Wskazania do stosowania
Palexia retard 150 mg
Palexia retard to opioidowy lek przeciwbólowy zawierający tapentadol chlorowodorek, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Wskazany jest do leczenia przewlekłego bólu o dużym nasileniu u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia, gdy inne metody leczenia przeciwbólowego są nieskuteczne, a ból wymaga stosowania opioidów. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletka 25 mg jest lekko pomarańczowo-brązowa o wymiarach 5,5 mm x 10 mm, a 250 mg brązowo-czerwona o wymiarach 7 mm x 17 mm. Produkt zawiera laktozę w ilości 3,026 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
Wskazania lecznicze Palexia retard — kiedy zalecać stosowanie leku
Produkt leczniczy Palexia retard, zawierający tapentadol w postaci chlorowodorku, jest dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu o mocach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Jest to opioidowy lek przeciwbólowy o szerokim spektrum działania, którego zastosowanie jest ściśle określone w charakterystyce produktu leczniczego.1
Wskazania u pacjentów dorosłych
Głównym wskazaniem do zastosowania produktu Palexia retard u dorosłych pacjentów jest ból przewlekły o dużym nasileniu, w przypadkach gdy inne metody leczenia przeciwbólowego okazują się nieskuteczne. Istotnym warunkiem kwalifikacji do leczenia tym preparatem jest sytuacja, w której ból może być właściwie opanowany jedynie po zastosowaniu opioidowych leków przeciwbólowych.2
Wskazania u dzieci i młodzieży
Palexia retard może być również stosowana w populacji pediatrycznej, jednak z istotnymi ograniczeniami wiekowymi. Lek jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku powyżej 6 lat i młodzieży w leczeniu bólu przewlekłego o dużym nasileniu. Podobnie jak w przypadku dorosłych, warunkiem zastosowania leku jest sytuacja, gdy ból może być właściwie kontrolowany wyłącznie przy użyciu opioidowych leków przeciwbólowych.3
Rozpoznanie formy dostępnej leku
Dla właściwego stosowania leku istotne jest prawidłowe rozpoznanie tabletek o poszczególnych mocach, które różnią się wyglądem:4
| Moc leku | Kolor tabletek | Wymiary tabletek | Oznaczenia |
|---|---|---|---|
| 25 mg | Lekko pomarańczowo-brązowy | 5,5 mm x 10 mm | Logo Grünenthal i „H9” |
| 50 mg | Biały | 6,5 mm x 15 mm | Logo Grünenthal i „H1” |
| 100 mg | Bladożółty | 6,5 mm x 15 mm | Logo Grünenthal i „H2” |
| 150 mg | Bladoróżowy | 6,5 mm x 15 mm | Logo Grünenthal i „H3” |
| 200 mg | Bladopomarańczowy | 7 mm x 17 mm | Logo Grünenthal i „H4” |
| 250 mg | Brązowo-czerwony | 7 mm x 17 mm | Logo Grünenthal i „H5” |
Aspekty praktyczne stosowania
Przy zalecaniu leku Palexia retard należy wziąć pod uwagę, że jest to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co wpływa na częstotliwość dawkowania i metodę przyjmowania. Wszystkie tabletki mają podłużny kształt i są oznaczone charakterystycznym logo producenta oraz odpowiednim kodem dla danej mocy, co ułatwia identyfikację leku.5
Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera laktozę (3,026 mg), co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.6
Kryteria kwalifikacji pacjentów
Decyzja o włączeniu leku Palexia retard do terapii powinna być podejmowana po dokładnej ocenie:7
- Nasilenia bólu – lek jest przeznaczony wyłącznie do leczenia bólu o dużym nasileniu
- Charakteru bólu – wskazaniem jest ból przewlekły, nie ostry
- Wcześniejszego leczenia – lek należy rozważyć dopiero, gdy inne metody leczenia przeciwbólowego okazały się nieskuteczne
- Wieku pacjenta – uwzględniając ograniczenia wiekowe, szczególnie u dzieci (powyżej 6 lat)
Preparat Palexia retard należy przepisywać pacjentom wyłącznie w sytuacjach, gdy konwencjonalne leczenie przeciwbólowe nie przynosi oczekiwanych efektów, a natężenie bólu jest na tyle duże, że wymaga zastosowania opioidowego leku przeciwbólowego.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania