Leksykon leków
Leki, strona 130 z 187
-
Pevazol – Krem – 10 mg/g
Produkt leczniczy jest kremem zawierającym 10 mg ekonazolu azotanu w 1 gramie. Jest stosowany miejscowo w leczeniu różnych rodzajów grzybic skóry oraz zakażeń mieszanych. Skuteczny w terapii grzybicy stóp, rąk, pachwin, owłosionej skóry głowy oraz drożdżycy skóry i paznokci. W przypadku grzybicy paznokci zaleca się jednoczesne leczenie doustne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pevisone – Krem – (10 mg + 1,1 mg)/g
Jest to krem zawierający 10 mg ekonazolu azotanu oraz 1,1 mg triamcynolonu acetonidu w 1 gramie preparatu. Składniki te działają przeciwgrzybiczo oraz przeciwzapalnie. Stosuje się go w leczeniu zakażeń skóry wywołanych przez dermatofity lub drożdżaki, które charakteryzują się wyraźnym stanem zapalnym. Pomocniczo zawiera również kwas benzoesowy i butylohydroksyanizol.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pharmavate – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt leczniczy składa się z ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia oraz czynnika von Willebranda, pozyskiwanych z osocza ludzkiego dawcy. Dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z hemofilią A, czyli wrodzonym niedoborem czynnika VIII. Produkt przeznaczony jest do stosowania we wszystkich grupach wiekowych, jednak nie nadaje się do leczenia choroby von Willebranda.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pharmavate – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 50 j.m./ml
Produkt leczniczy składa się z ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia oraz niewielkiej ilości czynnika von Willebranda, przygotowany jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Powstaje z osocza pochodzącego od ludzkich dawców. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z hemofilią A, czyli wrodzonym niedoborem czynnika VIII. Produkt dostępny jest w różnych dawkach i przeznaczony do stosowania we wszystkich grupach wiekowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Phenazolinum – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 50 mg antazoliny mezylanu w 1 ml. Preparat stosuje się wspomagająco w ostrych stanach alergicznych, w tym we wstrząsie anafilaktycznym, w połączeniu z adrenaliną. Ponadto jest używany w leczeniu napadowych zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza w nadkomorowych tachyarytmiach. Lek przeznaczony jest dla pacjentów, u których standardowe leczenie przeciwarytmiczne okazało się nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phenylephrine Aguettant – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 100 mikrogramów/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera fenylefryny chlorowodorek w stężeniu 100 mikrogramów na ml, będący substancją czynną o działaniu obkurczającym naczynia krwionośne. Substancją pomocniczą jest sód, którego obecność wpływa na właściwości roztworu. Lek stosuje się głównie w leczeniu niedociśnienia tętniczego wywołanego podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnętrzoponowego lub ogólnego. Produkt ma formę klarownego, bezbarwnego roztworu o pH między 4,5 a 5,5.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phenylephrine Aguettant – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 50 mikrogramów/ml
Produkt leczniczy zawiera fenylefryny chlorowodorek oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest to przezroczysty roztwór do wstrzykiwań dostępny w ampułko-strzykawce. Stosowany jest w leczeniu niedociśnienia tętniczego występującego podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego lub ogólnego. Działa szybko na podniesienie ciśnienia krwi w sytuacjach klinicznych wymagających natychmiastowej interwencji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Phenylephrine Unimedic – Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 10 mg/ml
Preparat zawiera fenylefrynę w postaci fenylefryny chlorowodorku w stężeniu 10 mg/ml jako substancję czynną oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest dostępny jako jałowy koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu niedociśnienia tętniczego występującego podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego i ogólnego. Roztwór jest klarowny i bezbarwny o pH 4,5-6,5.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phenylephrine Unimedic – Roztwór do wstrzykiwań – 0,05 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera fenylefryny chlorowodorek oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest dostępny w formie klarownego roztworu do wstrzykiwań o pH 4,5-6,5. Stosuje się go w leczeniu niedociśnienia tętniczego, szczególnie podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego oraz ogólnego. Preparat pomaga w szybkim podniesieniu ciśnienia krwi w sytuacjach medycznych wymagających takiego działania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Phenylephrine Unimedic – Roztwór do wstrzykiwań – 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera fenylefryny chlorowodorek w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,05 mg/ml lub 0,1 mg/ml. Substancja ta jest stosowana w leczeniu niedociśnienia tętniczego, które może wystąpić podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego lub ogólnego. Roztwór jest klarowny, bezbarwny i posiada pH w zakresie 4,5-6,5. Ponadto zawiera również sód jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Phenytoin Hikma – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera sól sodową fenytoiny jako substancję czynną, dodatkowo zawiera alkohol etylowy, glikol propylenowy oraz sód. Jest to przezroczysty roztwór do wstrzykiwań o zasadowym pH. Stosuje się go w leczeniu stanu padaczkowego oraz powtarzających się napadów padaczkowych. Ponadto znajduje zastosowanie w profilaktyce napadów padaczkowych powiązanych z zabiegami neurochirurgicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phenytoinum WZF – Tabletki – 100 mg
Produkt zawiera 100 mg fenytoiny w każdej tabletce oraz substancje pomocnicze. Stosuje się go w leczeniu padaczki, w tym napadów uogólnionych oraz częściowych złożonych. Ponadto jest wykorzystywany do zapobiegania napadom padaczkowym po operacjach neurochirurgicznych i urazach głowy. Lek może być również stosowany w leczeniu nerwobólu nerwu trójdzielnego, gdy inne leki okazują się nieskuteczne lub nietolerowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PHINGROUM – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę, substancję czynną stosowaną w leczeniu cukrzycy typu 2. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów w celu poprawy kontroli poziomu glukozy we krwi, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Może być również stosowany jako uzupełnienie terapii insulinowej, gdy dieta i ćwiczenia nie wystarczają do kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PHINGROUM – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg. Stosowany jest u dorosłych z cukrzycą typu 2, którzy wymagają poprawy kontroli glikemii. Może być stosowany jako monoterapia lub w skojarzeniu z metforminą, pochodną sulfonylomocznika, agonistą receptora PPARγ oraz insuliną. Umożliwia lepsze wyrównanie poziomu cukru we krwi w przypadkach, gdy dieta, ćwiczenia i inne leki nie są wystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
PHINGROUM – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg lub 100 mg oraz niewielką ilość sodu. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli poziomu glukozy we krwi. Może być stosowany jako monoterapia lub w skojarzeniu z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika, agonistami receptorów PPARγ, a także jako uzupełnienie do insulinoterapii. Zalecany jest szczególnie wtedy, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phlebodia – Tabletki powlekane – 600 mg
Produkt zawiera 600 mg diosminy, składnika aktywnego o działaniu wspomagającym układ krążenia żylnego. Jest stosowany w leczeniu objawów niewydolności żylnej kończyn dolnych, takich jak uczucie ciężkości nóg, ból oraz inne dolegliwości związane z zespołem niespokojnych nóg. Ponadto może być stosowany krótkotrwale w leczeniu objawowym żylaków odbytu podczas zaostrzeń. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych od 18 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Phoxilium – Roztwór do hemofiltracji i hemodializy – 1,2 mmol/l
Roztwór do hemofiltracji i hemodializy zawierający wapń, magnez, sód, potas, chlorki oraz wodorofosforan i wodorowęglan. Składniki te zapewniają odpowiednie stężenia elektrolitów oraz fosforanów po ich zmieszaniu. Preparat stosowany jest w ciągłym leczeniu nerkozastępczym u pacjentów z ostrą niewydolnością nerek, zwłaszcza gdy wymagana jest suplementacja fosforanów. Może być również używany przy zatruciach substancjami dializowalnymi oraz u pacjentów z prawidłową kaliemią lub niedoborem fosforanów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Physioneal 35 Clear-Flex – Roztwór do dializy otrzewnowej – –
Roztwór do dializy otrzewnowej zawierający glukozę, chlorki wapnia i magnezu, a także sód w postaci chlorku, wodorowęglanu i mleczanu. Preparat stosuje się w terapii ostrej i przewlekłej niewydolności nerek oraz w przypadkach ciężkiego zatrzymania wody i zaburzeń elektrolitowych. Jest również użyteczny przy zatruciach lekami podlegającymi dializie, gdy inne metody leczenia są niewskazane. Roztwór o fizjologicznym pH, zawierający zarówno wodorowęglan, jak i mleczan, zapewnia większy komfort pacjentom podczas dializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physioneal 40 Clear-Flex – Roztwór do dializy otrzewnowej – –
Jest to jałowy roztwór do dializy otrzewnowej zawierający glukozę jednowodną oraz elektrolity takie jak chlorki wapnia, magnezu i sodu, wodorowęglan i mleczan sodu. Roztwór ma fizjologiczne pH 7,4 i jest stosowany w leczeniu ostrej i przewlekłej niewydolności nerek, a także w przypadku ciężkiego zatrzymania wody w organizmie oraz zaburzeń gospodarki elektrolitowej. Wskazany jest również przy zatruciach lekami dializowalnymi, gdy inne metody leczenia są niewskazane. Preparat jest szczególnie polecany pacjentom doświadczającym dyskomfortu związanego z niskim pH podczas dializy otrzewnowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physioneal 40 Clear-Flex – Roztwór do dializy otrzewnowej – 30,3 g + 0,245 g + 0,068 g + 19,95 g + 9,29 g + 6,73 g + 25 g + 5,38 g + 0,051 g + 2,1 g + 1,68 g
Jest to jałowy, przejrzysty roztwór do dializy otrzewnowej, zawierający glukozę, chlorki wapnia i magnezu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu oraz mleczan sodu jako substancje czynne. Roztwór charakteryzuje się fizjologicznym pH i odpowiednim stężeniem buforów, co zwiększa komfort pacjenta podczas zabiegu. Stosuje się go u osób z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek, ciężkim zatrzymaniem wody, zaburzeniami gospodarki elektrolitowej oraz zatruciami lekami dializowanymi. Produkt jest szczególnie zalecany, gdy potrzebne jest łagodne działanie buforujące i poprawa tolerancji dializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physioneal 40 z glukozą 1,36 w/v 13,6 mg/ml – Roztwór do dializy otrzewnowej – 13,6 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej, zawierający glukozę, chlorki wapnia i magnezu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu oraz mleczan sodu. Preparat występuje w trzech stężeniach glukozy: 1,36%, 2,27% oraz 3,86%, a jego pH jest zbliżone do fizjologicznego. Stosowany jest głównie u pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek, a także w przypadku ciężkich zaburzeń gospodarki elektrolitowej lub zatrucia lekami podlegającymi dializie. Roztwór ten jest korzystny dla osób odczuwających ból lub dyskomfort podczas dializy z użyciem tradycyjnych płynów o niskim pH.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml – Roztwór do dializy otrzewnowej – 22,7 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej zawierający glukozę, chlorki wapnia i magnezu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu oraz mleczan sodu. Produkt stosuje się w leczeniu ostrej i przewlekłej niewydolności nerek, ciężkiego przewodnienia oraz zaburzeń gospodarki elektrolitowej. Roztwór ma fizjologiczne pH i zawiera bufor w postaci mleczanu i wodorowęglanu, co zmniejsza ból i dyskomfort podczas dializy. Wskazany jest także w przypadku zatruć lekami podlegającymi dializie, gdy inne metody są niewskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physioneal 40 z glukozą 3,86 w/v 38,6 mg/ml – Roztwór do dializy otrzewnowej – –
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej zawierający elektrolity takie jak chlorki wapnia i magnezu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu oraz mleczan sodu, a także glukozę w różnych stężeniach. Preparat charakteryzuje się fizjologicznym pH i buforem mleczanowo-wodorowęglanowym, co zmniejsza ból i dyskomfort podczas stosowania. Stosuje się go w leczeniu ostrej i przewlekłej niewydolności nerek, ciężkiego przewodnienia, zaburzeń elektrolitowych oraz zatruć lekami dializowanymi. Jego skład jest dostosowany do bezpiecznego i skutecznego oczyszczania organizmu podczas dializy otrzewnowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physiotens 0,2 – Tabletki powlekane – 0,2 mg
Lek zawiera moksonidynę w dawce 0,2 mg oraz substancje pomocnicze nadające mu postać tabletki powlekanej. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego. Tabletki są łatwe do połknięcia dzięki powlekanej powierzchni. Preparat pomaga w kontrolowaniu wysokiego ciśnienia krwi u pacjentów wymagających takiego leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Physiotens 0,4 – Tabletki powlekane – 0,4 mg
Produkt zawiera moksonidynę jako substancję czynną, dostępną w postaci tabletek powlekanych o dawce 0,4 mg. Jest stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoczerwony kolor i są oznaczone numerem 0,4. Preparat pomaga w obniżaniu wysokiego ciśnienia krwi, wspierając kontrolę nadciśnienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Phytodolor – Krople doustne – (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml
Preparat składa się z wyciągów z kory i liści osiki, kory jesionu oraz ziela nawłoci, ekstrahowanych w 60% etanolu. Zawiera od 43,3% do 47,9% alkoholu etylowego. Stosowany jest u dorosłych w celu łagodzenia dolegliwości bólowych związanych ze zwyrodnieniowymi i zapalnymi chorobami reumatycznymi. Produkt ma postać kropli doustnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania -
Piascledine – Kapsułki twarde – 100 mg + 200 mg
Produkt zawiera niezmydlające się frakcje oleju awokado i oleju sojowego, w proporcjach 100 mg i 200 mg w każdej kapsułce. Jest dostępny w formie twardych kapsułek. Stosowany jest u dorosłych w celu powolnego łagodzenia objawów choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych. Preparat wspomaga leczenie tej przewlekłej dolegliwości, wpływając korzystnie na funkcje stawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Pikopil – Krople doustne, roztwór – 7,5 mg/ml
Produkt zawiera sodu pikosiarczan jednowodny o stężeniu 7,5 mg/ml oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci przejrzystych, bezbarwnych do żółtawego kropli doustnych. Stosowany jest do krótkotrwałego leczenia przewlekłego lub nawykowego zaparcia. Preparat pomaga regulować pracę jelit i ułatwia wypróżnianie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pikopil – Tabletki – 7,5 mg
Produkt leczniczy zawiera sodu pikosiarczan, substancję czynną o działaniu przeczyszczającym, w dawce 7,5 mg na tabletkę. Tabletki są białe, okrągłe i można je dzielić na równe dawki, zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się w krótkotrwałym leczeniu przewlekłego lub nawykowego zaparcia u dorosłych oraz dzieci powyżej 10 roku życia. Dzięki swojemu działaniu pomaga w poprawie perystaltyki jelit i ułatwia wypróżnianie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pilocarpinum WZF 2% – Krople do oczu, roztwór – 20 mg/ml
Produkt leczniczy to przezroczysty roztwór w postaci kropli do oczu, zawierający 20 mg/ml pilokarpiny chlorowodorku oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się w leczeniu jaskry z otwartym oraz wąskim kątem przesączania. Pilokarpina działa poprzez zwężanie źrenicy i poprawę odpływu cieczy wodnistej. Krople są przeznaczone do miejscowego stosowania w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Piloxidil – Płyn na skórę – 20 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 20 mg/ml minoksydylu jako składnik czynny oraz glikol propylenowy i etanol jako substancje pomocnicze. Jest to przezroczysty płyn na skórę, stosowany w leczeniu łysienia androgenowego u kobiet w wieku od 18 do 65 lat. Najlepsze efekty uzyskuje się u młodszych osób we wczesnych fazach wypadania włosów, szczególnie na szczycie głowy. Po zaprzestaniu stosowania efekt leczniczy zanika w ciągu kilku miesięcy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pimafucin – Globulki – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera natamycynę, substancję czynną o działaniu przeciwgrzybiczym, w dawce 100 mg w jednej globulce. Jest przeznaczony do leczenia zakażeń pochwy spowodowanych przez drożdżaki Candida albicans. Globulki mają postać ułatwiającą aplikację miejscową. Stosuje się go w celu eliminacji zakażeń grzybiczych oraz złagodzenia objawów infekcji pochwy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pimafucin – Krem – 20 mg/g
Produkt leczniczy zawiera natamycynę w stężeniu 20 mg na gram kremu. Substancja czynna działa przeciwgrzybiczo, zwalczając zakażenia wywołane przez drożdżaki Candida albicans. Preparat ma postać kremu, który stosuje się miejscowo na skórę i błony śluzowe. Lek jest wskazany w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry oraz błon śluzowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pimafucort – Krem – (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Produkt leczniczy w postaci kremu zawiera natamycynę, hydrokortyzon oraz neomycynę, które łącznie zwalczają zakażenia bakteryjne i grzybicze skóry. Substancje te działają przeciwzapalnie, przeciwbakteryjnie i przeciwgrzybiczo. Preparat stosuje się do krótkotrwałego leczenia powierzchniowych chorób skóry, które reagują na kortykosteroidy i mają wtórne zakażenia bakteryjne lub grzybicze. Krem jest przeznaczony do stosowania w przypadkach, gdy zakażenia są wywołane drobnoustrojami wrażliwymi na neomycynę lub natamycynę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Pimafucort – Maść – (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Produkt leczniczy w postaci maści zawiera natamycynę, hydrokortyzon oraz neomycynę. Składniki te łączą działanie przeciwgrzybicze, przeciwbakteryjne oraz przeciwzapalne. Stosuje się go krótkotrwale w leczeniu powierzchniowych chorób skóry, które reagują na kortykosteroidy, a jednocześnie występują zakażenia bakteryjne lub grzybicze. Preparat jest przeznaczony do eliminacji wtórnych zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na obecne w nim antybiotyki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pinexet 100 mg – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie powlekanych tabletek o różnych kolorach i kształtach, które można podzielić na równe dawki. Stosuje się go w leczeniu schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, w tym epizodów maniakalnych i depresyjnych oraz zapobieganiu nawrotom tych epizodów. Produkt pomaga w stabilizacji nastroju u pacjentów reagujących na kwetiapinę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- epizod depresyjny ciężki w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o ciężkim nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o umiarkowanym nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- schizofrenia
- zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- zapobieganie nawrotom epizodu depresji u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
- zapobieganie nawrotom epizodu maniakalnego u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
Substancja czynnaKategoria leku -
Pinexet 200 mg – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera kwetiapinę w różnych dawkach: 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg w postaci tabletek powlekanych, które dodatkowo zawierają laktozę jednowodną. Stosuje się go w leczeniu schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, w tym epizodów maniakalnych i depresyjnych o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Lek jest również przeznaczony do zapobiegania nawrotom tych epizodów u pacjentów, którzy dobrze reagowali na wcześniejsze leczenie kwetiapiną. Dzięki różnorodnym dawkom i formie tabletki powlekanej można dostosować terapię do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- epizod depresyjny ciężki w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o ciężkim nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o umiarkowanym nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- schizofrenia
- zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- zapobieganie nawrotom epizodu depresji u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
- zapobieganie nawrotom epizodu maniakalnego u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
Substancja czynnaKategoria leku -
Pinexet 25 mg – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera kwetiapinę w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Podaje się go w postaci tabletek powlekanych, które można dzielić na równe dawki. Stosowany jest w leczeniu schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, zarówno w epizodach maniakalnych, jak i depresyjnych. Ponadto lek ten zapobiega nawrotom epizodów maniakalnych i depresyjnych u pacjentów z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi, którzy dobrze reagowali na wcześniejsze leczenie kwetiapiną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- epizod depresyjny ciężki w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o ciężkim nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o umiarkowanym nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- schizofrenia
- zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- zapobieganie nawrotom epizodu depresji u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
- zapobieganie nawrotom epizodu maniakalnego u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
Substancja czynna -
Pinexet 300 mg – Tabletki powlekane – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera kwetiapinę w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, w tym epizodów maniakalnych i depresyjnych o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Lek pomaga również zapobiegać nawrotom tych epizodów u pacjentów, którzy wcześniej dobrze reagowali na terapię kwetiapiną. Tabletki mają postać powlekaną i różnią się kolorem oraz kształtem w zależności od dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- epizod depresyjny ciężki w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o ciężkim nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- epizod maniakalny o umiarkowanym nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego
- schizofrenia
- zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- zapobieganie nawrotom epizodu depresji u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
- zapobieganie nawrotom epizodu maniakalnego u pacjenta z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym
Substancja czynnaKategoria leku -
Pioglitazone Bioton – Tabletki – 15 mg
Produkt leczniczy zawiera pioglitazon w postaci chlorowodorku w dawkach 15 mg, 30 mg lub 45 mg oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 jako lek drugiego lub trzeciego rzutu, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie osiągają odpowiedniej kontroli glikemii za pomocą diety, aktywności fizycznej lub innych leków. Może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną. Leczenie wymaga regularnego monitorowania efektywności i dostosowania terapii w zależności od odpowiedzi pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pioglitazone Bioton – Tabletki – 30 mg
Lek zawiera pioglitazon w postaci chlorowodorku oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, szczególnie tych z nadwagą, gdy dieta i aktywność fizyczna nie przynoszą wystarczającej kontroli glikemii. Może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metforminą, sulfonylomocznikiem lub insuliną. Leczenie wymaga regularnej oceny efektywności co 3 do 6 miesięcy, aby potwierdzić korzyści terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pioglitazone Bioton – Tabletki – 45 mg
Lek zawiera pioglitazon w postaci chlorowodorku w dawkach 15 mg, 30 mg lub 45 mg oraz laktozę bezwodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie osiągają odpowiedniej kontroli glikemii przy diecie i aktywności fizycznej lub mają przeciwwskazania do metforminy. Może być stosowany jako monoterapia lub w połączeniu z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną. Leczenie wymaga regularnej oceny skuteczności co 3 do 6 miesięcy, aby dostosować terapię do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Piperacillin + Tazobactam Eugia – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g + 0,25 g
Produkt zawiera piperacylinę i tazobaktam, podawany jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Substancje te działają przeciwdrobnoustrojowo, zwalczając różne zakażenia bakteryjne. Stosowany jest w leczeniu ciężkich infekcji, takich jak zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Ponadto jest wskazany u pacjentów z gorączką na tle neutropenii oraz bakteriemią powiązaną z powyższymi zakażeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin + Tazobactam Eugia – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 4 g + 0,5 g
Preparat zawiera piperacylinę oraz tazobaktam w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Piperacylina jest antybiotykiem beta-laktamowym, a tazobaktam działa jako inhibitor beta-laktamaz, co zwiększa skuteczność leku. Produkt stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Może być także używany u pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka wskazująca na zakażenie bakteryjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin + Tazobactam Kalceks – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g + 0,25 g
Lek zawiera piperacylinę sodową oraz tazobaktam sodowy, które razem tworzą proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest w leczeniu powikłanych zakażeń, takich jak zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Może być również używany u dzieci powyżej 2 lat oraz pacjentów z neutropenią i gorączką spowodowaną infekcją bakteryjną. Preparat jest szczególnie przeznaczony do ciężkich zakażeń bakteryjnych wymagających terapii dożylnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin + Tazobactam Kalceks – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 4 g + 0,5 g
Lek jest preparatem zawierającym piperacylinę sodową oraz tazobaktam sodowy, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Składniki aktywne działają synergistycznie przeciwko różnym bakteriom, w tym w zakażeniach opornych na standardowe antybiotyki. Stosuje się go głównie w ciężkich zakażeniach takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz u pacjentów z neutropenią. Zalecany jest do leczenia osób dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 lat, zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenia dróg moczowych
- powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenia stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g + 0,25 g
Lek zawiera piperacylinę i tazobaktam w postaci soli sodowych, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich oraz bakteriemii powiązanej z tymi zakażeniami. Jest odpowiedni zarówno dla dorosłych, jak i dzieci powyżej 2 lat. Może być również stosowany u pacjentów z neutropenią i gorączką, podejrzewanych o zakażenia bakteryjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 4 g + 0,5 g
Lek zawiera piperacylinę w postaci soli sodowej oraz tazobaktam jako składnik czynny. Preparat w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji jest stosowany u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat. Jest przeznaczony do leczenia ciężkich i powikłanych zakażeń, takich jak zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Może być również stosowany w przypadkach gorączki u pacjentów z neutropenią, prawdopodobnie wywołanej zakażeniem bakteryjnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna -
Piperacillin/Tazobactam Noridem – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g + 0,25 g
Produkt leczniczy zawiera piperacylinę oraz tazobaktam, które są solami sodowymi stosowanymi jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Preparat stosuje się głównie w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia układu moczowego, wewnątrzbrzuszne oraz skóry i tkanek podskórnych. Może być również używany u pacjentów z neutropenią i towarzyszącą gorączką, gdy podejrzewa się zakażenie bakteryjne. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z towarzyszącą gorączką
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie skóry i tkanki podskórnej
- powikłane zakażenie układu moczowego
- powikłane zakażenie wewnątrzbrzuszne
- respiratorowe zapalenie płuc
- wewnątrzszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
Substancja czynna -
Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g/0,5 g – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 4 g + 500 mg
Produkt leczniczy zawiera piperacylinę i tazobaktam, które są stosowane w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Składniki te wykazują działanie przeciwbakteryjne, zwalczając różnorodne zakażenia bakteryjne. Lek jest wskazany w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Może być również stosowany u pacjentów z neutropenią i gorączką prawdopodobnie wywołaną zakażeniem bakteryjnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- gorączka prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym
- neutropenia
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
Substancja czynna