Dawkowanie i sposób podawania
Omnipaque 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)
Omnipaque (joheksol) o stężeniu 755 mg/ml (350 mg jodu/ml) jest środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce obrazowej, którego dawkowanie zależy od rodzaju badania, wieku, masy ciała pacjenta oraz stanu hemodynamicznego. Całkowita dawka jodu nie powinna przekraczać 3 g, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Dawkowanie dożylne różni się w zależności od procedury: np. urografia u dorosłych wymaga 40–80 ml przy stężeniu 300–350 mg I/ml, a tomografia komputerowa 100–250 ml. Dzieci otrzymują dawki obliczane na kg masy ciała, np. 1–3 ml/kg mc. w CT do maksymalnie 40 ml. W arteriografii stosuje się dawki od 4 do 60 ml wstrzyknięcia, zależnie od naczynia i stężenia (240–350 mg I/ml). Podpajęczynówkowo podaje się 6–12 ml roztworu 240 mg I/ml, a w badaniach jam ciała dawki wahają się od 0,5 do 50 ml, w zależności od procedury i stężenia (240–350 mg I/ml).
- arteriografia
- artrografia
- badanie przewodu pokarmowego
- flebografia
- herniografia
- histerosalpingografia
- kardioangiografia
- mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym
- mielografia lędźwiowa
- mielografia piersiowa
- mielografia szyjna
- sialografia
- tomografia komputerowa
- tomografia komputerowa zbiorników podstawy mózgu
- urografia
- wsteczna endoskopowa cholangiopankreatografia
- wsteczna endoskopowa pankreatografia
Dawkowanie i sposób podawania leku Omnipaque
Prawidłowe dawkowanie leku Omnipaque (joheksol) o stężeniu 755 mg/ml (równoważne 350 mg jodu/ml) zależy od wielu czynników, w tym rodzaju badania, wieku pacjenta, masy ciała, pojemności minutowej serca, stanu ogólnego oraz zastosowanej techniki podania. Zazwyczaj stosuje się takie same stężenia i objętości jodu jak przy innych jodowych środkach kontrastujących powszechnie stosowanych w diagnostyce obrazowej. Odpowiednie nawodnienie pacjenta przed i po podaniu produktu leczniczego jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa procedury.1
Należy pamiętać, że całkowita dawka jodu nie powinna przekraczać 3 g, co ma na celu zminimalizowanie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.2
Podanie dożylne
Podanie dożylne środka kontrastującego Omnipaque stosuje się w kilku rodzajach badań diagnostycznych. Dawkowanie należy dostosować do konkretnego badania oraz parametrów pacjenta.3
| Rodzaj badania | Grupa pacjentów | Stężenie | Dawkowanie |
|---|---|---|---|
| Urografia | Dorośli | 300 mg I/ml lub 350 mg I/ml | 40–80 ml |
| Dzieci < 7 kg | 240 mg I/ml lub 300 mg I/ml | 4 ml/kg mc. | |
| Dzieci > 7 kg | 240 mg I/ml lub 300 mg I/ml | 3 ml/kg mc. | |
| Flebografia kończyny dolnej | – | 240 mg I/ml lub 300 mg I/ml | 20–100 ml/kończynę |
| Angiografia subtrakcyjna | – | 300 mg I/ml lub 350 mg I/ml | 20–60 ml/wstrzyknięcie |
| Mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym (CEM) | – | 300 mg I/ml lub 350 mg I/ml | 1,5 ml/kg mc. |
| Tomografia komputerowa ze wzmocnieniem (CT) | Dorośli | 240 mg I/ml lub 300 mg I/ml lub 350 mg I/ml | 100–250 ml |
| Dzieci | 240 mg I/ml lub 300 mg I/ml | 1–3 ml/kg mc. do 40 ml |
Podanie dotętnicze
W przypadku podania dotętniczego środka kontrastującego Omnipaque, dawkowanie należy dostosować do rodzaju badania arteriograficznego.4
| Rodzaj badania | Stężenie | Dawkowanie |
|---|---|---|
| Arteriografia: | ||
| Łuku aorty | 300 mg I/ml | 30–40 ml/wstrzyknięcie |
| Selektywna mózgowa | 300 mg I/ml | 5–10 ml/wstrzyknięcie |
| Aortografia | 350 mg I/ml | 40–60 ml/wstrzyknięcie |
| Udowa | 300 mg I/ml lub 350 mg I/ml | 30–50 ml/wstrzyknięcie |
| Inne | 300 mg I/ml | w zależności od rodzaju badania |
| Kardioangiografie | 350 mg I/ml | 30–60 ml/wstrzyknięcie |
| Selektywna arteriografia naczyń wieńcowych | 350 mg I/ml | 4–8 ml/wstrzyknięcie |
| Angiografia subtrakcyjna | 240 mg I/ml lub 300 mg I/ml | 1–15 ml/wstrzyknięcie |
Podanie podpajęczynówkowe
Przy podaniu podpajęczynówkowym Omnipaque, dawkowanie zależy od typu procedury oraz miejsca dostępu.5
| Rodzaj badania | Stężenie | Dawkowanie |
|---|---|---|
| Mielografia lędźwiowa i piersiowa | 240 mg I/ml | 8–12 ml |
| Mielografia szyjna (z dojścia lędźwiowego) | 240 mg I/ml | 10–12 ml |
| Mielografia szyjna (z dojścia szyjnego bocznego) | 240 mg I/ml | 7–10 ml |
| Cysternografia CT (z dojścia lędźwiowego) | 240 mg I/ml | 6–10 ml |
Badanie jam ciała
Podczas badania jam ciała z wykorzystaniem środka kontrastującego Omnipaque, dawkowanie zależy od rodzaju badania oraz wielkości badanej struktury.6
| Rodzaj badania | Stężenie | Dawkowanie |
|---|---|---|
| Artrografia | 240 mg I/ml lub 300 mg I/ml lub 350 mg I/ml | 5–20 ml |
| ERP/ERCP | 240 mg I/ml | 20–50 ml |
| Herniografia | 240 mg I/ml | 50 ml |
| Histerosalpingografia | 240 mg I/ml lub 300 mg I/ml | 15–50 ml |
| Sialografia | 240 mg I/ml lub 300 mg I/ml | 0,5–2 ml |
Badanie przewodu pokarmowego
W badaniach przewodu pokarmowego z wykorzystaniem środka kontrastującego Omnipaque, dawkowanie zależy od drogi podania i grupy wiekowej pacjenta.7
| Droga podania | Grupa pacjentów | Stężenie | Dawkowanie |
|---|---|---|---|
| Podanie doustne | Dorośli | 350 mg I/ml | Zależne od badania |
| Dzieci | 300 mg I/ml lub 350 mg I/ml | Zależne od badania | |
| Wcześniaki | 350 mg I/ml | Zależne od badania | |
| Podanie doodbytnicze | – | 240 mg I/ml | 15–50 ml |
Właściwości fizykochemiczne mające wpływ na sposób podawania
Omnipaque o stężeniu 755 mg/ml (350 mg jodu/ml) charakteryzuje się określonymi parametrami fizykochemicznymi, które należy uwzględnić podczas podawania. Lepkość roztworu wynosi 23,3 mPa×s w temperaturze 20°C oraz 10,6 mPa×s w temperaturze 37°C. Osmolalność w temperaturze 37°C wynosi 0,78 Osm/kg H₂O.8
Omnipaque dostępny jest w postaci gotowych do użycia, bezbarwnych do bladożółtych, jałowych roztworów wodnych. Przed podaniem nie jest wymagane dodatkowe przygotowanie produktu.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania