Skład i postać leku
Pabi-Dexamethason 4 mg

Preparat PABI-DEXAMETHASON dostępny jest w formie tabletek zawierających deksametazon w dawkach 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 74 mg (4 mg tabletka) lub 148 mg (8 mg tabletka) laktozy jednowodnej, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 4 mg są okrągłe o średnicy 6 mm, a 8 mg owalne o średnicy 11 mm, obie z wyraźnym oznakowaniem dawki, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów terapeutycznych.

Pełny skład leku PABI-DEXAMETHASON

PABI-DEXAMETHASON jest lekiem dostępnym w postaci tabletek o dwóch różnych dawkach: 4 mg oraz 8 mg deksametazonu. Lek ten charakteryzuje się ściśle określonym składem jakościowym i ilościowym, co ma istotne znaczenie dla jego działania terapeutycznego i bezpieczeństwa stosowania.1

Skład jakościowy i ilościowy

Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest deksametazon, który występuje w dawce 4 mg lub 8 mg w jednej tabletce, w zależności od mocy leku. Należy zwrócić uwagę na zawartość laktozy jednowodnej, która stanowi istotną substancję pomocniczą o znanym działaniu i może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.2

Tabletki 4 mg zawierają 74 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 8 mg zawierają 148 mg laktozy jednowodnej. Ilość ta może być istotna przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją laktozy.3

Substancje pomocnicze

Poza składnikiem aktywnym, preparat PABI-DEXAMETHASON zawiera następujące substancje pomocnicze:4

  • Laktoza jednowodnasubstancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią objętość
  • Skrobia kukurydziana żelowana – pełni funkcję lepiszcza i substancji rozsadzającej, co ułatwia rozpad tabletki po przyjęciu
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poprawiający sypkość proszków i zapobiegający zbrylaniu
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do stempli podczas procesu tabletkowania
  • Sodu stearylofumaran – substancja poślizgowa, dodatkowo wspierająca proces produkcji tabletek

Postać farmaceutyczna i wygląd leku

PABI-DEXAMETHASON występuje w postaci tabletek, które różnią się wyglądem w zależności od dawki:5

Dawka Kształt Kolor Wymiary Oznakowanie
4 mg Okrągłe, obustronnie płaskie Białe lub prawie białe Średnica 6 mm Wytłoczone oznakowanie „4″ po jednej stronie
8 mg Owalne, obustronnie płaskie Białe lub prawie białe Średnica 11 mm Wytłoczone oznakowanie „8″ po jednej stronie

Charakterystyczny wygląd tabletek, wraz z wyraźnym oznakowaniem dawki na powierzchni tabletki, umożliwia łatwą identyfikację mocy leku, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii.6

Opakowanie i przechowywanie leku

Rodzaj i zawartość opakowania

PABI-DEXAMETHASON jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/PVDC90/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 100 tabletek, zarówno dla dawki 4 mg, jak i 8 mg. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.7

Przechowywanie leku

W przypadku preparatu PABI-DEXAMETHASON nie ma specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Niemniej jednak, dla zachowania odpowiedniej jakości leku, należy przechowywać go w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przestrzeganie tych warunków przechowywania zapewnia stabilność leku przez okres jego ważności.8

Okres ważności

Okres ważności leku PABI-DEXAMETHASON wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i nie należy stosować leku po upływie tego terminu.9

Specjalne środki ostrożności

Dla preparatu PABI-DEXAMETHASON nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek nie wchodzi w interakcje z materiałami opakowania.10

W zakresie usuwania i przygotowywania leku do stosowania nie określono specjalnych wymagań. Tabletki są gotowe do podania doustnego i nie wymagają dodatkowych czynności przed zastosowaniem.11

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl