Skład i postać leku – Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun 3 g/l + 9 g/l

Skład i postać leku
Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun 3 g/l + 9 g/l

Produkt leczniczy dostępny jest w formie roztworu do infuzji w dwóch stężeniach: 0,15% i 0,3% chlorku potasu, przy stałym stężeniu chlorku sodu 0,9%. Odpowiada to zawartości potasu 20 mmol/l lub 40 mmol/l oraz sodu 154 mmol/l, z osmolarnością teoretyczną odpowiednio 340 mOsm/l i 380 mOsm/l. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH w zakresie 4,5-7,0, i zawiera wyłącznie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą. Produkt jest pakowany w butelki z polietylenu o pojemności 500 ml lub 1000 ml, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata w nienaruszonym opakowaniu.

Pobierz ChPL PDF Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun – Roztwór do infuzji – 3 g/l + 9 g/l

Skład i postać leku Potassium Chloride + Sodium Chloride
Opakowanie i przechowywanie leku

Warunki przechowywania

Zasady podawania i stosowanie leku

Przygotowanie do podania
Zgodność i niezgodność z innymi lekami
Postępowanie z odpadami
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Skład i postać leku Potassium Chloride + Sodium Chloride

Lek występuje w dwóch wariantach stężeń jako roztwór do infuzji, przezroczysty i bezbarwny płyn wodny o następujących parametrach:¹

Parametr	Potassium Chloride 0,15% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun	Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun
Potasu chlorek	1,50 g/l	3,00 g/l
Sodu chlorek	9,00 g/l	9,00 g/l
Stężenie potasu	20 mmol/l	40 mmol/l
Stężenie sodu	154 mmol/l	154 mmol/l
Stężenie chlorków	174 mmol/l	194 mmol/l
Osmolarność teoretyczna	340 mOsm/l	380 mOsm/l
pH	4,5 – 7,0

Jako substancję pomocniczą w obu wariantach leku zastosowano wyłącznie wodę do wstrzykiwań.²

Opakowanie i przechowywanie leku

Produkt leczniczy dostarczany jest w butelkach z bezbarwnego polietylenu o niskiej gęstości, o pojemności 500 ml lub 1000 ml, pakowanych po 10 sztuk. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.³

Warunki przechowywania

Nienaruszone opakowanie należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności leku w nienaruszonym opakowaniu wynosi 3 lata.⁴

Zasady podawania i stosowanie leku

Roztwór do infuzji powinien być podawany wyłącznie, gdy:⁵

Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny
Opakowanie nie jest uszkodzone
Roztwór nie zawiera widocznych cząstek
Butelka i zamknięcie są w nienaruszonym stanie

Przygotowanie do podania

Przed rozpoczęciem infuzji należy przepłukać roztworem zestaw do infuzji, aby wyeliminować możliwość przedostania się powietrza do systemu.⁶

Ważne zalecenia dotyczące podawania:⁷

Pojemniki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku
Po zakończeniu infuzji, pojemnik wraz z pozostałościami roztworu należy wyrzucić
Nie należy ponownie stosować częściowo zużytego opakowania
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy natychmiast przerwać infuzję

Zgodność i niezgodność z innymi lekami

Ze względu na brak badań zgodności farmaceutycznej, nie należy mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi.⁸

W przypadku dodania jakichkolwiek dodatków do roztworu, z mikrobiologicznego punktu widzenia mieszaniny należy podawać bezpośrednio po przygotowaniu. Jeśli mieszanina nie zostanie podana natychmiast, odpowiedzialność za okres i warunki przechowywania ponosi użytkownik.⁹

Postępowanie z odpadami

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.¹⁰

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.