Wskazania do stosowania
Ondansetron Kabi 0,16 mg/ml
Ondansetron Kabi to lek przeciwwymiotny dostępny w postaci roztworu do infuzji o stężeniach 0,08 mg/ml (butelki 50 ml zawierające 4 mg lub 100 ml zawierające 8 mg ondansetronu) oraz 0,16 mg/ml (butelki 50 ml zawierające 8 mg). Substancją czynną jest ondansetron w formie chlorowodorku dwuwodnego. Lek jest wskazany do leczenia i profilaktyki nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią (CINV), radioterapią (RINV) oraz pooperacyjnych (PONV). W populacji dorosłych stosuje się go we wszystkich wymienionych wskazaniach, natomiast u dzieci wskazania są ograniczone: CINV u dzieci ≥ 6 miesięcy oraz PONV u dzieci ≥ 1 miesiąca. Preparat charakteryzuje się pH 3,3-4,0, osmolalnością 270-330 mOsmol/kg oraz zawartością sodu 3,57 mg/ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
Wskazania do stosowania leku Ondansetron Kabi
Ondansetron Kabi jest lekiem przeciwwymiotnym dostępnym w postaci roztworu do infuzji w dwóch stężeniach: 0,08 mg/ml oraz 0,16 mg/ml. Zawiera on ondansetron w postaci chlorowodorku dwuwodnego. Lek jest wskazany do stosowania w ściśle określonych sytuacjach klinicznych, zarówno u pacjentów dorosłych, jak i pediatrycznych, w zależności od wieku pacjenta i rodzaju problemu klinicznego.1
Wskazania do stosowania u pacjentów dorosłych
U pacjentów dorosłych Ondansetron Kabi może być stosowany w następujących wskazaniach:
- Leczenie nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią cytotoksyczną (CINV, ang. chemotherapy-induced nausea and vomiting) – zastosowanie leku w tym wskazaniu pozwala na skuteczne kontrolowanie objawów niepożądanych często towarzyszących leczeniu przeciwnowotworowemu2
- Leczenie nudności i wymiotów wywołanych radioterapią (RINV, ang. radiotherapy-induced nausea and vomiting) – objawy te często towarzyszą napromienianiu, zwłaszcza w przypadku radioterapii obszaru jamy brzusznej lub całego ciała3
- Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów pooperacyjnych (PONV, ang. post-operative nausea and vomiting) – podanie leku ma na celu zarówno profilaktykę, jak i opanowanie objawów już występujących u pacjentów po zabiegach chirurgicznych4
Wskazania do stosowania u dzieci i młodzieży
Wskazania pediatryczne dla leku Ondansetron Kabi są bardziej ograniczone i zależą od wieku dziecka:
- Leczenie nudności i wymiotów wywołanych przez chemioterapię (CINV) – lek może być stosowany u dzieci w wieku ≥ 6 miesięcy, którzy otrzymują leczenie przeciwnowotworowe powodujące nudności i wymioty5
- Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów pooperacyjnych (PONV) – w tym wskazaniu lek może być stosowany u dzieci w wieku ≥ 1 miesiąca, zarówno profilaktycznie przed zabiegiem, jak i w terapii objawów występujących po operacji6
Dostępne postaci i stężenia leku
Ondansetron Kabi dostępny jest w postaci roztworu do infuzji w dwóch stężeniach, co umożliwia dobór odpowiedniej dawki w zależności od wskazania i charakterystyki pacjenta:
- Stężenie 0,08 mg/ml – dostępne w butelkach po 50 ml (zawierających 4 mg ondansetronu) i 100 ml (zawierających 8 mg ondansetronu)7
- Stężenie 0,16 mg/ml – dostępne w butelkach po 50 ml (zawierających 8 mg ondansetronu)8
Zalecenia dotyczące stosowania
Przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu leku Ondansetron Kabi, lekarz powinien uwzględnić:
- Rodzaj planowanego lub zastosowanego leczenia (chemioterapia, radioterapia, operacja chirurgiczna)
- Wiek pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem ograniczeń wiekowych w populacji pediatrycznej
- Ryzyko wystąpienia nudności i wymiotów związanych z daną procedurą medyczną
- Indywidualny profil pacjenta, w tym współistniejące choroby i stosowane równocześnie leki
Ondansetron Kabi to przezroczysty, bezbarwny roztwór do infuzji, bez widocznych cząstek stałych, o pH między 3,3 a 4,0 i osmolalności 270-330 mOsmol/kg. Należy zwrócić uwagę, że każdy ml roztworu zawiera 3,57 mg sodu, co może być istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.9
| Wskazanie | Grupa wiekowa | Dostępne stężenia Ondansetron Kabi |
|---|---|---|
| Nudności i wymioty wywołane chemioterapią (CINV) | Dorośli Dzieci ≥ 6 miesięcy |
0,08 mg/ml (butelki 50 ml, 100 ml) 0,16 mg/ml (butelki 50 ml) |
| Nudności i wymioty wywołane radioterapią (RINV) | Tylko dorośli | 0,08 mg/ml (butelki 50 ml, 100 ml) 0,16 mg/ml (butelki 50 ml) |
| Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV) | Dorośli Dzieci ≥ 1 miesiąca |
0,08 mg/ml (butelki 50 ml, 100 ml) 0,16 mg/ml (butelki 50 ml) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania