Właściwości farmakokinetyczne
Omnipaque 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)
Joheksol, substancja czynna w preparacie Omnipaque o stężeniu 755 mg/ml (350 mg jodu/ml), jest niejonowym, monomerycznym, trójjodowym środkiem kontrastowym o specyficznych właściwościach farmakokinetycznych. Po dożylnym podaniu u pacjentów z prawidłową funkcją nerek niemal 100% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki w ciągu 24 godzin, z czasem połowicznej eliminacji około 2 godzin. Maksymalne stężenie w moczu osiągane jest już po około 1 godzinie. Joheksol wykazuje bardzo niski stopień wiązania z białkami osocza (<2%), co sprzyja jego biodostępności i efektywnej eliminacji nerkowej.
- arteriografia
- artrografia
- badanie przewodu pokarmowego
- flebografia
- herniografia
- histerosalpingografia
- kardioangiografia
- mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym
- mielografia lędźwiowa
- mielografia piersiowa
- mielografia szyjna
- sialografia
- tomografia komputerowa
- tomografia komputerowa zbiorników podstawy mózgu
- urografia
- wsteczna endoskopowa cholangiopankreatografia
- wsteczna endoskopowa pankreatografia
Właściwości farmakokinetyczne joheksolu
Joheksol, substancja czynna zawarta w produkcie leczniczym Omnipaque 755 mg/ml (równoważne 350 mg jodu/ml), wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne, które determinują jego zastosowanie jako niejonowego, monomerycznego, trójjodowego środka kontrastującego w badaniach radiologicznych.1
Wydalanie joheksolu
Joheksol charakteryzuje się praktycznie całkowitym wydalaniem przez nerki. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek niemal 100% podanej dożylnie dawki jest eliminowane w ciągu 24 godzin.2 Co istotne, substancja czynna jest wydalana w postaci niezmienionej, nie podlegając procesom metabolicznym w organizmie, co potwierdza brak wykrywalnych metabolitów joheksolu.3
Kinetyka eliminacji
Maksymalne stężenie joheksolu w moczu obserwuje się już po około 1 godzinie od momentu podania.4 Czas połowiczej eliminacji joheksolu u pacjentów z prawidłową funkcją nerek wynosi 2 godziny, co wskazuje na stosunkowo szybki klirens tej substancji z organizmu.5
Wiązanie z białkami osocza
Szczególną właściwością farmakokinetyczną joheksolu jest niezwykle niski stopień wiązania z białkami osocza. Wartość ta wynosi poniżej 2%, co z klinicznego punktu widzenia jest nieistotne i może być pominięte w ocenie dystrybucji leku.6 Ten minimalny stopień wiązania z białkami przyczynia się do dobrej biodostępności joheksolu i ułatwia jego eliminację przez nerki.
Właściwości fizykochemiczne wpływające na farmakokinetykę
Warto zwrócić uwagę na fizykochemiczne właściwości joheksolu, które mogą wpływać na jego zachowanie w organizmie. Omnipaque w stężeniu 350 mg jodu/ml charakteryzuje się osmolalnością wynoszącą 0,78 Osm/kg H₂O (mierzoną w temperaturze 37°C) oraz lepkością 23,3 mPa×s w temperaturze 20°C i 10,6 mPa×s w temperaturze 37°C.7
| Parametr | Wartość dla Omnipaque 350 mg I/ml |
|---|---|
| Osmolalność w temp. 37°C (Osm/kg H₂O) | 0,78 |
| Lepkość w temp. 20°C (mPa×s) | 23,3 |
| Lepkość w temp. 37°C (mPa×s) | 10,6 |
Należy zaznaczyć, że w niższych stężeniach (140 mg I/ml) preparat jest izotoniczny w stosunku do krwi oraz płynów tkankowych, co może wpływać na jego dystrybucję w organizmie.8 Joheksol, jako niejonowy, monomeryczny, trójjodowy i rozpuszczalny w wodzie środek kontrastujący, z łatwością przemieszcza się w przestrzeniach płynowych organizmu i jest sprawnie eliminowany z ustroju.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania