Przeciwwskazania
Omnipaque 518 mg/ml (240 mg jodu/ml)

Przeciwwskazania stosowania leku Omnipaque

Lek Omnipaque 518 mg/ml, zawierający joheksol w ilości odpowiadającej 240 mg jodu/ml, jest niejonowym, monomerycznym, trójjodowym środkiem kontrastującym stosowanym w diagnostyce radiologicznej. Mimo jego szerokiego zastosowania klinicznego, istnieją określone sytuacje, w których stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane. ¹

Bezwzględne przeciwwskazania

Lek Omnipaque nie powinien być stosowany u pacjentów, u których występują następujące stany kliniczne:

• Nadwrażliwość na substancję czynną – joheksol, będący główną substancją czynną preparatu, może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na joheksol należy bezwzględnie odstąpić od podania leku. ²
• Nadwrażliwość na substancje pomocnicze – występująca reakcja alergiczna na którąkolwiek z substancji pomocniczych wchodzących w skład preparatu również stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego zastosowania. ³
• Tyreotoksykoza z objawami klinicznymi – u pacjentów z objawową nadczynnością tarczycy (tyreotoksykozą) podanie jodowych środków kontrastowych może wywołać zaostrzenie objawów choroby i prowadzić do przełomu tarczycowego. Stąd też jawna tyreotoksykoza z widocznymi objawami klinicznymi stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu Omnipaque. ⁴

Sytuacje wymagające szczególnej ostrożności

Omnipaque jako jodowy środek kontrastowy posiada określone właściwości fizykochemiczne, które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do badania z jego użyciem. Roztwór 240 mg I/ml charakteryzuje się osmolalnością 0,51 Osm/kg H₂O w temperaturze 37°C oraz lepkością 5,6 mPa × s w temperaturze 20°C i 3,3 mPa × s w temperaturze 37°C. ⁵

Należy podkreślić, że Omnipaque w stężeniu 140 mg I/ml jest izotoniczny w stosunku do krwi oraz płynów tkankowych, co może mieć znaczenie przy doborze odpowiedniego stężenia środka kontrastowego dla konkretnego pacjenta, szczególnie w przypadkach ryzyka zaburzeń hemodynamicznych. ⁶

Kiedy odradzić pacjentowi stosowanie leku Omnipaque?

Lekarz powinien odradzić stosowanie preparatu Omnipaque w następujących sytuacjach:

1. Gdy w wywiadzie stwierdzono wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na joheksol lub inne jodowe środki kontrastujące.
2. U pacjentów z jawną tyreotoksykozą manifestującą się klinicznie.
3. W przypadku potwierdzonej alergii na którąkolwiek z substancji pomocniczych preparatu.

Preparat Omnipaque jest dostarczany w postaci gotowych do użycia, bezbarwnych do bladożółtych, jałowych roztworów wodnych, co należy uwzględnić przy ocenie wizualnej leku przed podaniem. Zmiana zabarwienia poza opisany zakres lub obecność widocznych cząstek może świadczyć o degradacji produktu i stanowić podstawę do odstąpienia od jego podania. ⁷

Podsumowanie przeciwwskazań