Leksykon leków
Leki, strona 125 z 187
-
Oxydolor – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera chlorowodorek oksykodonu oraz lecytynę sojową jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Stosuje się go u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu silnego bólu, który wymaga terapii opioidami. Lek ten jest przeznaczony do łagodzenia bólu o dużym nasileniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Oxydolor – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera chlorowodorek oksykodonu jako substancję czynną oraz lecytynę sojową jako substancję pomocniczą. Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu, co pozwala na stopniowe uwalnianie leku w organizmie. Stosuje się je w leczeniu bólu o dużym nasileniu u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, gdy leczenie opioidami jest konieczne. Lek jest dostępny w różnych dawkach dostosowanych do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Oxydolor Fast – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera chlorowodorek oksykodonu jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną, lecytynę sojową i inne substancje pomocnicze. Stosuje się go w leczeniu bólu o dużym nasileniu u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Tabletki powlekane dostępne są w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg oksykodonu. Lek jest przeznaczony do stosowania wtedy, gdy ból wymaga terapii opioidowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Oxydolor Fast – Tabletki powlekane – 20 mg
Preparat zawiera chlorowodorek oksykodonu, będący silnym opioidowym środkiem przeciwbólowym, w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg. Dzięki obecności substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna i lecytyna sojowa, tabletki są powlekane i łatwe do podzielenia. Lek stosuje się u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w leczeniu bólu o dużym nasileniu, wymagającego terapii opioidowej. Jest przeznaczony do szybkiego łagodzenia dolegliwości bólowych, gdy inne środki okazują się niewystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Oxydolor Fast – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera oksykodon chlorowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną i lecytynę sojową jako substancje pomocnicze. Stosowany jest w leczeniu bólu o dużym nasileniu u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat, gdy wymagane jest leczenie opioidowe. Tabletki powlekane mają formę o różnym kolorze niebieskim i różnią się wielkością w zależności od dawki. Preparat jest przeznaczony do skutecznego łagodzenia silnych dolegliwości bólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Oxyduo – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 10 mg + 5 mg
Preparat zawiera oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek jako substancje czynne, działające odpowiednio przeciwbólowo oraz przeciwdziałają zaparciom wywołanym przez opioidy. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu umożliwiają stałe i kontrolowane uwalnianie leku. Stosowany jest u dorosłych do leczenia silnego bólu, który wymaga zastosowania opioidowych leków przeciwbólowych. Obecność naloksonu pomaga ograniczyć działania niepożądane związane z przewodem pokarmowym przy terapii oksykodonem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaKategoria leku -
Oxyduo – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 20 mg + 10 mg
Lek zawiera oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Oksykodon działa jako silny opioidowy lek przeciwbólowy, natomiast nalokson przeciwdziała zaparciom wywołanym przez opioidy poprzez hamowanie ich działania w jelitach. Produkt ten jest stosowany u dorosłych w przypadku silnego bólu, który wymaga terapii opioidowej. Dzięki połączeniu tych składników, minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z układem pokarmowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaKategoria leku -
Oxyduo – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 40 mg + 20 mg
Produkt leczniczy zawiera oksykodon, będący silnym opioidowym lekiem przeciwbólowym, oraz nalokson, który przeciwdziała zaparciom wywołanym przez opioidy. Tabletki mają postać przedłużonego uwalniania, co pozwala na długotrwałe działanie przeciwbólowe. Stosuje się je w leczeniu silnego bólu, który wymaga zastosowania opioidów. Lek przeznaczony jest do stosowania u dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaKategoria leku -
Oxyduo – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy składa się z oksykodonu chlorowodorku oraz naloksonu chlorowodorku, które działają synergistycznie w celu łagodzenia silnego bólu. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zapewniają długotrwałe działanie przeciwbólowe. Nalokson przeciwdziała zaparciom często występującym przy stosowaniu opioidów, wpływając na receptory w jelitach. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów potrzebujących silnej terapii przeciwbólowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaKategoria leku -
Oxynador – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy zawiera oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu dostępne są w różnych dawkach, które łączą działanie przeciwbólowe oksykodonu z antagonistą receptorów opioidowych, naloksonem, mającym na celu zmniejszenie działań niepożądanych. Lek stosuje się w leczeniu silnego bólu, który wymaga terapii opioidowej. Jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaKategoria leku -
Oxynador – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 40 mg + 20 mg
Produkt leczniczy zawiera oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Oksykodon działa jako opioidowy lek przeciwbólowy, natomiast nalokson pełni rolę antagonisty receptorów opioidowych, przeciwdziałając niektórym skutkom ubocznym. Lek stosuje się u dorosłych do łagodzenia silnego bólu, który wymaga zastosowania opioidów. Preparat dostępny jest w różnych dawkach, dopasowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania -
Oxynador – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy zawiera oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek, które działają synergistycznie w łagodzeniu silnego bólu wymagającego stosowania opioidów. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu pozwalają na długotrwałe działanie przeciwbólowe. Nalokson działa jako antagonista receptorów opioidowych, zmniejszając ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych. Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów z silnym bólem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaKategoria leku -
OxyNorm – Roztwór do wstrzykiwań / koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji – 10 mg/ml
Preparat zawiera oksykodon chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml, będący substancją czynną o działaniu przeciwbólowym. Produkt występuje w postaci klarownego roztworu do wstrzykiwań oraz infuzji. Stosowany jest u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, który wymaga stosowania opioidowych leków przeciwbólowych. Dodatkowo zawiera substancję pomocniczą – sód, w ilości 2,78 mg/ml.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Oxytocin Grindeks – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 16,7 mcg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający oksytocynę w stężeniach 8,3 lub 16,7 mikrograma na ml. Lek stosowany jest głównie przed porodem do indukcji lub stymulacji porodu oraz leczenia poronień. Po porodzie używany jest do zapobiegania i leczenia atonii macicy oraz krwotoków poporodowych. Preparat może być również podawany podczas cięcia cesarskiego po urodzeniu dziecka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciąża przenoszona
- cięcie cesarskie
- indukcja porodu
- leczenie krwotoku poporodowego
- leczenie poporodowej atonii macicy
- nadciśnienie spowodowane ciążą
- nieodwracalne poronienie
- niepełne poronienie
- przedwczesne pęknięcie błon porodowych
- stan przedrzucawkowy
- stymulacja porodu w przypadku bezwładu macicy
- stymulacja porodu w przypadku hipotonii macicy
- zapobieganie krwotokowi poporodowemu
- zapobieganie poporodowej atonii macicy
- zatrzymane poronienie
Substancja czynnaKategoria leku -
Oxytocin Grindeks – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 8,3 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera oksytocynę w stężeniach 8,3 lub 16,7 mikrograma na ml w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go głównie w celu indukcji i stymulacji porodu, zwłaszcza przy ciąży przenoszonej, przedwczesnym pęknięciu błon, stanach przedrzucawkowych oraz hipotonii macicy. Preparat wspomaga także leczenie niepełnego lub zatrzymanego poronienia. Ponadto jest wykorzystywany po porodzie, między innymi po cesarskim cięciu, w zapobieganiu i leczeniu atonii macicy oraz krwotoków poporodowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- cięcie cesarskie po urodzeniu dziecka
- indukcja porodu
- leczenie krwotoku poporodowego
- leczenie poporodowej atonii macicy
- nadciśnienie spowodowane ciążą
- nieodwracalne poronienie
- niepełne poronienie
- przedwczesne pęknięcie błon porodowych
- stymulacja porodu w przypadku bezwładu macicy
- stymulacja porodu w przypadku hipotonii macicy
- zapobieganie krwotokowi poporodowemu
- zapobieganie poporodowej atonii macicy
- zatrzymane poronienie
Substancja czynnaKategoria leku -
Oxytocin-Richter – Roztwór do infuzji – 5 IU/ml
Preparat zawiera oksytocynę w stężeniu 5 IU/ml oraz etanol jako substancję pomocniczą. Stosuje się go do zapoczątkowania, przyspieszenia lub wzmocnienia skurczów macicy podczas porodu. Wskazany jest również w leczeniu krwawień poporodowych oraz hipotonii macicy. Może być używany w diagnostyce wydolności płodowo-łożyskowej w ciążach wysokiego ryzyka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atonii macicy
- choroba nerek
- choroba sercowo-naczyniowa
- cukrzyca ciążowa
- cukrzyca matki
- erytroblastoza płodu
- hipotonia macicy
- indukcja porodu
- krwawienie poporodowe
- krwawienie przedporodowe
- nadciśnienie tętnicze
- niedokonane poronienie
- niepełne poronienie
- ocena płodowo-łożyskowej wydolności oddechowej
- opóźnienie rozwoju płodu
- przedwczesne pęknięcie pęcherza płodowego
- przyspieszenie akcji porodowej
- rzucawka
- śmierć maciczna płodu
- stan przedrzucawkowy
Substancja czynna -
Ozased – Roztwór doustny w pojemniku jednodawkowym – 2 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera midazolam w stężeniu 2 mg/ml oraz substancje pomocnicze takie jak etanol, sód i gammadeks. Jest to roztwór doustny w pojemniku jednodawkowym o jasnożółtym lub lekko brązowym zabarwieniu. Stosowany jest u dzieci i młodzieży od 6 miesięcy do 17 lat w celu umiarkowanej sedacji przed zabiegami leczniczymi lub diagnostycznymi. Pomaga łagodzić lęk, niepokój oraz pobudzenie związane z procedurami medycznymi lub jako premedykacja przed znieczuleniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Oziclide MR – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera 60 mg gliklazydu w tabletce o zmodyfikowanym uwalnianiu, wraz z laktozą jako substancją pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, gdy dieta, wysiłek fizyczny oraz redukcja masy ciała nie są wystarczające do kontroli poziomu glukozy we krwi. Tabletkę można podzielić na równe dawki w celu dostosowania leczenia. Preparat pomaga w utrzymaniu prawidłowego stężenia glukozy u pacjentów insulinoniezależnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ozzion – Tabletki dojelitowe – 20 mg
Produkt zawiera pantoprazol w postaci półtorawodnej soli sodowej pantoprazolu oraz substancje pomocnicze takie jak maltitol i lecytyna sojowa. Przeznaczony jest do leczenia choroby refluksowej przełyku oraz do zapobiegania nawrotom refluksowego zapalenia przełyku u osób powyżej 12 roku życia. Stosuje się go także w celu zapobiegania owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy, które mogą być wywołane przez długotrwałe stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Lek dostępny jest w formie żółtych tabletek dojelitowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Ozzion – Tabletki dojelitowe – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg pantoprazolu w postaci tabletki dojelitowej, w skład której wchodzą również maltitol i lecytyna sojowa. Preparat stosowany jest u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku. U dorosłych wykorzystywany jest także w eradykacji zakażenia Helicobacter pylori w połączeniu z antybiotykami oraz w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Dodatkowo znajduje zastosowanie w terapii zespołu Zollingera-Ellisona i innych stanów związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Pabal – Roztwór do wstrzykiwań – 100 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera karbetocynę, substancję aktywną w stężeniu 100 mikrogramów na mililitr w formie roztworu do wstrzykiwań. Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór przeznaczony do podawania domięśniowego lub dożylnego. Preparat stosuje się w celu zapobiegania krwotokowi poporodowemu wywołanemu atonią macicy. Jego działanie polega na wywołaniu skurczów macicy po porodzie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Paclitaxel Kabi – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 6 mg/ml
Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający paklitaksel jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak etanol bezwodny i makrogloglicerolu rycynooleinian. Lek stosowany jest w terapii nowotworów, w tym zaawansowanego raka jajnika, raka piersi oraz niedrobnokomórkowego raka płuca. Może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna czy trastuzumab. Ponadto jest wskazany do leczenia mięsaków Kaposiego u pacjentów z AIDS, szczególnie gdy inne terapie okazały się nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Paclitaxel-Ebewe – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 6 mg/ml
Preparat zawiera paklitaksel, substancję czynną o działaniu przeciwnowotworowym, rozpuszczoną w polioksyetylowanym oleju rycynowym i etanolu bezwodnym. Jest stosowany głównie w leczeniu zaawansowanego raka jajnika, raka piersi oraz niedrobnokomórkowego raka płuca, często w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Preparat może być używany także w terapii mięsaka Kaposi’ego u pacjentów z AIDS, zwłaszcza gdy inne leczenie okazało się nieskuteczne. Podawany jest w formie koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji dożylnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Paclitaxelum Accord – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 6 mg/ml
Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający paklitaksel, a także substancje pomocnicze takie jak polioksylenowany olej rycynowy oraz etanol bezwodny. Lek stosuje się w leczeniu różnych nowotworów, w tym zaawansowanego raka jajnika, raka piersi oraz niedrobnokomórkowego raka płuca. Znajduje zastosowanie zarówno w terapii pierwszego rzutu, jak i w leczeniu zaawansowanych stadiów choroby, często w skojarzeniu z innymi lekami. Ponadto jest wykorzystywany w leczeniu mięsaków Kaposiego u pacjentów z AIDS po niepowodzeniu wcześniejszej terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Pączki Sosny – Zioła do zaparzania – –
Produkt zawiera w 100% pączki sosny, które są wykorzystywane jako zioła do zaparzania. Stosowany jest tradycyjnie jako środek wspomagający leczenie schorzeń górnych dróg oddechowych. Działa słabo wykrztuśnie, pomagając w udrożnieniu dróg oddechowych. Jest to preparat roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach na podstawie długotrwałego używania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Padma 28 Formuła – Kapsułki twarde – –
Produkt leczniczy w postaci kapsułek zawiera sproszkowane ekstrakty z licznych roślin, takich jak korzeń auklandii, plecha porostu islandzkiego, owoc miodli indyjskiej oraz ziele orlika i korzeń lukrecji. Stosowany jest wspomagająco w celu wzmocnienia układu odpornościowego, zwłaszcza w profilaktyce nawracających infekcji górnych dróg oddechowych oraz w powtarzających się chorobach przeziębieniowych. Dodatkowo łagodzi objawy niewydolności krążenia, takie jak uczucie ciężkich nóg, zimne kończyny czy skurcze łydek. Preparat oparty jest na tradycyjnej medycynie tybetańskiej i posiada długoletnią historię stosowania w Europie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna- Aegle marmelos
- Aquilegia vulgaris
- Azadirachta indica
- Calcii sulfas hemihydricus
- Calendula officinalis
- Cetraria islandica
- D-Camphora
- Elettaria cardamomum
- Glycyrrhiza glabra
- Kaempferia galanga
- Lactuca sativa
- Pimenta dioica
- Plantago lanceolata
- Polygonum aviculare
- Potentilla aurea
- Pterocarpus santalinus
- Saussurea costus
- Sida cordifolia
- Syzygium aromaticum
- Terminalia chebula
- Valeriana officinalis
-
Paduden Express – Kapsułki miękkie – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera ibuprofen w dawce 200 mg, a także substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły i tartrazyna. Jest dostępny w postaci żółtych kapsułek miękkich owalnego kształtu. Preparat stosuje się u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w celu łagodzenia umiarkowanego do średniego bólu, gorączki oraz objawów grypy i przeziębienia. Wskazania obejmują ból głowy, menstruacyjny, zębów, mięśni oraz dolegliwości reumatyczne i ból po szczepieniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Palexia – Roztwór doustny – 20 mg/ml
Produkt leczniczy to przezroczysty, bezbarwny roztwór doustny zawierający tapentadol w postaci chlorowodorku oraz substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, benzoesan sodu i sód. Lek stosowany jest w leczeniu ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego u dzieci powyżej 2 lat oraz dorosłych, kiedy inne leki przeciwbólowe opioidowe są konieczne do skutecznego opanowania dolegliwości. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów z masą ciała powyżej 16 kg. Dzięki swojej postaci doustnej umożliwia łatwe podanie leku w różnych grupach wiekowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palexia – Roztwór doustny – 4 mg/ml
Preparat jest roztworem doustnym zawierającym tapentadol w postaci chlorowodorku oraz substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, benzoesan sodu i sód. Stosuje się go w celu leczenia ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego, gdy inne leki przeciwbólowe opioidowe są konieczne. Preparat jest odpowiedni dla dzieci od 2. roku życia oraz dorosłych. Charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną formą o pH 3,5 do 4,5.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palexia – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg tapentadolu (w postaci chlorowodorku) w każdej tabletce powlekanej oraz 49,5 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Stosowany jest w leczeniu ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego u dorosłych pacjentów. Lek przeznaczony jest dla osób, u których ból może być skutecznie kontrolowany jedynie za pomocą opioidowych leków przeciwbólowych. Tabletki mają postać bladoróżowych, okrągłych tabletek powlekanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palexia – Tabletki powlekane – 50 mg
Lek zawiera 50 mg tapentadolu w postaci chlorowodorku oraz 24,7 mg laktozy jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie białych, powlekanych tabletek. Stosowany jest w leczeniu ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego u dorosłych. Przeznaczony jest do stosowania wtedy, gdy ból może być skutecznie opanowany jedynie przez opioidy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palexia – Tabletki powlekane – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera 75 mg tapentadolu w postaci chlorowodorku oraz 37,1 mg laktozy jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane są stosowane w leczeniu ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego u osób dorosłych. Lek przeznaczony jest do stosowania, gdy ból może być skutecznie kontrolowany tylko za pomocą opioidowych leków przeciwbólowych. Forma farmaceutyczna to bladożółte, okrągłe tabletki powlekane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palexia retard – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 100 mg
Lek zawiera tapentadol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w różnych dawkach. Stosuje się go w leczeniu przewlekłego, silnego bólu u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 6 lat, gdy inne opioidowe leki przeciwbólowe są konieczne do skutecznego złagodzenia dolegliwości. Tabletki są powlekane i różnią się kolorem w zależności od dawki. Produkt zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palexia retard – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 150 mg
Lek zawiera tapentadol w postaci chlorowodorku, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w różnych dawkach. Jest stosowany w leczeniu przewlekłego, silnego bólu u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Preparat przeznaczony jest dla pacjentów, u których ból może być kontrolowany wyłącznie za pomocą opioidowych leków przeciwbólowych. Zawiera także laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palexia retard – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 200 mg
Lek zawiera tapentadol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w różnych dawkach. Jest przeznaczony do leczenia przewlekłego, silnego bólu, który wymaga stosowania opioidowych leków przeciwbólowych. Może być stosowany u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży powyżej 6. roku życia. Tabletki zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palexia retard – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 25 mg
Lek zawiera tapentadol w postaci chlorowodorku i jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Stosowany jest w leczeniu przewlekłego bólu o dużym nasileniu u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 lat, które wymagają terapii opioidowej. Produkt ten umożliwia długotrwałe działanie przeciwbólowe dzięki stopniowemu uwalnianiu substancji czynnej. Zawiera także laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palexia retard – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 250 mg
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierają tapentadol w postaci chlorowodorku, dostępny w różnych dawkach od 25 mg do 250 mg. Lek ten stosowany jest w leczeniu przewlekłego, silnego bólu u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży powyżej 6 lat, kiedy inne opioidy są niezbędne do skutecznej kontroli dolegliwości. Preparat zawiera także laktozę jako substancję pomocniczą. Dzięki formie o przedłużonym uwalnianiu działa długotrwale, co umożliwia wygodne stosowanie w terapii bólu przewlekłego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palexia retard – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera tapentadol w postaci chlorowodorku, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w różnych dawkach. Jest stosowany w leczeniu przewlekłego, silnego bólu u dorosłych oraz u dzieci powyżej 6 roku życia, gdy inne opioidowe leki przeciwbólowe są niewystarczające. Substancje pomocnicze zawierają m.in. laktozę. Lek pomaga w kontrolowaniu bólu, który wymaga długotrwałego działania leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palifren Long – Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce – 100 mg
Produkt leczniczy jest zawiesiną do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierającą palmitynian paliperydonu, który stanowi aktywny składnik. Występuje w różnych dawkach, odpowiadających od 25 mg do 150 mg paliperydonu. Stosowany jest w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów stabilizowanych wcześniej na paliperydonie lub rysperydonie. Może być także używany u wybranych pacjentów ze schizofrenią, którzy reagowali na doustne formy tych leków i mają łagodne lub umiarkowane objawy psychotyczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palifren Long – Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera palmitynian paliperydonu, który jest substancją czynną w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów stabilizowanych wcześniej doustnym paliperydonem lub rysperydonem. Może być także podawany bez uprzedniej stabilizacji doustnej u wybranych pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych objawami psychotycznymi. Preparat jest dostępny w różnych dawkach umożliwiających dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palifren Long – Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce – 150 mg / 100 mg
Produkt leczniczy zawiera palmitynian paliperydonu w dawkach odpowiadających 100 mg lub 150 mg paliperydonu w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Lek stosowany jest w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u stabilnych dorosłych pacjentów, którzy byli leczeni doustnie paliperydonem lub rysperydonem. Może być również stosowany u wybranych pacjentów ze schizofrenią z łagodnymi do umiarkowanych objawami psychotycznymi, także bez wcześniejszej stabilizacji doustnej terapii. Zawiesina ma obojętny odczyn pH i jest podawana w formie iniekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palifren Long – Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce – 25 mg
Produkt leczniczy jest zawiesiną do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, w której główną substancją aktywną jest palmitynian paliperydonu. Lek dostępny jest w różnych dawkach, odpowiadających różnym ilościom paliperydonu. Stosuje się go głównie w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u stabilnych dorosłych pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni paliperydonem lub rysperydonem. Może być również stosowany u wybranych dorosłych chorych z łagodnymi do umiarkowanych objawami psychotycznymi jako terapia długodziałająca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palifren Long – Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera palmitynian paliperydonu w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Preparat jest dostępny w różnych dawkach, odpowiadających od 25 mg do 150 mg paliperydonu. Stosowany jest w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u stabilnych dorosłych pacjentów wcześniej leczonych paliperydonem lub rysperydonem. Może być również zastosowany jako terapia długodziałająca u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych objawami psychotycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Palifren Long – Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce – 75 mg
Jest to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierająca palmitynian paliperydonu jako substancję czynną. Lek stosuje się w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u stabilnych dorosłych pacjentów, którzy wcześniej byli leczeni paliperydonem lub rysperydonem. Może być również stosowany u wybranych pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych objawami psychotycznymi bez wcześniejszej stabilizacji doustnej. Zawiesina ma kolor biały lub białawe i charakteryzuje się obojętnym pH oraz odpowiednią osmolalnością.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku