Profil bezpieczeństwa leku
Pramatis 5 mg
Escytalopram wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na przenikanie substancji do mleka i potencjalne ryzyko dla dziecka. U seniorów wskazane jest rozpoczęcie terapii od dawki 5 mg, z możliwością zwiększenia do 10 mg na dobę, ze względu na podwyższone ryzyko hiponatremii i zaburzeń rytmu serca. Pacjenci z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawki, natomiast u osób z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min zalecana jest ostrożność. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa powinna wynosić 5 mg przez pierwsze dwa tygodnie, z późniejszym zwiększeniem do 10 mg, a w ciężkich przypadkach konieczne jest stopniowe zwiększanie dawki i szczególna ostrożność.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia escytalopramem, ponieważ substancja przenika do mleka kobiecego. Zalecenie to wynika z potencjalnego ryzyka dla dziecka, mimo braku szczegółowych danych o szkodliwości. Źródło: sekcja 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćChociaż wykazano, że escytalopram nie wpływa na funkcje intelektualne i psychoruchowe, wszystkie leki psychoaktywne mogą zaburzać zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy poinformować o potencjalnym ryzyku. Źródło: sekcja 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie są spodziewane interakcje farmakodynamiczne ani farmakokinetyczne między escytalopramem a alkoholem, jednak jednoczesne stosowanie nie jest zalecane, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych. Źródło: sekcja 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), którą można zwiększyć do 10 mg na dobę w zależności od odpowiedzi. Należy zachować ostrożność ze względu na większe ryzyko hiponatremii, zaburzeń rytmu serca i innych działań niepożądanych. Źródło: sekcja 4.2 Dawkowanie i sposób podawania, 4.4 Specjalne ostrzeżenia.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek dostosowanie dawki nie jest konieczne. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) zalecana jest ostrożność. Źródło: sekcja 4.2 Dawkowanie i sposób podawania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg) przez pierwsze dwa tygodnie, z możliwością zwiększenia do 10 mg. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zalecana jest szczególna ostrożność i stopniowe zwiększanie dawki. Źródło: sekcja 4.2 Dawkowanie i sposób podawania.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / Sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia escytalopramem, ponieważ substancja przenika do mleka kobiecego. Zalecenie to wynika z potencjalnego ryzyka dla dziecka, mimo braku szczegółowych danych o szkodliwości. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Chociaż wykazano, że escytalopram nie wpływa na funkcje intelektualne i psychoruchowe, wszystkie leki psychoaktywne mogą zaburzać zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy poinformować o potencjalnym ryzyku. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie są spodziewane interakcje farmakodynamiczne ani farmakokinetyczne między escytalopramem a alkoholem, jednak jednoczesne stosowanie nie jest zalecane, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), którą można zwiększyć do 10 mg na dobę w zależności od odpowiedzi. Należy zachować ostrożność ze względu na większe ryzyko hiponatremii, zaburzeń rytmu serca i innych działań niepożądanych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek dostosowanie dawki nie jest konieczne. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) zalecana jest ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg) przez pierwsze dwa tygodnie, z możliwością zwiększenia do 10 mg. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zalecana jest szczególna ostrożność i stopniowe zwiększanie dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania