Właściwości farmakodynamiczne
Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml
Fenylefryna, obecna w preparacie Phenylephrine Unimedic w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml, jest silnym agonistą receptorów alfa-1-adrenergicznych, co prowadzi do skurczu mięśni gładkich naczyń tętniczych i żylnych. Mechanizm ten skutkuje zwężeniem naczyń, wzrostem oporu naczyniowego oraz podwyższeniem ciśnienia tętniczego krwi, a także wywołuje odruchową bradykardię. Wzrost oporu naczyniowego może powodować zmniejszenie pojemności minutowej serca, co jest szczególnie istotne u pacjentów z niewydolnością serca, u których efekt ten może być klinicznie znaczący i wymaga ostrożności w stosowaniu leku.
Właściwości farmakodynamiczne fenylefryny
Fenylefryna, występująca w produkcie leczniczym Phenylephrine Unimedic (w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml), należy do grupy farmakoterapeutycznej leków adrenergicznych i dopaminergicznych, o kodzie ATC: C01C A06. Jest to substancja o silnym działaniu zwężającym naczynia krwionośne, co stanowi jej podstawowy mechanizm działania farmakodynamicznego.1
Mechanizm działania fenylefryny
Fenylefryna wykazuje swoje działanie farmakologiczne niemal wyłącznie poprzez stymulację receptorów alfa-1-adrenergicznych. Głównym skutkiem takiego oddziaływania jest skurcz mięśni gładkich naczyń, prowadzący do ich zwężenia. Efekt ten dotyczy zarówno naczyń tętniczych, jak i żylnych, co w konsekwencji powoduje wzrost ciśnienia tętniczego krwi oraz wtórną, odruchową bradykardię.2
Efekty hemodynamiczne
Intensywne zwężenie naczyń tętniczych wywołane przez fenylefrynę powoduje zwiększenie oporu naczyniowego, co w efekcie może prowadzić do zmniejszenia pojemności minutowej serca. Zjawisko to jest zazwyczaj mało zauważalne u osób zdrowych, jednak może ulec znacznemu nasileniu u pacjentów z wcześniej istniejącą niewydolnością serca. Jest to istotny aspekt kliniczny, który należy uwzględnić przy stosowaniu leku u pacjentów z obciążeniami kardiologicznymi.3
Właściwości fizykochemiczne produktu
Phenylephrine Unimedic jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o właściwościach fizykochemicznych dopasowanych do podawania parenteralnego. Produkt stanowi klarowny, bezbarwny roztwór o osmolalności wynoszącej 270-300 mOsm/kg i pH w zakresie 4,5-6,5, co zapewnia jego fizjologiczną kompatybilność z tkankami i płynami ustrojowymi.4
Warto odnotować, że podczas stosowania produktu należy uwzględnić zawartość sodu w poszczególnych ampułkach, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów na diecie niskosodowej lub z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. Ampułki po 10 ml zawierają 1,6 mmol (36,8 mg) sodu, natomiast ampułki po 5 ml zawierają 0,8 mmol (18,4 mg) sodu.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania