Skład i postać leku
Pabi-Dexamethason 4 mg
Preparat PABI-DEXAMETHASON dostępny jest w formie tabletek zawierających deksametazon w dawkach 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 74 mg (4 mg tabletka) lub 148 mg (8 mg tabletka) laktozy jednowodnej, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 4 mg są okrągłe o średnicy 6 mm, a 8 mg owalne o średnicy 11 mm, obie z wyraźnym oznakowaniem dawki, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów terapeutycznych.
- astma
- chłoniak nieziarniczy
- choroba Hodgkina
- choroby zakaźne
- egzema
- erytrodermia
- guzkowe zapalenie tętnic
- idiopatyczna plamica małopłytkowa
- krup
- młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
- obrzęk mózgu
- opieka paliatywna w chorobach nowotworowych
- ostra białaczka limfoblastyczna
- ostra białaczka limfocytowa
- pęcherzyca zwykła
- reumatoidalne zapalenie stawów
- sarkoidoza
- szpiczak mnogi
- układowy toczeń rumieniowaty
- wymioty pooperacyjne
- wymioty wywołane przez cytostatyki
- zapalenie mózgu
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
Pełny skład leku PABI-DEXAMETHASON
PABI-DEXAMETHASON jest lekiem dostępnym w postaci tabletek o dwóch różnych dawkach: 4 mg oraz 8 mg deksametazonu. Lek ten charakteryzuje się ściśle określonym składem jakościowym i ilościowym, co ma istotne znaczenie dla jego działania terapeutycznego i bezpieczeństwa stosowania.1
Skład jakościowy i ilościowy
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest deksametazon, który występuje w dawce 4 mg lub 8 mg w jednej tabletce, w zależności od mocy leku. Należy zwrócić uwagę na zawartość laktozy jednowodnej, która stanowi istotną substancję pomocniczą o znanym działaniu i może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.2
Tabletki 4 mg zawierają 74 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 8 mg zawierają 148 mg laktozy jednowodnej. Ilość ta może być istotna przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją laktozy.3
Substancje pomocnicze
Poza składnikiem aktywnym, preparat PABI-DEXAMETHASON zawiera następujące substancje pomocnicze:4
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią objętość
- Skrobia kukurydziana żelowana – pełni funkcję lepiszcza i substancji rozsadzającej, co ułatwia rozpad tabletki po przyjęciu
- Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poprawiający sypkość proszków i zapobiegający zbrylaniu
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do stempli podczas procesu tabletkowania
- Sodu stearylofumaran – substancja poślizgowa, dodatkowo wspierająca proces produkcji tabletek
Postać farmaceutyczna i wygląd leku
PABI-DEXAMETHASON występuje w postaci tabletek, które różnią się wyglądem w zależności od dawki:5
| Dawka | Kształt | Kolor | Wymiary | Oznakowanie |
|---|---|---|---|---|
| 4 mg | Okrągłe, obustronnie płaskie | Białe lub prawie białe | Średnica 6 mm | Wytłoczone oznakowanie „4″ po jednej stronie |
| 8 mg | Owalne, obustronnie płaskie | Białe lub prawie białe | Średnica 11 mm | Wytłoczone oznakowanie „8″ po jednej stronie |
Charakterystyczny wygląd tabletek, wraz z wyraźnym oznakowaniem dawki na powierzchni tabletki, umożliwia łatwą identyfikację mocy leku, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii.6
Opakowanie i przechowywanie leku
Rodzaj i zawartość opakowania
PABI-DEXAMETHASON jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/PVDC90/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 100 tabletek, zarówno dla dawki 4 mg, jak i 8 mg. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.7
Przechowywanie leku
W przypadku preparatu PABI-DEXAMETHASON nie ma specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Niemniej jednak, dla zachowania odpowiedniej jakości leku, należy przechowywać go w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przestrzeganie tych warunków przechowywania zapewnia stabilność leku przez okres jego ważności.8
Okres ważności
Okres ważności leku PABI-DEXAMETHASON wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu i nie należy stosować leku po upływie tego terminu.9
Specjalne środki ostrożności
Dla preparatu PABI-DEXAMETHASON nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek nie wchodzi w interakcje z materiałami opakowania.10
W zakresie usuwania i przygotowywania leku do stosowania nie określono specjalnych wymagań. Tabletki są gotowe do podania doustnego i nie wymagają dodatkowych czynności przed zastosowaniem.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Pabi
- Działania niepożądane – Pabi
- Interakcje leku – Pabi
- Profil bezpieczeństwa leku – Pabi
- Przeciwwskazania – Pabi
- Przedawkowanie – Pabi
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pabi
- Skład i postać leku – Pabi
- Specjalne ostrzeżenia – Pabi
- Właściwości farmakodynamiczne – Pabi
- Właściwości farmakokinetyczne – Pabi
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pabi
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pabi
- Wskazania do stosowania – Pabi