Właściwości farmakokinetyczne
Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml

Fenylefryna, substancja czynna preparatu Phenylephrine Unimedic dostępnego w stężeniach 0,05 mg/ml i 0,1 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań, charakteryzuje się farmakokinetyką obejmującą krótki czas działania około 20 minut po podaniu dożylnym. Objętość dystrybucji wynosi 340 litrów, co wskazuje na szerokie przenikanie do tkanek pozanaczyniowych. Substancja ulega biotransformacji do m-hydroksy kwasu migdałowego oraz sprzężonych fenoli, które są następnie eliminowane głównie przez nerki. Brak jest danych dotyczących stopnia wiązania fenylefryny z białkami osocza, co ogranicza pełne zrozumienie farmakokinetyki leku.

Właściwości farmakokinetyczne fenylefryny

Fenylefryna, substancja czynna produktu leczniczego Phenylephrine Unimedic dostępnego w stężeniach 0,05 mg/ml i 0,1 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań, charakteryzuje się określonymi właściwościami farmakokinetycznymi, które warunkują jej działanie terapeutyczne. Efekt farmakologiczny utrzymuje się przez około 20 minut po podaniu dożylnym, co ma istotne znaczenie przy planowaniu dawkowania leku w warunkach klinicznych. Aktualnie nie dysponujemy dokładnymi danymi dotyczącymi stopnia wiązania fenylefryny z białkami osocza.1

Dystrybucja fenylefryny w organizmie

Po podaniu pojedynczej dawki fenylefryny objętość dystrybucji leku osiąga 340 litrów. Ten parametr wskazuje na znaczną zdolność substancji do przenikania do tkanek organizmu poza łożyskiem naczyniowym, co przekłada się na charakter i zasięg działania farmakologicznego leku.2

Metabolizm i eliminacja

Fenylefryna podlega procesom biotransformacji w organizmie, a następnie jest wydalana głównie przez nerki. Proces eliminacji obejmuje wydalanie metabolitów w postaci m-hydroksy kwasu migdałowego oraz sprzężonych fenoli. Te metabolity stanowią końcowe produkty przemian biochemicznych fenylefryny, które następnie zostają usunięte z organizmu.3

Farmakokinetyka w szczególnych grupach pacjentów

Należy podkreślić, że aktualnie nie są dostępne precyzyjne dane farmakokinetyczne dotyczące fenylefryny w poszczególnych grupach pacjentów. Dotyczy to potencjalnych różnic w procesach dystrybucji, metabolizmu i eliminacji u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, u osób w podeszłym wieku, dzieci czy kobiet w ciąży. Brak tych danych może mieć znaczenie przy indywidualizacji dawkowania leku w wymienionych grupach pacjentów.4

Charakterystyka produktu leczniczego

Phenylephrine Unimedic jest dostępny jako klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań o osmolalności 270-300 mOsm/kg i pH w zakresie 4,5-6,5. Produkt leczniczy występuje w dwóch stężeniach: 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml.5

Parametr farmakokinetyczny Wartość Uwagi
Czas działania po podaniu dożylnym 20 minut Określa czas utrzymywania się efektu terapeutycznego
Wiązanie z białkami osocza Nieznane Brak danych w dostępnej dokumentacji
Objętość dystrybucji 340 litrów Po podaniu pojedynczej dawki
Główna droga eliminacji Wydalanie przez nerki W postaci metabolitów
Główne metabolity m-hydroksy kwas migdałowy i sprzężone fenole Produkty końcowe metabolizmu fenylefryny
  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl