Profil bezpieczeństwa leku
Ondansetron Kabi 0,08 mg/ml
Ondansetron jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie leku do mleka matki, co stanowi istotne ryzyko dla niemowląt. W populacji seniorów powyżej 65 lat stosuje się standardowe dawki, jednak u pacjentów powyżej 75 lat zaleca się ograniczenie początkowej dawki do 8 mg. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawka dobowa nie powinna przekraczać 8 mg, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności. W przypadku zaburzeń czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.
Wskazania
Substancja czynna
Kategoria leku
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuBadania na zwierzętach wykazały, że ondansetron przenika do mleka. W związku z tym zalecane jest, aby matki stosujące ondansetron nie karmiły piersią. Oznacza to, że stosowanie leku podczas karmienia piersią jest zabronione.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćOndansetron Kabi nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W testach psychoruchowych ondansetron nie pogarszał zdolności ani nie powodował senności. Nie należy spodziewać się szkodliwego wpływu na prowadzenie pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Można stosowaćSzczegółowe badania wykazały, że ondansetron nie wchodzi w interakcje, gdy jest podawany jednocześnie z alkoholem. Brak dowodów na interakcje z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w wieku od 65 do 74 lat można stosować schemat dawkowania dla dorosłych. U pacjentów w wieku 75 lat lub starszych początkowa dawka dożylna nie powinna przekraczać 8 mg. Doświadczenie dotyczące stosowania w zapobieganiu i leczeniu PONV u pacjentów w podeszłym wieku jest ograniczone, ale ondansetron jest dobrze tolerowany przez pacjentów powyżej 65 lat otrzymujących chemioterapię. Należy zachować ostrożność, szczególnie u osób powyżej 75 lat.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dobowej dawki produktu leczniczego, częstości oraz drogi jego podawania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lek może być stosowany bez modyfikacji dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćKlirens ondansetronu jest znacząco zmniejszony, a okres półtrwania w surowicy znacząco przedłużony u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U tych pacjentów całkowita dawka dobowa nie powinna być większa niż 8 mg. Należy zachować ostrożność i ograniczyć dawkę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Badania na zwierzętach wykazały, że ondansetron przenika do mleka. Zalecane jest, aby matki stosujące ondansetron nie karmiły piersią. Stosowanie podczas karmienia piersią jest zabronione. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Ondansetron Kabi nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie powoduje senności ani pogorszenia zdolności psychoruchowych. |
| Interakcje z Alkoholem | Można stosować | Szczegółowe badania wykazały brak interakcji między ondansetronem a alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów powyżej 65 lat można stosować schemat dla dorosłych, ale u osób powyżej 75 lat początkowa dawka nie powinna przekraczać 8 mg. Doświadczenie w PONV ograniczone, ale lek jest dobrze tolerowany przez seniorów w chemioterapii. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawki, częstości ani drogi podawania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby całkowita dawka dobowa nie powinna być większa niż 8 mg. Zalecana ostrożność i ograniczenie dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania