Leksykon leków
Leki, strona 134 z 187
-
Posaconazole Teva – Tabletki dojelitowe – 100 mg
Lek zawiera 100 mg pozakonazolu w postaci tabletki dojelitowej. Stosowany jest w leczeniu inwazyjnych zakażeń grzybiczych takich jak aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza oraz kokcydioidomikoza, zwłaszcza w przypadkach opornych na inne leki lub u pacjentów nietolerujących standardowego leczenia. Ponadto lek jest wykorzystywany do zapobiegania inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów z osłabionym układem odpornościowym, np. po chemioterapii lub przeszczepie komórek krwiotwórczych. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat i masie ciała powyżej 40 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posaconazole Teva – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera pozakonazol w dawce 40 mg/ml oraz substancje pomocnicze, takie jak glukoza, sód i benzoesan sodu. Jest to zawiesina doustna o smaku wiśniowym, stosowana w leczeniu opornych na standardowe terapie inwazyjnych zakażeń grzybiczych, takich jak aspergiloza, fuzarioza czy kandydoza jamy ustnej i gardła. Preparat jest również stosowany profilaktycznie u pacjentów z obniżoną odpornością, m.in. po chemioterapii lub po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych. Dzięki temu zmniejsza ryzyko rozwoju inwazyjnych zakażeń grzybiczych u osób z wysokim ryzykiem tych infekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Posorutin – Krople do oczu, roztwór – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera trokserutynę w stężeniu 50 mg/ml w postaci kropli do oczu. Substancja czynna działa korzystnie na ściany naczyń krwionośnych. Preparat stosuje się wspomagająco w leczeniu niedomogi naczyń, zwłaszcza w retinopatii cukrzycowej oraz krwawieniach podspojówkowych. Krople są przezroczystym, bezbarwnym lub lekko żółtym roztworem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Posterisan – Czopki doodbytnicze – –
Produkt leczniczy zawiera standaryzowaną zawiesinę zabitych bakterii Escherichia coli wraz z płynnym fenolem oraz hydroksystearynian makrogloglicerolu jako substancję pomocniczą. Preparat dostępny jest w formie białych czopków. Stosuje się go w celu łagodzenia świądu, sączenia i pieczenia okolicy odbytu wywołanych przez guzki krwawnicze. Jego działanie opiera się na składnikach komórkowych oraz produktach przemiany materii bakterii, które wspomagają ulgę w dolegliwościach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Posterisan – Maść – 166,7 mg
Produkt leczniczy zawiera standaryzowaną zawiesinę bakterii Escherichia coli oraz fenol, wsparty lanoliną jako substancją pomocniczą. Maść ta jest stosowana miejscowo w leczeniu dolegliwości takich jak świąd, sączenie i pieczenie w okolicy odbytu. Wskazana jest szczególnie przy problemach związanych z guzkami krwawniczymi, szczelinami odbytu oraz wypryskiem. Preparat działa łagodząco i wspomaga proces regeneracji uszkodzonej skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Posterisan H – Czopki doodbytnicze – 387,1 mg + 5 mg
Produkt zawiera standaryzowaną zawiesinę zabitych bakterii Escherichia coli oraz hydrokortyzon, wspomagane substancją pomocniczą hydroksystearynianem makrogloglicerolu. Preparat dostępny jest w formie czopków o białym lub żółtawawym kolorze. Stosowany jest głównie w leczeniu ciężkich przypadków świądu i zapalenia okolicy odbytu związanych z guzkami krwawniczymi. Dzięki zawartości hydrokortyzonu łagodzi stany zapalne i przynosi ulgę w dolegliwościach miejscowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Posterisan H – Maść – (166,7 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy zawiera standaryzowaną zawiesinę kultury bakteryjnej Escherichia coli zabitej fenolem oraz hydrokortyzon, a także lanolinę jako substancję pomocniczą. Maść ma zastosowanie w leczeniu ciężkich przypadków świądu i zapalenia okolicy odbytu spowodowanych guzkami krwawniczymi, szczelinami czy rozpadlinami odbytu oraz wypryskiem. Działa łagodząco na stan zapalny oraz redukuje podrażnienia. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun – Roztwór do infuzji – 1,5 g/l + 55 g/l
Jest to roztwór do infuzji zawierający chlorek potasu oraz glukozę, dostarczający odpowiednie ilości tych składników. Preparat stosuje się w celu wyrównania lub zapobieżenia niedoborom potasu w organizmie. Jednocześnie dostarcza glukozę, która pokrywa zapotrzebowanie na energię. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko słomkowy, stosowany w leczeniu niedoborów elektrolitowych i energetycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Potassium Chloride 0,15% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun – Roztwór do infuzji – 1,5 g/l + 9 g/l
Produkt leczniczy stanowi roztwór do infuzji zawierający chlorki potasu i sodu w stężeniach 0,15% lub 0,3% potasu oraz 0,9% sodu. Jest przeznaczony do korygowania i utrzymywania równowagi elektrolitowej oraz płynów w organizmie pacjenta. Stosuje się go szczególnie w leczeniu hipokaliemii, odwodnienia hipo- i izotonicznego oraz zasadowicy hipochloremicznej. Forma farmaceutyczna to przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny do infuzji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun – Roztwór do infuzji – 3 g/l + 55 g/l
Roztwór do infuzji zawiera chlorek potasu oraz glukozę, dostarczając odpowiednio 1,5 lub 3,0 g potasu i 50 g glukozy na litr. Lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub lekko słomkowego roztworu wodnego. Stosuje się go w celu wyrównania lub zapobiegania niedoborom potasu oraz jako źródło energii dzięki zawartej glukozie. Preparat jest używany w terapii dożylnej w sytuacjach wymagających uzupełnienia elektrolitów i energii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun – Roztwór do infuzji – 3 g/l + 9 g/l
Roztwór do infuzji zawiera chlorek potasu i chlorek sodu w stężeniach 0,15% lub 0,3% potasu oraz stałym 0,9% sodu. Preparat służy do korygowania i utrzymywania równowagi elektrolitowej, zwłaszcza potasu, sodu i chlorku oraz bilansu płynów. Wskazany jest w leczeniu hipokaliemii, odwodnienia hipo- i izotonicznego oraz zasadowicy hipochloremicznej. Jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem wodnym o pH około 4,5–7,0 i osmolarności około 340–380 mOsm/l.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Powietrze medyczne syntetyczne Air Products – Gaz medyczny sprężony – 22% V/V
Produkt zawiera sprężony gaz medyczny, który składa się w 22% z tlenu. Jest bezbarwny, pozbawiony zapachu i smaku. Stosuje się go w celu zapobiegania hipoksji, czyli niedoborowi tlenu w organizmie. Idealny do zastosowań medycznych wymagających dostarczenia tlenu w kontrolowany sposób.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pozakonazol Altan – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 300 mg
Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 300 mg pozakonazolu oraz substancje pomocnicze, w tym sodu i cyklodekstrynę. Preparat stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych opornych na inne leki, takich jak inwazyjna aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza i kokcydioidomikoza. Ponadto lek jest zalecany w profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów z ostrą białaczką lub po przeszczepie komórek krwiotwórczych. Produkt jest używany zwłaszcza u osób z osłabionym układem odpornościowym i wysokim ryzykiem infekcji grzybiczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pragiola – Kapsułki twarde – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg. Stosuje się go w leczeniu bólu neuropatycznego, który może mieć pochodzenie obwodowe lub ośrodkowe. Może być również stosowany jako leczenie skojarzone w przypadku napadów padaczkowych częściowych. Ponadto wskazany jest w terapii zaburzeń lękowych uogólnionych u osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w postaci twardych kapsułek. Stosowany jest w leczeniu bólu neuropatycznego o pochodzeniu obwodowym i ośrodkowym u dorosłych. Ponadto wskazany jest jako leczenie skojarzone napadów częściowych padaczki. Lek wykorzystuje się także w terapii zaburzeń lękowych uogólnionych u osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 200 mg
Preparat zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg, dostępny w formie twardych kapsułek. Stosowany jest w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego, a także w terapii skojarzonej napadów częściowych padaczki u dorosłych. Ponadto, jest wskazany do leczenia zaburzeń lękowych uogólnionych u osób dorosłych. Lek wspomaga kontrolę objawów zarówno neurologicznych, jak i psychicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 225 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w formie twardych kapsułek. Jest stosowany w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego u dorosłych. Wskazany jest także jako terapia skojarzona w napadach częściowych padaczki oraz w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych u osób dorosłych. Substancja ta wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwdrgawkowe i anksjolityczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w postaci twardych kapsułek. Stosowany jest w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego u dorosłych, a także jako terapia skojarzona napadów padaczkowych częściowych. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych u osób dorosłych. Kapsułki zawierają proszek o barwie od białej do białawej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w kapsułkach twardych. Stosuje się go w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego u osób dorosłych. Ponadto wskazany jest do leczenia skojarzonego napadów częściowych padaczki oraz zaburzeń lękowych uogólnionych. Preparat dostępny jest w różnych dawkach, co pozwala na dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w różnych dawkach, od 25 mg do 300 mg, w postaci twardych kapsułek. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego. Ponadto znajduje zastosowanie jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów padaczkowych częściowych u dorosłych. Lek ten jest również wskazany w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych u osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pragiola – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera pregabalinę w różnych dawkach, od 25 mg do 300 mg, w postaci twardych kapsułek zawierających biały do białawego proszek. Stosowany jest w leczeniu bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego u osób dorosłych. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii skojarzonej napadów częściowych padaczki oraz w leczeniu zaburzeń lękowych uogólnionych u dorosłych. Lek wspomaga kontrolę objawów zarówno neurologicznych, jak i psychicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Pralex – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w różnych dawkach od 5 mg do 20 mg w formie tabletek powlekanych. Lek stosuje się w leczeniu dużych epizodów depresyjnych oraz różnych zaburzeń lękowych, w tym napadów lęku z agorafobią, lęku społecznego i zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Tabletki są dostępne w kształtach odpowiednich do łatwego podziału dawki. Substancje pomocnicze zapewniają stabilność i odpowiednią postać farmaceutyczną leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pralex – Tabletki powlekane – 15 mg
Produkt leczniczy zawiera escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach od 5 mg do 20 mg. Stosuje się go w leczeniu dużych epizodów depresyjnych oraz różnych zaburzeń lękowych, w tym z napadami lęku, z agorafobią lub bez niej. Ponadto jest wskazany w terapii lęku społecznego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Tabletki o wyższych dawkach można dzielić na równe części w celu dostosowania dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pralex – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera escytalopram, który występuje w czterech dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w postaci szczawianu. Tabletki są powlekane i różnią się kształtem oraz oznaczeniami w zależności od dawki. Lek stosowany jest w leczeniu dużych epizodów depresyjnych, zaburzeń lękowych z napadami lęku z agorafobią lub bez niej, lęku społecznego oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Dawki 10 mg, 15 mg oraz 20 mg można dzielić na równe części w celu dostosowania terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pralex – Tabletki powlekane – 5 mg
Preparat zawiera escytalopram w postaci szczawianu w dawkach od 5 do 20 mg w formie tabletek powlekanych. Stosuje się go głównie w leczeniu dużych epizodów depresyjnych oraz różnych zaburzeń lękowych, w tym lęku społecznego i zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Tabletki są dostępne w kilku dawkach, które można dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Lek jest wskazany również przy lęku z napadami lęku, zarówno z agorafobią, jak i bez niej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pram – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg citalopramu w postaci bromowodorku, podawanego w formie tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu depresji, zaburzeń lękowych oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Może być również stosowany u osób starszych z objawami depresji oraz profilaktycznie w celu zapobiegania nawrotom zaburzeń depresyjnych. Lek jest przeznaczony dla pacjentów z różnym nasileniem i etiologią tych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pramatis – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera escytalopram w postaci szczawianu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach: 5 mg, 10 mg i 20 mg. Stosuje się go w leczeniu dużych epizodów depresji, zaburzeń lękowych, fobii społecznej oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Lek pomaga łagodzić objawy tych chorób poprzez wpływ na funkcjonowanie mózgu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pramatis – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera escytalopram w postaci szczawianu jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Produkt występuje w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Stosuje się go w terapii epizodów dużej depresji oraz różnych zaburzeń lękowych, w tym zaburzeń lękowych z napadami lęku, fobii społecznej, zaburzenia lękowego uogólnionego oraz zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. Tabletki można dzielić na dawki, co ułatwia dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pramatis – Tabletki powlekane – 5 mg
Jest to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o różnych dawkach. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna. Produkt stosuje się w leczeniu epizodów dużej depresji oraz różnych zaburzeń lękowych, takich jak zaburzenie lękowe z napadami lęku, fobia społeczna, zaburzenie lękowe uogólnione oraz zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne. Tabletki można dzielić, co ułatwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pramolan – Tabletki powlekane – 50 mg
Lek zawiera 50 mg opipramolu dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa i żółcień chinolinowa. Preparat stosowany jest w leczeniu zaburzeń lękowych uogólnionych oraz zaburzeń o podłożu somatycznym. Tabletki mają zielony kolor i są obustronnie wypukłe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pranosin – Syrop – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego. Preparat w formie syropu ma malinowy smak i jest wzbogacony o substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i parabeny. Stosowany jest wspomagająco u osób z obniżoną odpornością oraz przy nawracających zakażeniach górnych dróg oddechowych. Dzięki swoim składnikom pomaga wzmocnić organizm i wspierać walkę z infekcjami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pranosin forte – Syrop – 100 mg/ml
Preparat zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego. Ma formę syropu o malinowym zapachu, zawierającego także sacharozę i substancje konserwujące. Stosowany jest wspomagająco u osób z obniżoną odpornością oraz przy nawracających zakażeniach górnych dróg oddechowych. Pomaga również w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej wirusem Herpes simplex.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Prattack – Krople do oczu, roztwór – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 1 mg/ml pranoprofenu jako substancję czynną oraz benzalkoniowy chlorek i kwas borowy jako substancje pomocnicze. Jest dostępny w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu kropli do oczu. Stosowany jest w leczeniu podostrych i przewlekłych, niezakaźnych stanów zapalnych oczu, takich jak zapalenie powiek, spojówek oraz błony naczyniowej przedniego odcinka oka. Może być także używany w celu zapobiegania stanom zapalnym po zabiegach operacyjnych w okolicy przedniego odcinka oka, np. po usunięciu zaćmy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- podostra choroba zapalna oka
- przeciwzapalne leczenie po usunięciu zaćmy
- przeciwzapalne leczenie pooperacyjne po zabiegu przeprowadzanym w rejonie przedniego odcinka oka
- przewlekła choroba zapalna oka
- zapalenie błony naczyniowej przedniego odcinka oka
- zapalenie powiek
- zapalenie powiek i spojówki
- zapalenie spojówki
Substancja czynna -
Pratyria – Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce – 100 mg + 150 mg
Produkt zawiera paliperydonu palmitynian w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępnej w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Jest stosowany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów stabilnych przy terapii paliperydonem lub rysperydonem. Może być również podawany wybranym pacjentom bez uprzedniej stabilizacji doustnej, jeśli objawy psychotyczne mają łagodny lub umiarkowany przebieg. Lek ma biały do białawego kolor i obojętne pH około 7,0, co umożliwia długotrwałe uwalnianie substancji czynnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pravator – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera sól sodową prawastatyny, dostępną w dawkach 20 mg i 40 mg, wraz z laktozą bezwodną jako substancją pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii oraz mieszanej dyslipidemii jako uzupełnienie diety, gdy inne metody nie przynoszą wystarczających rezultatów. Lek pomaga w prewencji pierwotnej i wtórnej chorób układu sercowo-naczyniowego, zmniejszając ryzyko zawału serca czy niestabilnej dławicy piersiowej. Ponadto jest używany do kontroli hiperlipidemii u pacjentów po przeszczepach narządów miąższowych podczas terapii immunosupresyjnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pravator – Tabletki – 40 mg
Preparat zawiera sól sodową prawastatyny w dawkach 20 mg lub 40 mg oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu hipercholesterolemii oraz mieszanej dyslipidemii, wspomagając dietę i inne metody niefarmakologiczne, gdy ich efekty są niewystarczające. Lek jest również używany w prewencji pierwotnej i wtórnej chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z podwyższonym ryzykiem lub po przebytych zdarzeniach sercowych. Dodatkowo pomaga kontrolować hiperlipidemię u osób po przeszczepach narządów, które otrzymują leczenie immunosupresyjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Prazol – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol, substancję aktywną o działaniu hamującym wydzielanie kwasu żołądkowego. Kapsułki dojelitowe zawierają również sacharozę jako substancję pomocniczą. Lek stosowany jest w leczeniu i zapobieganiu chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz refluksowego zapalenia przełyku, a także w eradykacji zakażenia Helicobacter pylori w skojarzeniu z antybiotykami. Może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 1 roku życia, odpowiednio do wskazań klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa dwunastnicy spowodowana przez Helicobacter pylori
- choroba wrzodowa żołądka
- choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy wywołana stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy wywołana stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych u pacjentów w grupie ryzyka
- refluksowe zapalenie przełyku
- zakażenie Helicobacter pylori
- zarzucanie kwaśnej treści żołądka w chorobie refluksowej przełyku
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Predasol – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 1000 mg
Jest to lek zawierający prednizolonu sodu bursztynian, stosowany w formie proszku i rozpuszczalnika do przygotowania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Wskazany jest w leczeniu wstrząsu anafilaktycznego, obrzęku płuc, ciężkich napadów astmy, obrzęku mózgu oraz ostrych chorób hematologicznych. Lek pomaga również w terapii ostrych chorób skóry oraz jako podtrzymanie w stanach niewydolności kory nadnerczy i ciężkich chorobach zakaźnych. Jest stosowany u dorosłych, dzieci oraz niemowląt w stanach wymagających szybkiego i silnego działania przeciwzapalnego i immunosupresyjnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- ciężka choroba zakaźna
- ciężki ostry napad astmy
- obrzęk mózgu
- obrzęk płuc
- ostra niewydolność kory nadnerczy
- ostra plamica małopłytkowa
- ostre odrzucanie organu po przeszczepieniu nerki
- pseudokrup
- rozległa ostra ciężka choroba skóry
- stan toksyczny
- wstrząs anafilaktyczny
- zespół pozawałowy
Substancja czynna -
Predasol – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 25 mg
Jest to lek w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, którego główną substancją czynną jest prednizolonu sodu bursztynian. Preparat stosuje się w leczeniu ciężkich stanów zapalnych i alergicznych, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk płuc, ostre napady astmy, obrzęk mózgu, a także w ostrych chorobach hematologicznych czy odrzucaniu przeszczepionych organów. Lek używany jest zarówno u dorosłych, dzieci jak i niemowląt. Zawiera również substancje pomocnicze, w tym związki sodu, które mogą mieć znaczenie w stosowaniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- ciężka choroba zakaźna
- ciężki ostry napad astmy
- obrzęk mózgu
- obrzęk płuc
- ostra niewydolność kory nadnerczy
- ostra plamica małopłytkowa
- ostre odrzucanie organu po przeszczepieniu nerki
- pseudokrup
- rozległa ostra ciężka choroba skóry
- wstrząs anafilaktyczny
- zespół pozawałowy
Substancja czynna -
Predasol – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera prednizolonu sodu bursztynian, będący glikokortykosteroidem, w postaci proszku wraz z rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Substancje pomocnicze obejmują związki sodu. Lek jest stosowany w stanach nagłych, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk płuc i mózgu, ciężkie napady astmy, ostre choroby hematologiczne oraz w leczeniu pozajelitowym poważnych chorób skóry i stanów toksycznych. Może być podawany dorosłym, dzieciom oraz niemowlętom w sytuacjach wymagających szybkiego działania przeciwzapalnego i immunosupresyjnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- ciężka choroba zakaźna
- ciężki ostry napad astmy
- obrzęk mózgu
- obrzęk płuc
- ostra niewydolność kory nadnerczy
- ostra plamica małopłytkowa
- ostre odrzucanie organu po przeszczepieniu nerki
- pseudokrup
- rozległa ostra ciężka choroba skóry
- wstrząs anafilaktyczny
- zespół pozawałowy
Substancja czynna -
Predasol – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera prednizolonu sodu bursztynian, będący glikokortykosteroidem, oraz związki sodu jako substancje pomocnicze. Występuje w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat stosowany jest w leczeniu nagłych i ciężkich stanów zapalnych, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk płuc, ostry napad astmy, obrzęk mózgu, ostre choroby skórne czy hematologiczne oraz w innych ciężkich stanach medycznych. Produkt jest odpowiedni dla osób dorosłych, dzieci oraz niemowląt.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- ciężka choroba zakaźna
- ciężki ostry napad astmy
- obrzęk mózgu
- obrzęk płuc
- ostra niewydolność kory nadnerczy
- ostra plamica małopłytkowa
- ostre odrzucanie organu po przeszczepieniu nerki
- pseudokrup
- rozległa ostra ciężka choroba skóry
- stan toksyczny
- wstrząs anafilaktyczny
- zespół pozawałowy
Substancja czynna -
Predox – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera 50 mg itoprydu chlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu objawów czynnościowej niestrawności żołądkowo-jelitowej, takich jak wzdęcia, uczucie pełności, ból w nadbrzuszu, zgaga, nudności i wymioty. Produkt przeznaczony jest do stosowania u dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Prefaxine – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 150 mg
Jest to lek zawierający wenlafaksynę w postaci chlorowodorku w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu. Substancja ta pomaga w leczeniu epizodów dużej depresji, zapobieganiu ich nawrotom oraz leczeniu różnych zaburzeń lękowych, takich jak fobia społeczna, uogólnione zaburzenia lękowe oraz napadowy lęk. Preparat dostępny jest w różnych dawkach, odpowiednich do indywidualnych potrzeb pacjenta. W składzie znajdują się również pomocnicze substancje, w tym sód.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Prefaxine – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 37,5 mg
Produkt leczniczy zawiera wenlafaksynę w postaci chlorowodorku o przedłużonym uwalnianiu oraz niewielkie ilości sodu jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu epizodów dużej depresji, zapobieganiu nawrotom depresji, a także w terapii różnych zaburzeń lękowych, w tym fobii społecznej i lęku napadowego. Preparat występuje w formie twardych kapsułek żelatynowych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Dzięki przedłużonemu uwalnianiu umożliwia stabilne dostarczanie substancji czynnej do organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Prefaxine – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera wenlafaksynę w postaci chlorowodorku oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu w różnych dawkach: 37,5 mg, 75 mg i 150 mg. Stosuje się go w leczeniu epizodów dużej depresji, zapobieganiu nawrotom depresji oraz w terapii zaburzeń lękowych, takich jak fobia społeczna, zaburzenia lękowe uogólnione oraz lęk napadowy z lub bez agorafobii. Dzięki formie o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co poprawia skuteczność terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Prefemin PMS – Tabletka powlekana – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg suchego wyciągu z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus) oraz 40 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego u dorosłych kobiet. Dzięki zawartości naturalnego ekstraktu pomaga łagodzić objawy związane z PMS.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku