Leksykon leków
Leki, strona 121 z 187
-
Omegaven – Emulsja do infuzji – –
Preparat stanowi emulsję do infuzji zawierającą wysoko oczyszczony olej rybny, w tym kwasy omega-3: eikozapentaenowy (EPA) i dokozaheksaenowy (DHA), a także przeciwutleniacz dl-α-tokoferol, glicerol i fosfolipidy jaj. Służy do doustnego lub dojelitowego uzupełniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych w organizmie. Produkt stosowany jest u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego, u których tradycyjne metody żywienia są niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Zawarte składniki wspierają prawidłowe funkcjonowanie organizmu i dostarczają niezbędnej energii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Omeprazol Biofarm – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol w dawkach 20 mg lub 40 mg, uzupełniony pomocniczo sacharozą oraz laktozą bezwodną. Jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych o twardej otoczce zawierających jasnożółte peletki. Stosuje się go głównie w leczeniu i profilaktyce owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori. Lek jest również przeznaczony do stosowania u dzieci powyżej 1 roku życia w wybranych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zakażenie Helicobacter pylori
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynna -
Omeprazol Biofarm – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol w dawkach 20 mg lub 40 mg, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak sacharoza i laktoza bezwodna. Jest dostępny w formie twardych kapsułek dojelitowych, które chronią substancję czynną przed rozkładem w żołądku. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori. Może być również używany u dzieci powyżej 1 roku życia w celu leczenia chorób refluksowych oraz wywołanych przez H. pylori owrzodzeń dwunastnicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zakażenie Helicobacter pylori
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Omeprazol Medreg – Kapsułki dojelitowe, twarde – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol, który występuje w kapsułkach dojelitowych o różnych dawkach: 10 mg, 20 mg i 40 mg. Każda kapsułka zawiera również sacharozę jako substancję pomocniczą. Lek stosowany jest u dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia w celu leczenia i zapobiegania owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy, refluksowemu zapaleniu przełyku oraz w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori. Ponadto znajduje zastosowanie przy leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona oraz owrzodzeń związanych z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Omeprazol Medreg – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol, substancję aktywną dostępną w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, w postaci twardych kapsułek dojelitowych z sacharozą jako substancją pomocniczą. Stosuje się go głównie w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka oraz dwunastnicy, zwłaszcza przy chorobach refluksowych i infekcji Helicobacter pylori. Lek jest także wskazany w terapii zespołu Zollingera-Ellisona oraz w ochronie przed skutkami przyjmowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia w określonych schorzeniach układu pokarmowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- długoterminowe leczenie podtrzymujące u pacjentów po wygojeniu refluksowego zapalenia przełyku
- eradykacja Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej
- objawowa choroba refluksowa przełyku
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zapobieganie powstawaniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy związanych z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych u pacjentów narażonych na ryzyko ich wystąpienia
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej w chorobie refluksowej przełyku
Substancja czynnaKategoria leku -
Omeprazol Mylan – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 40 mg
Lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji zawiera sól sodową omeprazolu, równoważną 40 mg omeprazolu. Stosowany jest do leczenia i zapobiegania owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy oraz refluksowemu zapaleniu przełyku. Może być także używany w skojarzeniu z antybiotykami do eradykacji Helicobacter pylori oraz w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona. Jest alternatywą dla terapii doustnej, szczególnie u dorosłych pacjentów z grup ryzyka stosujących niesteroidowe leki przeciwzapalne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole APTEO MED – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt ten zawiera 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce dojelitowej, dodatkowo zawiera laktozę bezwodną i sacharozę jako substancje pomocnicze. Omeprazol to lek zmniejszający wydzielanie kwasu żołądkowego. Stosuje się go w leczeniu objawów refluksu, takich jak zgaga czy zarzucanie treści żołądkowej. Przeznaczony jest dla osób dorosłych z problemami refluksowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Genoptim – Kapsułki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg omeprazolu oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza bezwodna i sacharoza. Stosuje się go głównie w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, a także w terapii refluksowego zapalenia przełyku. Lek jest również używany w leczeniu zakażeń Helicobacter pylori w skojarzeniu z antybiotykami. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia w zależności od wskazań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Genoptim – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Lek zawiera 40 mg omeprazolu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna i sacharoza. Stosowany jest głównie w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy oraz refluksowego zapalenia przełyku. Może być również używany w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej. Preparat jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci powyżej 1. roku życia w określonych przypadkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Genoptim – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 40 mg
Lek zawiera 40 mg omeprazolu sodowego w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go u dorosłych w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy oraz w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori. Preparat jest również wskazany w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku i zespołu Zollingera-Ellisona. Może być podawany jako alternatywa dla terapii doustnej, zwłaszcza gdy konieczne jest leczenie dożylne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Mercapharm – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg omeparazolu oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych, które chronią substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego. Stosuje się go głównie w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak zgaga i zarzucanie kwaśnej treści. Lek przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów do łagodzenia dolegliwości żołądkowych związanych z nadkwasotą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Noridem – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg omeprazolu w postaci soli sodowej, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Stosowany jest głównie w leczeniu i zapobieganiu wrzodów żołądka i dwunastnicy oraz refluksowego zapalenia przełyku. Może być również używany w eradykacji Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej oraz w leczeniu wrzodów związanych z przyjmowaniem NLPZ. Lek pełni funkcję alternatywy dla terapii doustnej i jest stosowany u pacjentów wymagających leczenia dożylnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omeprazole Sandoz – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol sodowy odpowiadający 40 mg omeprazolu w każdej fiolce proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go jako alternatywę dla terapii doustnej w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz zapobieganiu ich nawrotom. Lek jest także wykorzystywany w eradykacji Helicobacter pylori w skojarzeniu z antybiotykami oraz leczeniu wrzodów spowodowanych stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Ponadto wskazany jest w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku, choroby refluksowej żołądka i przełyku oraz zespołu Zollingera-Ellisona.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa żołądka i przełyku
- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa żołądka
- eradykacja Helicobacter pylori
- refluksowe zapalenie przełyku
- wrzód dwunastnicy spowodowany stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- wrzód żołądka spowodowany stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- zespół Zollingera-Ellisona
Substancja czynnaKategoria leku -
OMI-TAM – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 0,4 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w tabletce o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Tabletka ma postać białą, okrągłą i jest niepodzielna. Preparat wspomaga poprawę komfortu oddawania moczu u mężczyzn z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Omnadren 250 – Roztwór do wstrzykiwań – (30 mg + 60 mg + 60 mg + 100 mg)/ml
Preparat zawiera cztery różne formy testosteronu: propionian, fenylopropionian, izokapronian oraz dekanonian, rozpuszczone w oleju arachidowym z dodatkiem alkoholu benzylowego. Jest stosowany w terapii zastępczej hormonalnej u mężczyzn z potwierdzonym niedoborem testosteronu, objawiającym się m.in. hipogonadyzmem, opóźnionym dojrzewaniem, zaburzeniami spermatogenezy czy impotencją. Lek może również być wyjątkowo używany u kobiet w schorzeniach związanych z nadmiarem estrogenów. Podaje się go w formie roztworu do wstrzykiwań, umożliwiającego długotrwałe uwalnianie hormonu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Omnic 0,4 – Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 0,4 mg
Lek zawiera tamsulosynę chlorowodorek, substancję czynną w ilości 0,4 mg w każdej kapsułce o zmodyfikowanym uwalnianiu. Jest dostępny w formie twardych kapsułek, które ułatwiają kontrolowane uwalnianie leku w organizmie. Stosowany jest w leczeniu objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Ma na celu złagodzenie dolegliwości z dolnych dróg moczowych u pacjentów z tą chorobą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Omnic Ocas 0,4 – Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu – 0,4 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w postaci tabletki powlekanej o przedłużonym uwalnianiu. Substancja ta jest stosowana w celu łagodzenia objawów z dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Tabletki mają kontrolowany system wchłaniania, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Preparat jest dedykowany pacjentom z problemami urologicznymi wynikającymi z BPH.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Omnipaque – Roztwór do wstrzykiwań – 518 mg/ml (240 mg jodu/ml)
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający joheksol, niejonowy, monomeryczny, trójjodowy środek kontrastujący rozpuszczalny w wodzie. Preparat stosuje się wyłącznie do celów diagnostycznych w różnych procedurach radiologicznych, takich jak kardioangiografia, arteriografia, urografia, tomografia komputerowa oraz mielografia. Może być także używany w artrografii, pankreatografii i innych badaniach obrazowych przewodu pokarmowego. Jest dostarczany jako gotowy do użycia, jałowy, bezbarwny do bladożółtego roztwór wodny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- arteriografia
- artrografia
- badanie przewodu pokarmowego
- flebografia
- herniografia
- histerosalpingografia
- kardioangiografia
- mielografia lędźwiowa
- mielografia piersiowa
- mielografia szyjna
- sialografia
- tomografia komputerowa
- tomografia komputerowa zbiorników podstawy mózgu
- urografia
- wsteczna endoskopowa cholangiopankreatografia
- wsteczna endoskopowa pankreatografia
Substancja czynnaKategoria leku -
Omnipaque – Roztwór do wstrzykiwań – 647 mg/ml (300 mg jodu/ml)
Produkt leczniczy zawiera joheksol, niejonowy, monomeryczny, trójjodowy, rozpuszczalny w wodzie środek kontrastowy o stężeniu 647 mg/ml, co odpowiada 300 mg jodu na ml. Preparat jest przeznaczony do diagnostyki obrazowej u dorosłych i dzieci, wykorzystywany m.in. w kardioangiografii, arteriografii, urografii, tomografii komputerowej oraz badaniach przewodu pokarmowego. Może być podawany również podpajęczynówkowo w mielografii oraz stosowany w artrografii czy mammografii ze wzmocnieniem kontrastowym. Dzięki właściwościom izotonicznym i rozpuszczalności w wodzie umożliwia uzyskanie wyraźnych obrazów diagnostycznych podczas różnych procedur medycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- arteriografia
- artrografia
- badanie przewodu pokarmowego
- flebografia
- herniografia
- histerosalpingografia
- kardioangiografia
- mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym
- mielografia lędźwiowa
- mielografia piersiowa
- mielografia szyjna
- sialografia
- tomografia komputerowa
- tomografia komputerowa zbiorników podstawy mózgu
- urografia
- wsteczna endoskopowa cholangiopankreatografia
- wsteczna endoskopowa pankreatografia
Substancja czynna -
Omnipaque – Roztwór do wstrzykiwań – 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)
Jest to wodny roztwór do wstrzykiwań zawierający joheksol, trójjodowy niejonowy środek kontrastowy, stosowany w diagnostyce obrazowej. Preparat znajduje zastosowanie podczas różnych badań, takich jak kardioangiografia, tomografia komputerowa czy urografia, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Może być także używany w specjalistycznych procedurach, takich jak artrografia, histerosalpingografia czy mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym. Jego głównym celem jest poprawa jakości obrazów diagnostycznych poprzez uwidocznienie struktur anatomicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- arteriografia
- artrografia
- badanie przewodu pokarmowego
- flebografia
- herniografia
- histerosalpingografia
- kardioangiografia
- mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym
- mielografia lędźwiowa
- mielografia piersiowa
- mielografia szyjna
- sialografia
- tomografia komputerowa
- tomografia komputerowa zbiorników podstawy mózgu
- urografia
- wsteczna endoskopowa cholangiopankreatografia
- wsteczna endoskopowa pankreatografia
Substancja czynna -
Omniscan – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5 mmol/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający gadodiamid – paramagnetyczny środek kontrastowy. Stosuje się go do diagnostyki metodą rezonansu magnetycznego (NMR) różnych części ciała, takich jak głowa, rdzeń kręgowy, serce, nerki czy układ mięśniowo-szkieletowy. Preparat ułatwia obrazowanie nieprawidłowości i zmian w tkankach oraz wspomaga diagnozowanie choroby wieńcowej serca. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy i przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- angiografia
- diagnostyka choroby wieńcowej serca
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego brzucha
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego całego ciała
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego czaszki
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego gruczołu krokowego
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego kończyn
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego miednicy
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego naczyń krwionośnych
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego nerek
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego obszaru głowy i szyi
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego pęcherza moczowego
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego piersi
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego przestrzeni piersiowej
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego przestrzeni pozaotrzewnowej
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego rdzenia kręgowego
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego serca
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego trzustki
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego układu mięśniowo-szkieletowego
- diagnostyka metodą rezonansu magnetycznego wątroby
Substancja czynnaKategoria leku -
Omsal 0,4 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 0,4 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu. Składnik aktywny działa na objawy dolnego odcinka dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Kapsułki są stosowane w leczeniu problemów związanych z BPH. Preparat ułatwia oddawanie moczu i poprawia komfort pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
OncoTICE – Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego – 2-8 x 108 CFU żywych, atenuowanych prątków BCG/fiolkę
Produkt leczniczy składa się z żywych, atenuowanych prątków Bacillus Calmette-Guerin (BCG), podszczep TICE, w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. Po przygotowaniu zawiesina zawiera od 0,4 do 1,6 x 10⁷ jednostek tworzących kolonie na ml. Stosuje się go w terapii płaskonabłonkowego raka in situ pęcherza moczowego oraz jako leczenie uzupełniające po przezcewkowym wycięciu ogniska raka brodawczakowatego w określonych stadiach zaawansowania. Preparat jest również zalecany w przypadku wysokiego ryzyka nawrotu tej choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ondansetron Accord – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera ondansetron chlorowodorek dwuwodny, który jest substancją czynną w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w celu leczenia i zapobiegania nudnościom oraz wymiotom wywołanym chemioterapią, radioterapią oraz w okresie pooperacyjnym. Preparat jest dostępny w ampułko-strzykawkach o różnych stężeniach substancji czynnej. Może być podawany zarówno dorosłym, jak i dzieciom powyżej 6 miesięcy, a w okresie pooperacyjnym dzieciom powyżej 1 miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron Accord – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce – 8 mg
Preparat zawiera ondansetron chlorowodorek dwuwodny, który jest składnikiem aktywnym, oraz substancje pomocnicze takie jak sód cytrynian, sód chlorek i sód wodorotlenek. Stosowany jest w celu leczenia i zapobiegania nudnościom oraz wymiotom wywołanym chemioterapią, radioterapią oraz po operacjach. Dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, co umożliwia jego podanie dożylne. Lek jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dzieci powyżej 6 miesięcy w określonych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron Accord 2 mg/ml – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – 2 mg/ml
Preparat zawiera ondansetron w postaci dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu oraz substancje pomocnicze takie jak cytrynian sodu, chlorek sodu i wodorotlenek sodu. Jest dostępny w formie przejrzystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu nudnościom oraz wymiotom wywołanym chemioterapią, radioterapią oraz po zabiegach chirurgicznych. Może być stosowany u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży powyżej określonego wieku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron B. Braun – Roztwór do infuzji – 0,08 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem do infuzji zawierającym ondansetron w postaci chlorowodorku dwuwodnego oraz pomocnicze substancje, takie jak sód cytrynian dwuwodny i chlorek sodu. Stosuje się go w zapobieganiu i leczeniu nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią, radioterapią oraz okresem pooperacyjnym. Preparat jest dostępny w dwóch stężeniach i dedykowany zarówno dla dorosłych, jak i dzieci powyżej 6 miesiąca życia. Cechuje go przezroczysta, bezbarwna forma roztworu wodnego przeznaczonego do podawania dożylnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron B. Braun – Roztwór do infuzji – 0,16 mg/ml
Jest to roztwór do infuzji zawierający ondansetron chlorowodorku dwuwodnego, stosowany w dawkach 0,08 mg/ml lub 0,16 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sód cytrynian dwuwodny i chlorek sodu. Lek stosuje się w zapobieganiu i leczeniu nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią, radioterapią oraz po zabiegach chirurgicznych. Może być podawany zarówno dorosłym, jak i dzieciom od 1 miesiąca życia, w zależności od wskazań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań – Roztwór do wstrzykiwań – 2 mg/ml
Preparat zawiera ondansetron w formie chlorowodorku dwuwodnego, podawanego w postaci roztworu do wstrzykiwań. Lek stosuje się w zapobieganiu oraz leczeniu nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią, radioterapią oraz w okresie pooperacyjnym. Może być wykorzystywany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, w zależności od wskazań. Substancje pomocnicze obecne w preparacie to m.in. sód cytrynian dwuwodny i chlorek sodu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron Bluefish – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 8 mg
Produkt leczniczy zawiera 8 mg ondansetronu w tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak aspartam, sorbitol i glukoza. Stosowany jest w celu leczenia i zapobiegania nudnościom oraz wymiotom wywołanym przez chemioterapię, radioterapię oraz w okresie pooperacyjnym. Lek jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dzieci od 6 miesiąca życia, a profilaktyka w przypadku dzieci zaczyna się już od 1 miesiąca życia. Forma farmaceutyczna to biały, płaski i okrągły tabletka o ukośnych krawędziach, łatwa do przyjmowania w jamie ustnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron Kabi – Roztwór do infuzji – 0,08 mg/ml
Jest to roztwór do infuzji zawierający ondansetron w postaci chlorowodorku dwuwodnego, dostępny w stężeniach 0,08 mg/ml i 0,16 mg/ml. Substancją pomocniczą jest m.in. sód, a jego pH wynosi od 3,3 do 4,0. Preparat stosuje się w leczeniu i zapobieganiu nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią, radioterapią oraz po operacjach. Może być stosowany u dorosłych, dzieci oraz młodzieży, w zależności od wieku i wskazań klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron Kabi – Roztwór do infuzji – 0,16 mg/ml
Jest to roztwór do infuzji zawierający ondansetron chlorowodorek dwuwodny, stosowany w dawkach 0,08 mg/ml lub 0,16 mg/ml. Lek działa przeciw nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią lub radioterapią. Stosuje się go również w profilaktyce i leczeniu nudności oraz wymiotów pooperacyjnych. Preparat jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dzieci powyżej 6 miesięcy (chemioterapia) lub 1 miesiąca (pooperacyjne).
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron Kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań – Roztwór do wstrzykiwań – 2 mg/ml
Preparat zawiera ondansetron w postaci chlorowodorku dwuwodnego, dostępny jako klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 2 mg/ml. Stosowany jest w leczeniu oraz profilaktyce nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią, radioterapią oraz po operacjach. Lek jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dzieci powyżej określonego wieku, odpowiednio dla chemioterapii oraz pooperacyjnych dolegliwości. Jego działanie pomaga skutecznie zwalczać niepożądane objawy związane z terapiami onkologicznymi i zabiegami chirurgicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ondansetron Kalceks – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 2 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera ondansetron chlorowodorek dwuwodny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każdy mililitr zawiera 2 mg ondansetronu oraz substancję pomocniczą zawierającą sód. Lek stosuje się w zapobieganiu i leczeniu nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią, radioterapią oraz po operacjach. Może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 6 miesięcy w zależności od wskazań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Onirex – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg zolpidemu winianu jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Ma postać białych, powlekanych tabletek owalnych z podziałką, co umożliwia łatwe podzielenie dawki. Stosowany jest krótkotrwale w leczeniu ciężkiej bezsenności u dorosłych, która znacząco zaburza funkcjonowanie pacjenta. Lek jest przeznaczony do zastosowania wyłącznie w przypadkach uciążliwego i poważnego zaburzenia snu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Onko BCG 100 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego – 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków BCG)/ml
Preparat zawiera żywe, atenuowane prątki BCG szczep brazylijski Moreau, które są stosowane w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. Lek jest przeznaczony do leczenia powierzchownych, nabłonkowych, nieinwazyjnych guzów pęcherza moczowego, takich jak rak in situ oraz ograniczone do błony śluzowej i błony właściwej zmiany nowotworowe. Jego działanie polega na immunoterapii, która wspomaga organizm w walce z komórkami nowotworowymi. Preparat stosuje się w celach terapeutycznych w określonych stadiach raka pęcherza moczowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Onko BCG 50 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego – 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków BCG)/ml
Produkt leczniczy zawiera żywe, atenuowane prątki BCG (Bacillus Calmette-Guerin) w ilości 50 mg, stanowiące podszczep brazylijski Moreau. Przeznaczony jest do podawania do pęcherza moczowego w formie zawiesiny przygotowanej z proszku i rozpuszczalnika. Stosuje się go w leczeniu powierzchownych, nabłonkowych, nieinwazyjnych guzów pęcherza moczowego, takich jak rak in situ oraz guzy ograniczone do błony śluzowej i błony właściwej. Preparat może być stosowany mimo występowania działań niepożądanych, takich jak dyzuria czy gorączka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Ontipria – Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – 18 mcg
Produkt zawiera bromek tiotropiowy w dawce 18 mikrogramów tiotropium, podawany w formie proszku do inhalacji w kapsułce twardej z laktozą jako substancją pomocniczą. Jest stosowany jako lek rozszerzający oskrzela, który pomaga w leczeniu podtrzymującym przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Substancja aktywna pomaga złagodzić objawy związane z chorobą, poprawiając komfort oddychania. Przeznaczony jest dla pacjentów wymagających długotrwałej terapii w celu utrzymania lepszej funkcji płuc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Opacorden – Tabletki powlekane – 200 mg
Tabletki zawierają 200 mg amiodaronu chlorowodorku oraz czerwień koszenilową jako substancję pomocniczą. Lek jest stosowany w leczeniu różnych zaburzeń rytmu serca, m.in. w zespołu Wolffa-Parkinsona-White’a oraz migotania i trzepotania przedsionków. Wskazany jest również przy napadowych tachyarytmiach nadkomorowych, gdy inne leki są nieskuteczne lub nie mogą być zastosowane. Ponadto stosuje się go w groźnych dla życia komorowych zaburzeniach rytmu serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Opamid – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 1,5 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną indapamid w dawce 1,5 mg oraz laktozę jednowodną jako składnik pomocniczy. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu są przeznaczone do stosowania u dorosłych. Preparat stosuje się przede wszystkim w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Dzięki formie o przedłużonym uwalnianiu zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ophtesic – Żel do oczu – 20 mg/g
Produkt leczniczy w postaci jednorodnego, przejrzystego żelu do oczu zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku w 1 g żelu. Składnik aktywny działa miejscowo jako środek znieczulający. Preparat stosowany jest do znieczulenia miejscowego podczas zabiegów okulistycznych. Dzięki formie żelu zapewnia wygodną aplikację i szybkie działanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Opokan – Tabletki – 7,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 7,5 mg meloksykamu oraz 43 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce. Jest to lek przeciwzapalny i przeciwbólowy stosowany w łagodzeniu bólów kostno-stawowych i mięśniowych, między innymi w chorobach reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów. Wskazany jest do krótkotrwałego leczenia zaostrzeń reumatoidalnego zapalenia stawów, młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Preparat jest przeznaczony dla osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Opokan – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 7,5 mg
Produkt leczniczy zawiera meloksykam, który jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), oraz aspartam jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o przyjemnym pomarańczowym zapachu. Stosowany jest w leczeniu bólu kostno-stawowego i mięśniowego związanego z chorobami reumatoidalnymi i zwyrodnieniowymi stawów. Pomaga również w krótkotrwałym łagodzeniu zaostrzeń chorób reumatoidalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów czy zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Opokan Actigel – Żel – 100 mg/g
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera 100 mg naproksenu sodowego w 1 g żelu, uzupełniony o substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, etanol oraz dimetylosulfotlenek. Stosowany jest miejscowo w celu łagodzenia bólu pourazowego mięśni i stawów, w tym przy skręceniach, zwichnięciach i stłuczeniach. Jest również używany do leczenia bólu kręgosłupa oraz w chorobach zwyrodnieniowych i reumatoidalnym zapaleniu stawów. Preparat działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo, wspomagając uśmierzenie dolegliwości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Opokan FAST – Roztwór do wstrzykiwań – 15 mg/1,5 ml
Preparat zawiera meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań. Każda ampułka zawiera 15 mg substancji czynnej oraz 4,1 mg sodu jako substancji pomocniczej. Lek przeznaczony jest do krótkotrwałego leczenia objawowego zaostrzeń reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz choroby zwyrodnieniowej stawów. Podaje się go w sytuacjach, gdy nie można stosować podawania doustnego lub doodbytniczego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Opokan max – Tabletki – 15 mg
Lek zawiera 15 mg meloksykamu oraz 86 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych w przypadku niewystarczającej skuteczności dawki 7,5 mg meloksykamu. Wskazany jest w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo w bólach kostno-stawowych oraz mięśniowych związanych z chorobami reumatoidalnymi i zwyrodnieniowymi stawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Opokan-forte – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 15 mg
Produkt leczniczy zawiera 15 mg meloksykamu oraz 5,4 mg aspartamu jako substancję pomocniczą. Jest to tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej o pomarańczowym zapachu. Stosuje się go do krótkotrwałego leczenia zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów oraz długotrwałego leczenia objawowego reumatoidalnego zapalenia stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Preparat pomaga w łagodzeniu stanów zapalnych i bólu stawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Opokan-keto – Żel – 25 mg/g
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera 25 mg ketoprofenu na 1 g oraz 285,6 mg etanolu jako substancję pomocniczą. Stosuje się go miejscowo w celu złagodzenia bólu pourazowego mięśni i stawów, a także w przypadku zapaleń mięśni i ścięgien. Przeznaczony jest również do leczenia bólów reumatycznych oraz wspomagająco w stanach zapalnych towarzyszących chorobie zwyrodnieniowej stawów obwodowych. Preparat działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie, ułatwiając poprawę funkcji ruchowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna