Przeciwwskazania
Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun 3 g/l + 9 g/l
Roztwór do infuzji Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun zawiera chlorek potasu w stężeniu 3,0 g/l (40 mmol/l), chlorek sodu 9,0 g/l (154 mmol/l) oraz chlorki 194 mmol/l, co determinuje jego zastosowanie wyłącznie w określonych stanach klinicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do podania jest hiperkaliemia (stężenie potasu >5,5 mmol/l), ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca i zatrzymania akcji serca. Ponadto, preparat jest niewskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek przebiegającą z oligurią (<500 ml/dobę), anurią lub azotemią, gdyż upośledzona eliminacja potasu może prowadzić do jego kumulacji i powikłań hiperkaliemicznych. Wysokie stężenia chlorków (194 mmol/l) i sodu (154 mmol/l) wykluczają stosowanie u chorych z hiperchloremią i ciężką hipernatremią, ze względu na ryzyko kwasicy hiperchloremicznej, obrzęku mózgu oraz zaburzeń neurologicznych.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Roztwór do infuzji Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride a 0,9% B. Braun zawierający chlorek potasu (3,0 g/l) oraz chlorek sodu (9,0 g/l) jest stosowany w celu uzupełnienia elektrolitów. Ze względu na specyficzny skład leku (stężenie potasu 40 mmol/l, sodu 154 mmol/l oraz chlorków 194 mmol/l), istnieją określone stany kliniczne, w których stosowanie tego preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznej terapii pacjenta.1
Hiperkaliemia
Hiperkaliemia, czyli stan podwyższonego stężenia potasu w surowicy krwi (powyżej 5,5 mmol/l), stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania roztworu Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun. Podanie dodatkowych ilości potasu pacjentowi z już podwyższonym jego stężeniem może prowadzić do zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca, zatrzymania akcji serca i śmierci. Należy bezwzględnie odstawić lek i zastosować roztwór niezawierający jonów potasu.2
Ciężka niewydolność nerek z oligurią, anurią lub azotemią
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek, szczególnie przebiegającą z oligurią (zmniejszonym wydalaniem moczu poniżej 500 ml/dobę), anurią (całkowitym brakiem wydzielania moczu) lub azotemią (podwyższonym stężeniem metabolitów azotowych we krwi) nie powinni otrzymywać roztworu zawierającego chlorek potasu w stężeniu 0,3%. Nerki są główną drogą eliminacji potasu z organizmu, a ich upośledzenie powoduje kumulację tego jonu w ustroju, co prowadzi do hiperkaliemii i jej groźnych powikłań.3
Hiperchloremia i ciężka hipernatremia
Roztwór Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun charakteryzuje się wysokim stężeniem chlorków (194 mmol/l) oraz sodu (154 mmol/l). Z tego względu jest przeciwwskazany u pacjentów z już istniejącą hiperchloremią (podwyższonym stężeniem jonów chlorkowych w surowicy) oraz ciężką hipernatremią (znacznie podwyższonym stężeniem sodu w surowicy). Podanie dodatkowych ilości tych jonów może pogłębić istniejące zaburzenia elektrolitowe i wywołać poważne konsekwencje kliniczne, w tym obrzęk mózgu, zaburzenia funkcjonowania układu nerwowego czy kwasicę hiperchloremiczną.4
Przewodnienie
Stan przewodnienia organizmu (hiperwolemia) stanowi przeciwwskazanie do stosowania roztworu Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun. Ze względu na osmolarność teoretyczną wynoszącą około 380 mOsm/l, podanie tego roztworu pacjentom z już istniejącą hiperwolemią może prowadzić do nasilenia objawów przewodnienia, takich jak obrzęki obwodowe, zastój w krążeniu płucnym, duszność czy niewydolność serca.5
Szczególne uwagi kliniczne
Przed rozpoczęciem terapii roztworem Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun należy dokładnie ocenić stan pacjenta z uwzględnieniem funkcji nerek, gospodarki wodno-elektrolitowej oraz równowagi kwasowo-zasadowej. Ze względu na wysokie stężenie jonów potasu (40 mmol/l), chlorków (194 mmol/l) i sodu (154 mmol/l), a także osmolarność teoretyczną roztworu (około 380 mOsm/l), należy zachować szczególną ostrożność podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia tym preparatem.6
Należy pamiętać, że roztwór ma określone pH w zakresie 4,5-7,0, co również może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej.7
| Przeciwwskazanie | Uzasadnienie kliniczne | Potencjalne konsekwencje podania leku |
|---|---|---|
| Hiperkaliemia | Roztwór zawiera 40 mmol/l potasu | Zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie akcji serca, śmierć |
| Ciężka niewydolność nerek z oligurią, anurią lub azotemią | Upośledzenie wydalania potasu przez nerki | Kumulacja potasu, hiperkaliemia, zaburzenia rytmu serca |
| Hiperchloremia | Roztwór zawiera 194 mmol/l chlorków | Kwasica hiperchloremiczna, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej |
| Ciężka hipernatremia | Roztwór zawiera 154 mmol/l sodu | Obrzęk mózgu, drgawki, śpiączka |
| Przewodnienie | Roztwór o osmolarności około 380 mOsm/l | Nasilenie obrzęków, zastój w krążeniu, niewydolność serca |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania