Właściwości farmakokinetyczne
Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
Fenylefryna, substancja czynna preparatu Phenylephrine Unimedic dostępnego w stężeniach 0,05 mg/ml i 0,1 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań, charakteryzuje się farmakokinetyką obejmującą krótki czas działania około 20 minut po podaniu dożylnym. Objętość dystrybucji wynosi 340 litrów, co wskazuje na szerokie przenikanie do tkanek pozanaczyniowych. Substancja ulega biotransformacji do m-hydroksy kwasu migdałowego oraz sprzężonych fenoli, które są następnie eliminowane głównie przez nerki. Brak jest danych dotyczących stopnia wiązania fenylefryny z białkami osocza, co ogranicza pełne zrozumienie farmakokinetyki leku.
Właściwości farmakokinetyczne fenylefryny
Fenylefryna, substancja czynna produktu leczniczego Phenylephrine Unimedic dostępnego w stężeniach 0,05 mg/ml i 0,1 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań, charakteryzuje się określonymi właściwościami farmakokinetycznymi, które warunkują jej działanie terapeutyczne. Efekt farmakologiczny utrzymuje się przez około 20 minut po podaniu dożylnym, co ma istotne znaczenie przy planowaniu dawkowania leku w warunkach klinicznych. Aktualnie nie dysponujemy dokładnymi danymi dotyczącymi stopnia wiązania fenylefryny z białkami osocza.1
Dystrybucja fenylefryny w organizmie
Po podaniu pojedynczej dawki fenylefryny objętość dystrybucji leku osiąga 340 litrów. Ten parametr wskazuje na znaczną zdolność substancji do przenikania do tkanek organizmu poza łożyskiem naczyniowym, co przekłada się na charakter i zasięg działania farmakologicznego leku.2
Metabolizm i eliminacja
Fenylefryna podlega procesom biotransformacji w organizmie, a następnie jest wydalana głównie przez nerki. Proces eliminacji obejmuje wydalanie metabolitów w postaci m-hydroksy kwasu migdałowego oraz sprzężonych fenoli. Te metabolity stanowią końcowe produkty przemian biochemicznych fenylefryny, które następnie zostają usunięte z organizmu.3
Farmakokinetyka w szczególnych grupach pacjentów
Należy podkreślić, że aktualnie nie są dostępne precyzyjne dane farmakokinetyczne dotyczące fenylefryny w poszczególnych grupach pacjentów. Dotyczy to potencjalnych różnic w procesach dystrybucji, metabolizmu i eliminacji u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, u osób w podeszłym wieku, dzieci czy kobiet w ciąży. Brak tych danych może mieć znaczenie przy indywidualizacji dawkowania leku w wymienionych grupach pacjentów.4
Charakterystyka produktu leczniczego
Phenylephrine Unimedic jest dostępny jako klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań o osmolalności 270-300 mOsm/kg i pH w zakresie 4,5-6,5. Produkt leczniczy występuje w dwóch stężeniach: 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml.5
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość | Uwagi |
|---|---|---|
| Czas działania po podaniu dożylnym | 20 minut | Określa czas utrzymywania się efektu terapeutycznego |
| Wiązanie z białkami osocza | Nieznane | Brak danych w dostępnej dokumentacji |
| Objętość dystrybucji | 340 litrów | Po podaniu pojedynczej dawki |
| Główna droga eliminacji | Wydalanie przez nerki | W postaci metabolitów |
| Główne metabolity | m-hydroksy kwas migdałowy i sprzężone fenole | Produkty końcowe metabolizmu fenylefryny |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania