Właściwości farmakodynamiczne – Omnipaque 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)

Właściwości farmakodynamiczne
Omnipaque 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)

Omnipaque, zawierający joheksol w stężeniu 755 mg/ml (350 mg jodu/ml), jest niejonowym, monomerycznym, trójjodowym środkiem kontrastującym z grupy radiologicznych środków kontrastujących (kod ATC: V08AB02). Charakteryzuje się dobrą rozpuszczalnością w wodzie oraz specyficznymi właściwościami fizykochemicznymi, które wpływają na jego farmakodynamikę. Lepkość roztworu wynosi 23,3 mPa × s w 20°C i spada do 10,6 mPa × s w 37°C, a osmolalność w temperaturze ciała to 0,78 Osm/kg H₂O. W niższym stężeniu 140 mg I/ml roztwór jest izotoniczny względem krwi, co poprawia tolerancję i zmniejsza ryzyko reakcji niepożądanych związanych z zaburzeniami równowagi osmotycznej podczas podania dożylnego.

Pobierz ChPL PDF Omnipaque – Roztwór do wstrzykiwań – 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)

Właściwości farmakodynamiczne leku Omnipaque

Lek Omnipaque zawierający joheksol w stężeniu 755 mg/ml, co odpowiada 350 mg jodu/ml, należy do grupy farmakoterapeutycznej: radiologiczne środki kontrastujące, oznaczonej kodem ATC: V08AB02. Jest to niejonowy, monomeryczny, trójjodowy środek kontrastujący, który charakteryzuje się dobrą rozpuszczalnością w wodzie, co stanowi o jego istotnych właściwościach farmakodynamicznych.¹

Profil fizyczno-chemiczny leku

Omnipaque w stężeniu 350 mg jodu/ml charakteryzuje się specyficznymi właściwościami fizykochemicznymi, które determinują jego zachowanie w organizmie i wpływają na jego właściwości farmakodynamiczne. Lepkość roztworu w temperaturze 20°C wynosi 23,3 mPa × s, natomiast w temperaturze ciała (37°C) spada do 10,6 mPa × s. Osmolalność roztworu w temperaturze 37°C wynosi 0,78 Osm/kg H₂O, co zostało określone za pomocą metody osmometrii parowo-ciśnieniowej.²

Parametr	Wartość
Stężenie jodu	350 mg I/ml
Osmolalność w temperaturze 37°C	0,78 Osm/kg H₂O
Lepkość w temperaturze 20°C	23,3 mPa × s
Lepkość w temperaturze 37°C	10,6 mPa × s

Właściwości – izotoniczność

Warto zaznaczyć, że w niższym stężeniu (140 mg I/ml) roztwór Omnipaque jest izotoniczny w stosunku do krwi oraz płynów tkankowych, co ma istotne znaczenie dla tolerancji preparatu podczas podania dożylnego i zmniejsza ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych związanych z zaburzeniami równowagi osmotycznej.³

Ocena farmakodynamiczna kliniczna

Przeprowadzone badania kliniczne na zdrowych ochotnikach po dożylnym podaniu joheksolu wykazały korzystny profil bezpieczeństwa leku. Nie zaobserwowano istotnych odchyleń od wartości wyjściowych w zakresie parametrów hemodynamicznych, które mogłyby wskazywać na negatywny wpływ środka kontrastującego na układ krążenia.⁴

Monitorowanie parametrów klinicznych, ocena badań biochemicznych oraz ocena układu krzepnięcia również nie wykazały istotnych zmian po podaniu joheksolu. Pewne niewielkie odchylenia obserwowane w badaniach laboratoryjnych zostały uznane za nieistotne klinicznie, co potwierdza dobry profil bezpieczeństwa preparatu.⁵

Znaczenie właściwości farmakodynamicznych

Niejonowy charakter joheksolu oraz jego monomeryczna struktura przyczyniają się do korzystnego profilu farmakodynamicznego leku Omnipaque. Właściwości te mają istotne znaczenie w kontekście tolerancji przez pacjentów podczas badań diagnostycznych, w których stosowany jest ten środek kontrastujący. Radiologiczny efekt kontrastujący joheksolu związany jest z zawartością jodu w cząsteczce (350 mg I/ml), który zapewnia odpowiednią jakość obrazowania podczas procedur diagnostycznych.⁶

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.