Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Phenylephrine Aguettant 50 mikrogramów/ml

Fenylefryna w postaci roztworu do wstrzykiwań Phenylephrine Aguettant (50 µg/ml) jest stosowana u kobiet w okresie rozrodczym z zachowaniem szczególnej ostrożności. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach nie pozwalają na pełną ocenę ryzyka teratogennego. Podanie fenylefryny w późnym okresie ciąży lub podczas porodu może prowadzić do niedotlenienia i bradykardii płodu. Lekarz powinien unikać jednoczesnego stosowania fenylefryny z lekami pobudzającymi skurcze macicy ze względu na ryzyko ciężkiego nadciśnienia tętniczego u matki i płodu. W przypadku wskazań klinicznych możliwe jest zastosowanie fenylefryny, jednak pacjentka powinna być poinformowana o konieczności zgłaszania wszystkich przyjmowanych leków.

Wpływ fenylefryny na płodność, ciążę i laktację

Personel medyczny powinien dysponować szczegółową wiedzą na temat bezpieczeństwa stosowania fenylefryny u kobiet w okresie rozrodczym. Poniższe informacje dotyczą produktu leczniczego Phenylephrine Aguettant (50 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce) i przedstawiają aktualny stan wiedzy medycznej w zakresie wpływu tego leku na płodność, ciążę oraz laktację.1

Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży

Należy poinformować pacjentkę, że dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania fenylefryny w okresie ciąży są ograniczone. Badania na modelach zwierzęcych dotyczące potencjalnego szkodliwego wpływu na reprodukcję oraz działania teratogennego są niewystarczające do pełnej oceny bezpieczeństwa.2

Lekarz powinien szczególnie zwrócić uwagę na ryzyko związane z podawaniem fenylefryny w późnym okresie ciąży lub podczas porodu. W takich przypadkach lek może spowodować niedotlenienie oraz bradykardię u płodu. Mimo tych zagrożeń, zastosowanie fenylefryny we wstrzyknięciu jest możliwe w okresie ciąży, jeśli istnieją ku temu odpowiednie wskazania kliniczne.3

Interakcje z lekami pobudzającymi skurcze macicy

Szczególną ostrożność należy zachować przy równoczesnym stosowaniu fenylefryny z lekami pobudzającymi skurcze macicy. Taka kombinacja może prowadzić do ciężkiego nadciśnienia tętniczego, co stanowi poważne zagrożenie zarówno dla matki, jak i płodu. Pacjentka powinna być poinformowana o konieczności zgłaszania personelowi medycznemu wszystkich przyjmowanych leków.4

Stosowanie podczas karmienia piersią

W kontekście karmienia piersią, lekarz powinien poinformować pacjentkę, że fenylefryna przenika do mleka kobiecego, jednak w niewielkich ilościach. Dodatkowo, biodostępność fenylefryny po podaniu doustnym (czyli tą drogą, którą lek docierałby do organizmu dziecka) może być niska.5

Z teoretycznego punktu widzenia, podanie matce leków o działaniu zwężającym naczynia krwionośne, takich jak fenylefryna, może narażać dziecko na potencjalne ryzyko wpływu na układ sercowo-naczyniowy i układ nerwowy. Jednakże, w przypadku podania fenylefryny w pojedynczym bolusie podczas porodu, karmienie piersią jest możliwe i nie stanowi przeciwwskazania.6

Wpływ na płodność

Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku dostępnych danych klinicznych dotyczących wpływu fenylefryny na płodność u ludzi. Nie przeprowadzono odpowiednich badań w tym zakresie, co uniemożliwia sformułowanie jednoznacznych rekomendacji dotyczących potencjalnego wpływu leku na zdolność prokreacyjną.7

Charakterystyka produktu i skład

Należy pamiętać, że Phenylephrine Aguettant w stężeniu 50 mikrogramów/ml zawiera w każdej 10 ml ampułko-strzykawce fenylefryny chlorowodorek w ilości odpowiadającej 500 mikrogramom (0,5 mg) fenylefryny. Produkt zawiera również sód w ilości 3,72 mg (0,162 mmol) na ml roztworu, co daje łącznie 37,2 mg (1,62 mmol) sodu w pełnej 10 ml ampułko-strzykawce.8

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl