Właściwości farmakokinetyczne leku Piloxidil 20 mg/ml

Minoksydyl, substancja czynna leku Piloxidil 20 mg/ml, płyn na skórę, wykazuje charakterystyczny profil farmakokinetyczny przy podaniu miejscowym. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące procesów wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tej substancji po aplikacji na skórę głowy.¹

Wchłanianie

Minoksydyl charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem przez skórę do krążenia ogólnoustrojowego. Badania farmakokinetyczne wykazały, że po miejscowym zastosowaniu 2% roztworu minoksydylu tylko niewielka część substancji czynnej przenika do krwi. Wartość ta wynosi średnio 1,4% zastosowanej dawki, przy czym obserwowano indywidualne różnice w zakresie od 0,3% do 4,5%.²

Dystrybucja

Na podstawie dostępnych danych nie można określić dokładnego profilu dystrybucji minoksydylu w organizmie po podaniu miejscowym, gdyż nie prowadzono szczegółowych badań w tym zakresie. Po aplikacji na skórę głowy część substancji czynnej pozostaje w skórze, tworząc lokalny rezerwuar. Badania wykazały, że po 24 godzinach od aplikacji około 2,6% zastosowanej dawki minoksydylu pozostaje w skórze.³

Metabolizm

Informacje dotyczące metabolizmu minoksydylu po podaniu miejscowym są ograniczone, gdyż nie prowadzono szczegółowych badań w tym zakresie. Należy jednak zauważyć, że minoksydyl i jego metabolity podlegają przemianom metabolicznym, co znajduje odzwierciedlenie w ich późniejszym wydalaniu.⁴

Wydalanie

Minoksydyl oraz jego metabolity są eliminowane z organizmu głównie przez nerki. Proces ten przebiega szybko i niemal całkowicie, gdyż ponad 95% substancji wchłoniętej do organizmu jest wydalane tą drogą. Jedynie niewielka część minoksydylu (1-3%) jest wydalana z kałem.^{95%) wydalane przez nerki, tylko nieznaczna ilość jest wydalana z kałem (1-3%).”>5}

Badania farmakokinetyczne wykazały również, że po przerwaniu stosowania leku, wydalanie wchłoniętego minoksydylu zachodzi stosunkowo szybko. Około 95% zaabsorbowanej do organizmu substancji czynnej jest eliminowane w ciągu 4 dni od zaprzestania aplikacji.⁶

Wykrywanie w moczu

Istotną informacją farmakokinetyczną jest również to, że w badaniach po miejscowej aplikacji 2% roztworu minoksydylu, w moczu wykrywano od 1,6% do 3,9% zastosowanej dawki, co potwierdza nerkową drogę eliminacji substancji.⁷