Przedawkowanie
Omnipaque 518 mg/ml (240 mg jodu/ml)

Przedawkowanie środka kontrastowego Omnipaque (518 mg/ml, 240 mg jodu/ml) stanowi potencjalne zagrożenie, mimo dużego marginesu bezpieczeństwa wykazanego w badaniach przedklinicznych. U pacjentów z prawidłową funkcją nerek objawowe przedawkowanie jest mało prawdopodobne, jeśli dawka jodu nie przekracza 2000 mg/kg masy ciała w określonym czasie. Czas trwania zabiegu oraz okres półtrwania środka (około 2 godzin) mają istotny wpływ na tolerancję nerkową. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów pediatrycznych oraz podczas kompleksowych angiografii, gdzie wielokrotne podawanie dużych dawek jodu zwiększa ryzyko przedawkowania. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia funkcji nerek (wzrost kreatyniny, ostre uszkodzenie nerek), dyselektrolitemię, reakcje sercowo-naczyniowe, objawy neurologiczne oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego.

Przedawkowanie leku Omnipaque 518 mg/ml (240 mg jodu/ml)

Przedawkowanie produktu leczniczego Omnipaque 518 mg/ml (240 mg jodu/ml) stanowi potencjalne zagrożenie dla pacjenta, chociaż badania przedkliniczne wskazują na duży margines bezpieczeństwa stosowania tego środka kontrastującego. W rutynowym podaniu donaczyniowym nie ustalono górnego limitu dawki produktu leczniczego.1

Ryzyko przedawkowania u różnych grup pacjentów

U pacjentów z prawidłową czynnością nerek, objawowe przedawkowanie jest mało prawdopodobne pod warunkiem, że w określonym czasie nie przekroczono dawki 2000 mg jodu/kg masy ciała. Warto pamiętać, że przy podawaniu dużych dawek środka kontrastującego, na tolerancję produktu leczniczego przez nerki ma wpływ czas zabiegu, przy czym okres półtrwania (t1/2) wynosi około 2 godzin.2

Szczególną uwagę należy zwrócić na populację pediatryczną, gdzie możliwe jest przypadkowe przedawkowanie produktu leczniczego. Ryzyko to zwiększa się zwłaszcza podczas kompleksowej angiografii, gdy dochodzi do wielokrotnego podawania środka o dużym stężeniu jodu.3

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W sytuacji przedawkowania produktu Omnipaque należy wdrożyć następujące postępowanie medyczne:

  • Wyrównanie zaburzeń gospodarki wodnej i elektrolitowej – jest to podstawowy element postępowania terapeutycznego4
  • Monitorowanie czynności nerek – przez kolejne 3 doby po przedawkowaniu należy prowadzić ścisłą obserwację funkcji nerek5
  • Hemodializa – w przypadkach klinicznych, gdy zachodzi taka potrzeba, przedawkowany środek kontrastujący może zostać usunięty z organizmu metodą hemodializy6

Należy podkreślić, że dla tego produktu leczniczego nie istnieje specyficzne antidotum, co ma szczególne znaczenie w planowaniu postępowania terapeutycznego.7

Objawy przedawkowania

Poniższa tabela przedstawia potencjalne objawy przedawkowania produktu Omnipaque wraz z ich charakterystyką i informacją o dawkach:

Objaw przedawkowania Charakterystyka Dawka związana z wystąpieniem objawu
Zaburzenia funkcji nerek Zmniejszenie wydalania środka kontrastującego, wzrost stężenia kreatyniny, możliwe ostre uszkodzenie nerek Dawki przekraczające 2000 mg I/kg masy ciała przy prawidłowej czynności nerek
Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej Dyselektrolițemia, odwodnienie lub przewodnienie Nie określono dokładnej dawki progowej
Reakcje sercowo-naczyniowe Możliwe zmiany ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca Zależne od indywidualnej wrażliwości pacjenta i tempa infuzji
Objawy neurologiczne Bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia świadomości Zależne od indywidualnej wrażliwości pacjenta
Reakcje ze strony przewodu pokarmowego Nudności, wymioty Zależne od indywidualnej wrażliwości pacjenta

Zaburzenia te należy monitorować przez co najmniej 72 godziny po wykryciu przedawkowania, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka: pacjentów pediatrycznych, osób z upośledzoną funkcją nerek, osób w podeszłym wieku oraz pacjentów poddawanych kompleksowym procedurom angiograficznym z użyciem wielokrotnych dawek środka kontrastującego.8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl