jej skrócenia, niedorozwoju lub całkowitego braku. Najczęściej schorzenie rozpoznaje się tuż po urodzeniu podczas badania noworodka.

Wskazania do stosowania kodu

Kod Q72.6 stosuje się w przypadku klinicznego rozpoznania:

• Wrodzonego braku kości strzałkowej (fibular hemimelia)
• Podłużnego niedorozwoju lub skrócenia kości strzałkowej
• Zaburzeń wzrostu dotyczących osi podłużnej kończyny dolnej z przewagą zmian w kości strzałkowej
• Wrodzonych deformacji kończyny dolnej skutkujących asymetrią długości, deformacją stawów oraz zaburzeniem chodu

Kod ten powinien być stosowany przez lekarzy ortopedów, pediatrów oraz specjalistów rehabilitacji we wczesnej diagnostyce dzieci z wrodzonymi wadami układu kostnego kończyn dolnych.

Typowe leki stosowane w leczeniu

Leczenie farmakologiczne w przypadku wrodzonych zniekształceń kości strzałkowej jest ograniczone. Podstawową metodą leczenia jest postępowanie ortopedyczne oraz zabiegi chirurgiczne (np. wydłużanie kończyny, rekonstrukcja stawów, zaopatrzenie ortopedyczne). Leki mogą być stosowane wspomagająco w określonych sytuacjach:

• Leki przeciwbólowe (paracetamol, niesteroidowe leki przeciwzapalne – NLPZ) – łagodzenie dolegliwości bólowych po zabiegach chirurgicznych lub korekcji ortopedycznej.
• Antybiotyki – w przypadku powikłań zakaźnych pooperacyjnych lub jako profilaktyka w trakcie zabiegów chirurgicznych.
• Leki przeciwzakrzepowe – w wybranych przypadkach po zabiegach operacyjnych u dzieci starszych i młodzieży.

Nie stosuje się leczenia farmakologicznego przyczynowego, ponieważ defekt ma charakter wrodzony i anatomiczny.

Podsumowanie znaczenia i użyteczności kodu dla lekarza

Kod Q72.6 umożliwia jednoznaczną identyfikację i klasyfikację wrodzonych, podłużnych deficytów kości strzałkowej w dokumentacji medycznej pacjentów. Jest niezbędny do raportowania przypadków, prowadzenia statystyki medycznej oraz planowania leczenia interdyscyplinarnego (chirurgiczno-ortopedycznego oraz zespołowego wsparcia rehabilitacyjnego). Poprawne użycie tego kodu ułatwia komunikację między specjalistami oraz umożliwia kwalifikację do specjalistycznych programów terapeutycznych i rehabilitacyjnych.