powikłane zakażenie wewnątrzbrzuszne
Wskazanie

Powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne (cIAI – complicated intra-abdominal infections) to zakażenia, które przekraczają narząd będący pierwotnym źródłem infekcji i rozprzestrzeniają się do jamy otrzewnej, powodując zapalenie otrzewnej lub tworząc ropnie wewnątrzbrzuszne. Najczęstszymi przyczynami są perforacja przewodu pokarmowego, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie uchyłków, zapalenie pęcherzyka żółciowego oraz urazy jamy brzusznej. W większości przypadków zakażenia te mają charakter polimikrobowy z udziałem bakterii tlenowych i beztlenowych.

Leczenie powikłanych zakażeń wewnątrzbrzusznych opiera się na trzech filarach: interwencji chirurgicznej (kontrola źródła zakażenia), intensywnej terapii wspierającej oraz odpowiedniej antybiotykoterapii. W Polsce stosowane są różne schematy antybiotykoterapii, obejmujące leki takie jak: Tazocin (piperacylina z tazobaktamem), Invanz (ertapenem), Meronem (meropenem), Tienam (imipenem z cylastatyną), Tigecycline (tygecyklina), Metronidazol, Augmentin (amoksycylina z kwasem klawulanowym), Cipronex (ciprofloksacyna) w połączeniu z Metronidazolem, czy Zinforo (ceftarolina) w połączeniu z Metronidazolem.

Największe trudności w leczeniu powikłanych zakażeń wewnątrzbrzusznych związane są z rosnącą opornością bakterii na antybiotyki, szczególnie szczepów wytwarzających enzymy ESBL (beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum działania), bakterii z rodziny Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy (CRE) oraz enterokoków opornych na wankomycynę (VRE). Dodatkowym wyzwaniem jest odpowiednie i szybkie rozpoznanie zakażenia, właściwa kontrola źródła zakażenia podczas zabiegu chirurgicznego oraz leczenie pacjentów z ciężką sepsą i wstrząsem septycznym, które często towarzyszą powikłanym zakażeniom wewnątrzbrzusznym.

W przypadku pacjentów w stanie krytycznym kluczowe znaczenie ma rozpoczęcie odpowiedniej antybiotykoterapii empirycznej w ciągu pierwszej godziny od rozpoznania, a następnie jej modyfikacja w oparciu o wyniki badań mikrobiologicznych. Istotna jest również ocena ciężkości stanu pacjenta za pomocą skal takich jak APACHE II czy SOFA, co pozwala na stratyfikację ryzyka i dostosowanie intensywności leczenia. Terapia sekwencyjna (przejście z terapii dożylnej na doustną) oraz skrócenie czasu leczenia do 4-7 dni (po skutecznej kontroli źródła zakażenia) to strategie pozwalające na optymalizację leczenia.

Lista leków z tym wskazaniem

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl