Wskazania do stosowania
Ondansetron Kabi 0,08 mg/ml

Wskazania do stosowania leku Ondansetron Kabi

Lek Ondansetron Kabi dostępny w dawce 0,08 mg/ml oraz 0,16 mg/ml w postaci roztworu do infuzji jest skutecznym środkiem przeciwwymiotnym, którego zastosowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta oraz konkretnego wskazania klinicznego. Preparat zawiera substancję czynną ondansetron (w postaci ondansetronu chlorowodorku dwuwodnego), która wykazuje silne działanie przeciwwymiotne poprzez blokowanie receptorów serotoninowych 5-HT3.¹

Wskazania u dorosłych

U pacjentów dorosłych Ondansetron Kabi znajduje zastosowanie w następujących sytuacjach klinicznych:

• Leczenie nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią cytotoksyczną (CINV) – lek jest szczególnie skuteczny w przypadku wysokoemetogennych schematów chemioterapii, takich jak te zawierające cisplatynę, gdzie ryzyko wystąpienia nudności i wymiotów jest wysokie.²
• Leczenie nudności i wymiotów wywołanych radioterapią (RINV) – szczególnie u pacjentów poddawanych napromienianiu całego ciała, frakcjonowanemu napromienianiu brzucha lub ośrodkowego układu nerwowego.³
• Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów pooperacyjnych (PONV) – w okresie okołooperacyjnym, szczególnie u pacjentów z podwyższonym ryzykiem wystąpienia nudności i wymiotów po zabiegach chirurgicznych.⁴

Wskazania w populacji pediatrycznej

Ondansetron Kabi stosowany jest również w pediatrii, gdzie wskazania są bardziej ograniczone w porównaniu z populacją dorosłych i zależą od wieku dziecka:

• Leczenie nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią (CINV) – u dzieci w wieku ≥ 6 miesięcy. Zastosowanie u młodszych dzieci jest przeciwwskazane ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności.⁵
• Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów pooperacyjnych (PONV) – u dzieci w wieku ≥ 1 miesiąca. Lek jest skuteczny w minimalizowaniu ryzyka PONV u dzieci poddawanych zabiegom chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym.⁶

Dostępne postaci farmaceutyczne

Ondansetron Kabi jest dostępny jako przezroczysty, bezbarwny roztwór do infuzji, bez widocznych cząstek stałych. Charakteryzuje się pH w zakresie 3,3-4,0 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg.⁷

Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera jako substancję pomocniczą sód w ilości 3,57 mg na 1 ml roztworu, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.⁸

Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania leku

Ondansetron Kabi powinien być zalecany w następujących okolicznościach klinicznych:

1. Przed chemioterapią cytotoksyczną – podanie leku powinno nastąpić na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii w celu optymalnej kontroli nudności i wymiotów, szczególnie w przypadku schematów o wysokim potencjale emetogennym.⁹
2. Przed radioterapią – szczególnie w przypadku napromieniania obszarów związanych z wysokim ryzykiem nudności i wymiotów (jama brzuszna, miednica, ośrodkowy układ nerwowy).¹⁰
3. W okresie okołooperacyjnym – podanie przed indukcją znieczulenia lub po zabiegu w przypadku wystąpienia PONV, zarówno u dorosłych jak i u dzieci (≥ 1 miesiąca).¹¹
4. W onkologii pediatrycznej – u dzieci ≥ 6 miesięcy poddawanych leczeniu przeciwnowotworowemu, które wiąże się z ryzykiem wystąpienia nudności i wymiotów.¹²

Ondansetron Kabi wykazuje szczególną skuteczność w leczeniu nudności i wymiotów związanych z chemioterapią zawierającą pochodne platyny, wysokie dawki metotreksatu, cyklofosfamidu i doksorubicyny, gdzie ryzyko wystąpienia objawów ze strony przewodu pokarmowego jest najwyższe.¹³