Phenylephrine Unimedic
Roztwór do wstrzykiwań, 0,05 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera fenylefryny chlorowodorek oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest dostępny w formie klarownego roztworu do wstrzykiwań o pH 4,5-6,5. Stosuje się go w leczeniu niedociśnienia tętniczego, szczególnie podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego oraz ogólnego. Preparat pomaga w szybkim podniesieniu ciśnienia krwi w sytuacjach medycznych wymagających takiego działania.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Phenylephrine Unimedic jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 0,05 mg/ml (50 µg/ml) oraz 0,1 mg/ml (100 µg/ml) i podawany jest wyłącznie dożylnie przez wykwalifikowany personel. Dawkowanie u dorosłych obejmuje dożylne wstrzyknięcie w bolusie w dawce 50-100 µg, powtarzane do uzyskania efektu terapeutycznego, z maksymalną pojedynczą dawką 100 µg, oraz wlew dożylny rozpoczynający się od 25-50 µg/min, z możliwością modyfikacji w zakresie 25-100 µg/min w celu utrzymania prawidłowego ciśnienia skurczowego. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się stosowanie dawek mniejszych niż standardowe, natomiast u pacjentów z marskością wątroby dawki mogą być zwiększone. Leczenie osób w podeszłym wieku wymaga ścisłego monitorowania parametrów hemodynamicznych i dostosowania dawkowania.
Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania fenylefryny u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się stosowania Phenylephrine Unimedic w tej populacji. Preparat dostępny jest w ampułkach o objętości 5 ml lub 10 ml, zawierających odpowiednio 0,5 mg lub 1,0 mg fenylefryny (chlorowodorku), co wymaga szczególnej uwagi przy doborze stężenia i dawki. Podawanie leku powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą funkcji układu krążenia, a dawkowanie indywidualizować w zależności od stanu klinicznego pacjenta oraz obecności współistniejących zaburzeń narządowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
chlorowodorek, ciśnienie skurczowe krwi, droga dożylna, efekt terapeutyczny, fenylefryna, infuzja, marskość wątroby, pacjent dorosły, pacjent pediatryczny, parametr hemodynamiczny, personel medyczny, podanie pozajelitowe, populacja pacjentów, roztwór do wstrzykiwań, układ krążenia, wlew dożylny, wstrzyknięcie w bolusie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Interakcje leku
Fenylefryna, substancja czynna preparatu Phenylephrine Unimedic, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, zwłaszcza z lekami wpływającymi na układ współczulny i metabolizm amin katecholowych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest łączne stosowanie fenylefryny z nieselektywnymi inhibitorami MAO (np. iproniazyd, nialamid), które może prowadzić do napadowego nadciśnienia tętniczego i hipertermii, z ryzykiem zgonu, utrzymującym się nawet do 15 dni po odstawieniu inhibitorów. Interakcje z dopaminergicznymi i zwężającymi naczynia alkaloidami sporyszu (np. bromokryptyna, ergotamina) oraz trójpierścieniowymi i noradrenergiczno-serotoninergicznymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. imipramina, wenlafaksyna) mogą skutkować przełomem nadciśnieniowym i zaburzeniami rytmu serca. Ponadto, fenylefryna w połączeniu z guanetydyną, glikozydami nasercowymi, chinidyną czy halogenowymi wziewnymi środkami znieczulającymi (np. desfluran, sewofluran) zwiększa ryzyko arytmii i okołooperacyjnego przełomu nadciśnieniowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz w okresie poporodowym, gdyż leki pobudzające skurcze macicy mogą nasilać działanie fenylefryny, prowadząc do ciężkiego, trwałego nadciśnienia i ryzyka udaru.
W trakcie terapii fenylefryną zaleca się dokładną analizę aktualnej farmakoterapii pacjenta, zwłaszcza pod kątem leków przeciwdepresyjnych, przeciwarytmicznych i naczyniowych. W przypadku stosowania fenylefryny w znieczuleniu konieczne jest poinformowanie anestezjologa o możliwych interakcjach z halogenowymi wziewnymi środkami znieczulającymi. Pacjentów należy instruować o bezwzględnym unikaniu spożywania alkoholu, który może modyfikować działanie fenylefryny na naczynia obwodowe i ciśnienie tętnicze, zwiększając ryzyko arytmii oraz nasilenia sedacji ośrodkowej. W sytuacjach, gdy nie można uniknąć jednoczesnego stosowania fenylefryny z lekami wchodzącymi w interakcje, wskazane jest ostrożne dostosowanie dawkowania oraz ścisłe monitorowanie parametrów hemodynamicznych, aby minimalizować ryzyko poważnych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
alkaloid sporyszu, amina sympatykomimetyczna, anestezjolog, arytmia serca, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa, działanie niepożądane, fenylefryna, glikozyd nasercowy, inhibitor MAO, inhibitor MAO-A, interakcja z alkoholem, lek noradrenergiczno-serotoninergiczny, lek pobudzający skurcze macicy, lek trójpierścieniowy, nadciśnienie tętnicze, napadowe nadciśnienie tętnicze, nieselektywny inhibitor MAO, okołooperacyjny przełom nadciśnieniowy, ośrodkowy układ nerwowy, parametr hemodynamiczny, przełom nadciśnieniowy, udar mózgu, wziewny środek znieczulający, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie rytmu serca, zwężenie naczyń krwionośnych -
Profil bezpieczeństwa leku
Fenylefryna wykazuje ograniczoną przenikalność do mleka matki, co przy pojedynczym podaniu podczas porodu pozwala na kontynuację karmienia piersią, jednak zaleca się ostrożność ze względu na potencjalne ryzyko wpływu na układ sercowo-naczyniowy i neurologiczny noworodka. Produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa pacjentów. Brak danych dotyczących interakcji fenylefryny z alkoholem wymaga rozwagi przy jednoczesnym stosowaniu.
U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności i indywidualne dostosowanie dawkowania fenylefryny. U seniorów lek może powodować zmniejszenie pojemności minutowej serca, co wymaga monitorowania, zwłaszcza przy współistniejących zaburzeniach przepływów mózgowych lub naczyniowych. W przypadku niewydolności nerek zaleca się stosowanie mniejszych dawek, natomiast u pacjentów z marskością wątroby mogą być potrzebne dawki wyższe, co podkreśla konieczność ścisłej kontroli terapeutycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Phenylephrine Unimedic, dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml, jest lekiem sympatykomimetycznym o działaniu wazokonstrykcyjnym, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na fenylefrynę lub składniki pomocnicze, ciężkie nadciśnienie tętnicze, chorobę naczyń obwodowych, terapię nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) oraz ciężką nadczynność tarczycy. W szczególności interakcja z inhibitorami MAO może prowadzić do napadowego nadciśnienia tętniczego oraz hipertermii, stanowiąc zagrożenie życia. Fenylefryna może również nasilać objawy tyreotoksykozy, zwiększając ryzyko arytmii i przełomu tarczycowego.
W przypadku pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym nadciśnieniem, chorobą wieńcową, zaburzeniami rytmu serca, niewydolnością serca, a także u osób z łagodną nadczynnością tarczycy, cukrzycą, przerostem prostaty, jaskrą zamkniętego kąta czy zaburzeniami przepływu mózgowego, konieczna jest szczególna ostrożność i dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka. Dodatkowo, preparat zawiera znaczące ilości sodu: 1,6 mmol (36,8 mg) w ampułce 10 ml oraz 0,8 mmol (18,4 mg) w ampułce 5 ml, co może mieć istotne znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej lub z niewydolnością serca i nerek. Decyzja o zastosowaniu fenylefryny powinna być indywidualizowana, z uwzględnieniem potencjalnych powikłań takich jak przełom nadciśnieniowy, niedokrwienie tkanek czy reakcje alergiczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
arytmia, choroba naczyń obwodowych, choroba wieńcowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryny chlorowodorek, hipertermia, inhibitor MAO, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra zamkniętego kąta, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienna zgorzel, niewydolność nerek, niewydolność serca, opór obwodowy, przełom nadciśnieniowy, przełom tarczycowy, przerost prostaty, reakcja alergiczna, tyreotoksykoza, udar, wazokonstrykcja, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia przepływu mózgowego, zaburzenia rytmu serca, zakrzepica naczyniowa, zatrzymanie moczu -
Przedawkowanie
Przedawkowanie fenylefryny (dostępnej w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml) prowadzi do nadmiernej stymulacji receptorów alfa-adrenergicznych, manifestującej się objawami neurologicznymi (np. psychozy paranoidalne, omamy), żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty), psychiatrycznymi oraz sercowo-naczyniowymi. Szczególnie istotne są zaburzenia rytmu serca, takie jak dodatkowe skurcze komorowe i napadowy częstoskurcz komorowy, które mogą skutkować niestabilnością hemodynamiczną. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji i ścisłego monitorowania parametrów życiowych, w tym ciśnienia tętniczego i EKG.
Leczenie przedawkowania fenylefryny ma charakter objawowy i podtrzymujący, z kluczowym znaczeniem monitorowania stanu pacjenta. W przypadku nadciśnienia tętniczego wskazane jest zastosowanie antagonistów receptorów alfa-adrenergicznych, z fentolaminą jako lekiem z wyboru ze względu na jej bezpośrednie działanie blokujące receptory alfa. Konieczne jest również kontrolowanie równowagi wodno-elektrolitowej przy wymiotach oraz interwencja psychiatryczna w przypadku psychoz. Regularne badania EKG umożliwiają wczesne wykrycie i leczenie zaburzeń rytmu serca, minimalizując ryzyko poważnych powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
badanie elektrokardiograficzne, ból głowy, bradykardia odruchowa, dodatkowy skurcz komorowy, fentolamina, fenylefryna, lek blokujący receptor alfa-adrenergiczny, nadciśnienie, nadciśnienie tętnicze, niestabilność hemodynamiczna, nudności, omam, psychoza paranoidalna, receptor alfa-adrenergiczny, stan neurologiczny, wymioty, zaburzenie rytmu serca -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa fenylefryny w postaci chlorowodorku, stosowanej w roztworach do wstrzykiwań o stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml (Phenylephrine Unimedic), są ograniczone i nie wykraczają poza informacje zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Badania na modelach zwierzęcych nie dostarczyły wystarczających danych do pełnej oceny wpływu fenylefryny na płodność oraz procesy reprodukcyjne, a dostępne eksperymenty cechuje niewystarczająca ilość danych w tym zakresie. Brak jest również kompleksowych, nowoczesnych badań przedklinicznych obejmujących długoterminową toksyczność, potencjał genotoksyczny, kancerogenny oraz wpływ na rozwój zarodka i płodu.
W związku z powyższym, ocena ryzyka fenylefryny w kontekście płodności i reprodukcji opiera się głównie na danych klinicznych oraz wieloletnim doświadczeniu klinicznym z jej stosowania. Ograniczenia w danych przedklinicznych podkreślają konieczność ostrożności i monitorowania podczas terapii produktem Phenylephrine Unimedic, zwłaszcza w populacjach wrażliwych, gdzie potencjalne ryzyko nie zostało w pełni zdefiniowane. W praktyce medycznej należy uwzględniać brak kompleksowych badań toksykologicznych przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
badanie eksperymentalne, bezpieczeństwo farmakologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, dane przedkliniczne, fenylefryna, model zwierzęcy, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, proces reprodukcyjny, roztwór do wstrzykiwań, rozwój zarodkowo-płodowy, składnik aktywny, toksyczność długoterminowa -
Skład i postać leku
Phenylephrine Unimedic to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml fenylefryny chlorowodorku. Ampułki o pojemności 10 ml zawierają odpowiednio 0,5 mg (0,05 mg/ml) lub 1,0 mg (0,1 mg/ml) fenylefryny, natomiast ampułki 5 ml zawierają 0,5 mg fenylefryny (0,1 mg/ml). Produkt charakteryzuje się osmolalnością 270-300 mOsm/kg oraz pH w zakresie 4,5-6,5, co zapewnia kompatybilność z warunkami fizjologicznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu (1,6 mmol/36,8 mg sodu w ampułce 10 ml oraz 0,8 mmol/18,4 mg sodu w ampułce 5 ml), cytrynian sodu, kwas cytrynowy, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu).
Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, aby zapobiec degradacji fenylefryny. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu zalecanych warunków. Ze względów bezpieczeństwa nie zaleca się mieszania Phenylephrine Unimedic z innymi lekami, aby uniknąć interakcji chemicznych i ryzyka wytrącania osadów. Niewykorzystane resztki produktu powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami, co jest istotne dla ochrony środowiska i bezpieczeństwa farmaceutycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
ampułka szklana, bufor stabilizujący, droga parenteralna, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, interakcja chemiczna, interakcje leków, kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, osmolalność roztworu, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań -
Specjalne ostrzeżenia
Phenylephrine Unimedic w stężeniach 0,05 mg/ml i 0,1 mg/ml wymaga ścisłego monitorowania ciśnienia tętniczego podczas terapii, ze względu na ryzyko jego podwyższenia. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z cukrzycą (monitorowanie glikemii), nadciśnieniem tętniczym, niekontrolowaną nadczynnością tarczycy, chorobami serca (choroba niedokrwienna, przewlekłe choroby serca, dławica piersiowa, zaburzenia rytmu, bradykardia, blok serca, tachykardia), tętniakiem oraz jaskrą zamkniętego kąta. Fenylefryna zmniejsza pojemność minutową serca, co wymaga szczególnej uwagi u osób z miażdżycą, zaburzeniami przepływów mózgowych, u osób starszych oraz pacjentów z chorobą naczyń wieńcowych. W przypadku niskiego ciśnienia krwi należy rozważyć redukcję dawki leku.
U pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub wstrząsem kardiogennym fenylefryna może nasilać niewydolność serca poprzez zwężenie naczyń i wzrost obciążenia następczego, co wymaga dokładnej oceny korzyści i ryzyka. Podczas podawania leku dożylnie należy unikać wynaczynienia, aby zapobiec martwicy tkanek. Produkt zawiera sód: ampułka 10 ml zawiera 36,8 mg (1,6 mmol) sodu, co stanowi 1,8% maksymalnej dobowej dawki sodu według WHO, natomiast ampułka 5 ml zawiera 18,4 mg (0,8 mmol) sodu i jest klasyfikowana jako „wolna od sodu”. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów na diecie niskosodowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Phenylephrine Unimedic
blok serca, bradykardia, choroba naczyń wieńcowych, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, dieta niskosodowa, dławica piersiowa, fenylefryna, jaskra, martwica tkanki, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niewydolność naczyń obwodowych, niewydolność serca, pojemność minutowa, pojemność minutowa serca, przewlekła choroba serca, tachykardia, tętniak, wstrząs kardiogenny, wynaczynienie, zaburzenia przepływu mózgowego, zaburzenia rytmu serca -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Fenylefryna, dostępna w roztworze do wstrzykiwań w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml (Phenylephrine Unimedic), wykazuje działanie naczynioskurczowe, co wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania fenylefryny w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach nie dostarczają wystarczających informacji o potencjalnym działaniu teratogennym. Szczególnie w późnym okresie ciąży lub podczas porodu istnieje ryzyko niedotlenienia płodu i bradykardii, wynikające z wpływu leku na przepływ krwi w łożysku. Fenylefryna może być stosowana, jeśli korzyści przewyższają ryzyko, jednak wymaga to indywidualnej oceny klinicznej oraz uwzględnienia możliwych interakcji, zwłaszcza z lekami wywołującymi skurcze macicy, które mogą prowadzić do ciężkiego nadciśnienia tętniczego u matki i zagrożenia dla płodu.
Fenylefryna przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, a jej niska biodostępność po podaniu doustnym ogranicza ekspozycję dziecka karmionego piersią na działanie leku. Pojedyncze podanie fenylefryny podczas porodu nie stanowi przeciwwskazania do karmienia piersią i jest uważane za bezpieczne, choć teoretycznie istnieje ryzyko wpływu na układ sercowo-naczyniowy i neurologiczny noworodka. Brak jest danych dotyczących wpływu fenylefryny na płodność u ludzi, co utrudnia formułowanie zaleceń w kontekście planowania ciąży. W praktyce klinicznej lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, poinformować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach, monitorować stan matki i płodu/noworodka oraz unikać niebezpiecznych interakcji lekowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Phenylephrine Unimedic, dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań (ampułki 5 ml i 10 ml zawierające odpowiednio 0,5 mg i 1,0 mg fenylefryny), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co zostało jednoznacznie określone w punkcie 4.7 charakterystyki produktu leczniczego jako „Nie dotyczy”. Lek podawany jest w warunkach klinicznych pod nadzorem personelu medycznego, a jego krótki czas działania oraz wskazania kliniczne (np. znieczulenie, intensywna terapia) minimalizują ryzyko zaburzeń zdolności psychomotorycznych. Parametry fizykochemiczne preparatu to osmolalność 270-300 mOsm/kg oraz pH 4,5-6,5.
Mimo braku formalnego przeciwwskazania do prowadzenia pojazdów, lekarz powinien uwzględnić indywidualną reakcję pacjenta na fenylefrynę, możliwe interakcje lekowe oraz kontekst kliniczny podania leku, zwłaszcza gdy pacjent może szybko opuścić placówkę medyczną po zabiegu. Dodatkowo, preparat zawiera znaczną ilość sodu – 1,6 mmol (36,8 mg) w ampułce 10 ml oraz 0,8 mmol (18,4 mg) w ampułce 5 ml – co jest istotne u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Zaleca się, aby lekarz poinformował pacjenta o potencjalnych efektach farmakologicznych oraz udzielił indywidualnych zaleceń dotyczących aktywności po podaniu leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
alfa-adrenomimetyk, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie niepożądane, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, intensywna terapia, interakcja lekowa, lek wazoaktywny, postać farmaceutyczna, procedura diagnostyczna, procedura operacyjna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ nerwowy, zdolność psychomotoryczna, znieczulenie -
Wskazania do stosowania
Phenylephrine Unimedic to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml, zawierający fenylefryny chlorowodorek jako substancję czynną. Lek wykazuje działanie wazokonstrykcyjne, co czyni go skutecznym w leczeniu niedociśnienia tętniczego indukowanego przez różne techniki znieczulenia: podpajęczynówkowe, zewnątrzoponowe oraz ogólne. Produkt dostępny jest w ampułkach o objętości 5 ml i 10 ml, zawierających odpowiednio 0,5 mg lub 1,0 mg fenylefryny, z osmolalnością 270-300 mOsm/kg i pH 4,5-6,5. Warto zwrócić uwagę na obecność sodu w ilości 0,8 mmol (18,4 mg) w ampułce 5 ml oraz 1,6 mmol (36,8 mg) w ampułce 10 ml, co może mieć znaczenie w kontekście bilansu elektrolitowego pacjenta.
Phenylephrine Unimedic stanowi istotny element terapii anestezjologicznej, umożliwiając szybkie przeciwdziałanie hipotensji śródoperacyjnej wywołanej rozszerzeniem naczyń pod wpływem środków znieczulających. Dzięki swojemu mechanizmowi działania, lek pozwala na stabilizację hemodynamiczną pacjenta podczas procedur wymagających znieczulenia regionalnego lub ogólnego. Jego zastosowanie jest szczególnie wskazane w sytuacjach, gdy konieczne jest szybkie podniesienie ciśnienia tętniczego, co przekłada się na poprawę perfuzji narządowej i bezpieczeństwo pacjenta w trakcie zabiegu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
anestezjologia, fenylefryny chlorowodorek, hipotensja śródoperacyjna, interwencja farmakologiczna, niedociśnienie tętnicze, obkurczenie naczyń krwionośnych, parametry hemodynamiczne, postępowanie anestezjologiczne, przestrzeń podpajęczynówkowa, przestrzeń zewnątrzoponowa, rozszerzenie naczyń, spadek ciśnienia tętniczego, wazokonstrykcja, zaburzenia hemodynamiczne, znieczulenie ogólne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe