Ophtesic
Żel do oczu, 20 mg/g
Produkt leczniczy w postaci jednorodnego, przejrzystego żelu do oczu zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku w 1 g żelu. Składnik aktywny działa miejscowo jako środek znieczulający. Preparat stosowany jest do znieczulenia miejscowego podczas zabiegów okulistycznych. Dzięki formie żelu zapewnia wygodną aplikację i szybkie działanie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Ophtesic to żel do oczu o stężeniu 20 mg/g lidokainy chlorowodorku, stosowany do miejscowego znieczulenia powierzchni oka przed zabiegami okulistycznymi. Zalecana dawka pojedyncza wynosi 1 g żelu (około 1/3 tubki jednodawkowej), aplikowana na powierzchnię oka oraz przydatki w miejscu planowanego zabiegu, po uprzedniej dezynfekcji. Preparat należy podać na 5 minut przed zabiegiem, co pozwala na uzyskanie skutecznego znieczulenia. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać zawartości jednej tubki na jedno oko lub zabieg. W przypadku dłuższych procedur lub zaniku efektu znieczulenia dopuszczalne jest powtórne nałożenie żelu.
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podania okulistycznego i nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej populacji. Po aplikacji żelu można go spłukać po minimum 5 minutach, jeśli zakłóca przebieg zabiegu lub widoczność pola operacyjnego. Kluczowe jest zachowanie odpowiedniej techniki podania oraz dezynfekcja powierzchni oka, aby zminimalizować ryzyko powikłań infekcyjnych i zapewnić optymalny efekt anestezji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Ophtesic 20 mg/g
-
Działania niepożądane
Żel do oczu Ophtesic zawiera lidokainy chlorowodorek w stężeniu 20 mg/g (2%) i wykazuje głównie miejscowe działania niepożądane ograniczone do struktur oka. Najczęściej zgłaszane objawy to przekrwienie spojówek, zmiany nabłonka rogówki, uczucie pieczenia przy aplikacji oraz bóle głowy, przy czym wszystkie te reakcje mają charakter przemijający i ustępują po zaprzestaniu stosowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne uszkodzenia rogówki, takie jak punkcikowate zapalenie i obrzęk rogówki, które mogą wystąpić nawet po krótkotrwałym stosowaniu preparatu. Mechanizm tych zmian wiąże się z czasowym zaburzeniem regeneracji nabłonka rogówki pod wpływem miejscowego działania znieczulającego lidokainy. Częstość występowania działań niepożądanych określono jako „nieznaną”, co oznacza brak precyzyjnych danych epidemiologicznych.
W celu minimalizacji ryzyka działań niepożądanych zaleca się stosowanie Ophtesic zgodnie z zaleceniami, unikanie długotrwałej terapii oraz monitorowanie stanu rogówki, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami powierzchni oka. Należy również unikać jednoczesnego stosowania innych miejscowych preparatów mogących nasilać działania niepożądane oraz zachować ostrożność u osób z historią chorób rogówki. Znieczulenie oka może maskować objawy rozwijającego się stanu zapalnego, dlatego preparat powinien być stosowany wyłącznie pod ścisłym nadzorem specjalisty i tylko w niezbędnych wskazaniach klinicznych. Personel medyczny jest zobowiązany do zgłaszania wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Ophtesic 20 mg/g
ból głowy, dyskomfort oczny, działanie niepożądane, fluoresceina, klasyfikacja MedDRA, lidokainy chlorowodorek, monitorowanie działań niepożądanych, nabłonek rogówki, obrzęk rogówki, Ophtesic, pieczenie oka, przekrwienie spojówki, punkcikowate zapalenie rogówki, środek znieczulający miejscowo, światłowstręt, uszkodzenie rogówki, zaburzenie widzenia, zapalenie rogówki, żel oczny -
Interakcje leku
Lek OPHTESIC zawiera lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20 mg/g w formie żelu do oczu, stosowanego miejscowo. Formalne badania interakcji nie zostały przeprowadzone, jednak na podstawie farmakologii lidokainy można przewidywać potencjalne interakcje z innymi miejscowymi środkami znieczulającymi, które mogą wywołać addytywne działanie znieczulające i zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania kilku preparatów z miejscowymi środkami znieczulającymi oraz zachowanie odstępu czasowego (min. 5-10 minut) między aplikacją różnych leków okulistycznych, w tym preparatów przeciwjaskrowych i kropli zawierających konserwanty, które mogą zmieniać wchłanianie lub nasilać podrażnienia. Ryzyko interakcji z alkoholem spożywanym doustnie oraz lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwarytmicznymi jest bardzo niskie przy prawidłowym stosowaniu miejscowym.
Ze względu na możliwość tworzenia bariery na powierzchni oka przez żel OPHTESIC, może dojść do zmniejszenia wchłaniania innych jednocześnie stosowanych preparatów okulistycznych. W praktyce klinicznej należy indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka przy łączeniu OPHTESIC z innymi lekami okulistycznymi. W przypadku wątpliwości dotyczących potencjalnych interakcji zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą. Brak istotnych klinicznie interakcji systemowych potwierdza bezpieczeństwo stosowania OPHTESIC w dawkach terapeutycznych, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących odstępów czasowych między aplikacjami i unikania jednoczesnego stosowania innych miejscowych środków znieczulających.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Ophtesic 20 mg/g
dawka terapeutyczna, działanie addytywne, działanie niepożądane, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwzakrzepowy, lidokainy chlorowodorek, miejscowy środek znieczulający, podanie oczne, pojemnik jednodawkowy, preparat oczny, preparat przeciwjaskrowy, preparat stosowany miejscowo, środek znieczulający, stężenie systemowe, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłonięcie systemowe, zastosowanie oczne, żel do oczu -
Profil bezpieczeństwa leku
Lidokaina stosowana miejscowo do oka jest bezpieczna u kobiet karmiących, gdyż przenikanie do mleka jest minimalne, a narażenie ogólnoustrojowe znikome, co nie powinno wpływać na noworodka lub niemowlę karmione piersią. W przypadku prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn po aplikacji żelu z lidokainą zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na możliwość przejściowego zaburzenia widzenia, które może utrudniać bezpieczne wykonywanie tych czynności. Nie ma dostępnych danych dotyczących interakcji lidokainy z alkoholem, ani specyficznych wytycznych dotyczących stosowania u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści w tych grupach pacjentów.
Brak danych klinicznych dotyczących konieczności modyfikacji dawkowania lidokainy u osób starszych oraz u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby sugeruje, że standardowe schematy dawkowania mogą być stosowane, jednak z zachowaniem ostrożności i monitorowaniem ewentualnych działań niepożądanych. W praktyce klinicznej należy uwzględnić potencjalne ryzyko kumulacji leku u pacjentów z upośledzoną eliminacją, mimo braku jednoznacznych wytycznych. W przypadku kobiet karmiących oraz osób prowadzących pojazdy, zaleca się informowanie pacjentów o możliwych efektach i konieczności obserwacji, aby zapewnić bezpieczeństwo zarówno pacjenta, jak i osób trzecich.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Ophtesic 20 mg/g
-
Przeciwwskazania
Lek Ophtesic w postaci żelu do oczu o stężeniu 20 mg/g lidokainy chlorowodorku jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę lub inne amidowe środki znieczulające miejscowo, takie jak bupiwakaina, mepiwakaina, prylokaina czy artykaina. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy miejscowe (zaczerwienienie, obrzęk, świąd) oraz poważne reakcje ogólnoustrojowe. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, które mogą wywoływać podobne reakcje alergiczne. Szczegółowy wykaz substancji pomocniczych znajduje się w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 6.1).
W przypadku podejrzenia lub stwierdzenia nadwrażliwości na lidokainę lub inne amidowe anestetyki miejscowe, stosowanie Ophtesic należy bezwzględnie odradzić, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W takich sytuacjach wskazane jest rozważenie alternatywnych metod znieczulenia lub zastosowanie leków z innych grup farmakologicznych, które nie wykazują potencjału do wywołania reakcji krzyżowych. Ze względu na postać farmaceutyczną preparatu – jednorodny, klarowny żel do oczu – należy zachować szczególną ostrożność przy kwalifikacji pacjentów do terapii, uwzględniając indywidualne ryzyko nadwrażliwości.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Ophtesic 20 mg/g
amidowe środki znieczulające, amidowy lek znieczulający, artykaina, bupiwakaina, charakterystyka produktu leczniczego, lidokainy chlorowodorek jednowodny, mepiwakaina, nadwrażliwość na lidokainę, nadwrażliwość pacjenta, objaw miejscowy, objaw ogólnoustrojowy, postać farmaceutyczna, prylokaina, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, struktura chemiczna, substancja pomocnicza, żel do oczu, znieczulenie miejscowe -
Przedawkowanie
Przedawkowanie żelu do oczu Ophtesic, zawierającego lidokainy chlorowodorek w stężeniu 20 mg/g, wiąże się przede wszystkim z ryzykiem poważnych powikłań miejscowych. Długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do progresywnego i nieodwracalnego zmętnienia rogówki oraz jej owrzodzenia, co skutkuje trwałą utratą ostrości wzroku. Uszkodzenia te mają charakter miejscowy i rozwijają się w wyniku przewlekłej ekspozycji na miejscowy środek znieczulający, przekraczającej zalecany okres terapeutyczny. Objawy takie jak trwałe zmętnienie rogówki, owrzodzenie oraz częściowa lub całkowita utrata wzroku stanowią poważne konsekwencje kliniczne przedawkowania.
Pomimo potencjalnych powikłań miejscowych, prawidłowe stosowanie Ophtesic zgodnie z zaleceniami nie powoduje istotnego narażenia ogólnoustrojowego na lidokainę. Minimalna absorpcja systemowa eliminuje ryzyko wystąpienia typowych objawów toksyczności ogólnej lidokainy, takich jak reakcje neurologiczne czy kardiologiczne. W związku z tym, kluczowe jest monitorowanie czasu i dawki stosowania miejscowego środka znieczulającego, aby zapobiec rozwojowi nieodwracalnych zmian w obrębie rogówki i utracie funkcji wzrokowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Ophtesic 20 mg/g
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lidokainy chlorowodorku, substancji czynnej produktu Ophtesic w postaci żelu do oczu, wykazały, że toksyczność względem ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego pojawia się jedynie po podaniu dawek znacznie przekraczających dawki terapeutyczne. Badania toksyczności reprodukcyjnej nie wykazały negatywnego wpływu na procesy rozrodcze, a testy genotoksyczności potwierdziły brak mutagenności lidokainy. Warto podkreślić, że nie przeprowadzono badań dotyczących potencjału rakotwórczego lidokainy ze względu na krótki czas stosowania terapeutycznego, co ogranicza ryzyko długotrwałej ekspozycji.
Metabolit lidokainy, 2,6-dimetyloanilina, wykazał słabe właściwości genotoksyczne w niektórych testach oraz potencjał rakotwórczy w badaniach przewlekłego narażenia. Jednakże oceny ryzyka wskazują na szeroki margines bezpieczeństwa przy przerywanym stosowaniu lidokainy, gdyż maksymalne narażenie człowieka jest znacznie niższe niż poziomy wywołujące efekty niekorzystne w badaniach przedklinicznych. Podsumowując, profil bezpieczeństwa lidokainy chlorowodorku w formie żelu do oczu jest korzystny przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami terapeutycznymi, a potencjalne ryzyko związane z metabolitem jest minimalizowane przez charakter terapii i margines bezpieczeństwa.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ophtesic 20 mg/g
6-dimetyloanilina, badania przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, działanie niepożądane, genotoksyczność, lidokainy chlorowodorek, narażenie przewlekłe, ocena ryzyka, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, substancja czynna, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy, żel do oczu -
Skład i postać leku
Ophtesic to żel okulistyczny zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu odpowiadającym 20 mg lidokainy chlorowodorku bezwodnego na 1 g preparatu, dostarczany w aluminiowych tubach jednodawkowych o pojemności 3,5 g. Lidokaina pełni funkcję środka znieczulającego powierzchnię oka, a forma żelowa zapewnia dłuższy kontakt substancji czynnej z tkanką, co zwiększa skuteczność działania. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (E464) dla zwiększenia lepkości, oraz regulatory pH: sodu wodorotlenek (E524) i kwas solny (E507). Ophtesic jest sterylny do momentu otwarcia, a jego opakowanie zapobiega zanieczyszczeniu i kontaktowi leku z metalem, co jest istotne dla zachowania stabilności i bezpieczeństwa stosowania w okulistyce.
Produkt przeznaczony jest do miejscowej aplikacji do worka spojówkowego, z zastosowaniem systemu jednodawkowego eliminującego ryzyko kontaminacji. Nie zaleca się mieszania Ophtesic z innymi preparatami ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności, co mogłoby prowadzić do zmiany właściwości fizykochemicznych lub interakcji. Okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, a po otwarciu tubki niewykorzystany żel należy bezzwłocznie usunąć. Utylizacja pozostałości powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami, co jest ważne z punktu widzenia ochrony środowiska i bezpieczeństwa farmakologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Ophtesic 20 mg/g
aplikacja miejscowa, działanie znieczulające, hypromeloza, kwas solny, lidokaina, lidokainy chlorowodorek bezwodny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, powierzchnia oka, procedura okulistyczna, sodu wodorotlenek, tkanka oka, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, worek spojówkowy, żel do oczu -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy OPHTESIC zawiera lidokainy chlorowodorek jednowodny w stężeniu odpowiadającym 20 mg lidokainy chlorowodorku bezwodnego na 1 gram żelu do oczu, dostępny w pojemnikach jednodawkowych. Ze względu na miejscowe działanie znieczulające, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza w kontekście czasu aplikacji. Długotrwałe stosowanie preparatu może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak trwałe zmętnienie rogówki oraz owrzodzenie, które mogą skutkować nieodwracalną utratą wzroku i trwałym upośledzeniem funkcji wzrokowych.
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użytku; po aplikacji pojemnik należy natychmiast wyrzucić, aby uniknąć ryzyka zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Przed użyciem należy zweryfikować klarowność i jednorodność żelu – nie stosować produktu w przypadku zmętnienia, zmiany zabarwienia lub obecności zanieczyszczeń. Przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i minimalizacji ryzyka powikłań okulistycznych związanych z preparatem OPHTESIC.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Ophtesic
-
Właściwości farmakodynamiczne
Produkt leczniczy Ophtesic w formie żelu do oczu zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu odpowiadającym 20 mg lidokainy chlorowodorku bezwodnego na gram żelu. Jest to lek z grupy środków znieczulających miejscowo, sklasyfikowany pod kodem ATC S01HA07, stosowany w okulistyce. Lidokaina działa poprzez stabilizację błony komórkowej neuronów, hamując przepływ jonów niezbędnych do inicjacji i przewodzenia impulsów nerwowych, co skutkuje miejscowym znieczuleniem w obszarze aplikacji. Preparat ma postać jednorodnego, klarownego żelu, przeznaczonego do stosowania w pojemnikach jednodawkowych.
Farmakodynamika Ophtesic charakteryzuje się szybkim początkiem działania – efekt znieczulający pojawia się w czasie 20 sekund do 1 minuty od aplikacji, osiąga szczyt w 3-5 minut, a utrzymuje się przez 5-30 minut. Te parametry czynią go odpowiednim do krótkotrwałych zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych wymagających miejscowego znieczulenia powierzchni oka. Szybkie i efektywne działanie znieczulające pozwala na bezpieczne i skuteczne stosowanie w procedurach okulistycznych, gdzie konieczne jest szybkie znieczulenie powierzchniowe.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Ophtesic 20 mg/g
efekt znieczulający, grupa amidów, lek oftalmologiczny, lidokaina, lidokainy chlorowodorek bezwodny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, miejscowe działanie znieczulające, miejscowy środek znieczulający, przewodzenie impulsów nerwowych, środek miejscowo znieczulający, środek znieczulający miejscowo, zabieg diagnostyczny, żel oczny, znieczulenie powierzchni oka -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Podczas stosowania żelu do oczu OPHTESIC zawierającego 20 mg/g lidokainy chlorowodorku, istotne jest poinformowanie pacjentek w wieku rozrodczym, kobiet w ciąży oraz karmiących piersią o bezpieczeństwie i potencjalnych zagrożeniach. Dane kliniczne dotyczące stosowania lidokainy 2% miejscowo u kobiet ciężarnych są ograniczone (poniżej 300 przypadków), jednak badania przedkliniczne nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej. Ze względu na minimalne ogólnoustrojowe narażenie przy miejscowym podaniu do oka, nie przewiduje się negatywnego wpływu na przebieg ciąży ani na płodność. W przypadku kobiet karmiących, lidokaina przenika do mleka, ale ekspozycja dziecka jest znikoma, co nie wskazuje na ryzyko dla noworodka lub niemowlęcia.
W trakcie konsultacji lekarz powinien omówić indywidualne korzyści i ryzyko stosowania lidokainy miejscowo, podkreślając niskie stężenie 20 mg/g w preparacie OPHTESIC oraz brak jednoznacznych przeciwwskazań do stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Zaleca się stosowanie standardowego schematu dawkowania bez modyfikacji. Należy również zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia objawów nadwrażliwości na lidokainę, niezależnie od stanu fizjologicznego pacjentki, i monitorować ewentualne reakcje niepożądane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ophtesic 20 mg/g
badanie farmakokinetyczne, badanie przedkliniczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, lidokainy chlorowodorek, nadwrażliwość na lidokainę, narażenie ogólnoustrojowe, objaw niepożądany, podanie miejscowe do oczu, przenikanie lidokainy do mleka, toksyczność reprodukcyjna, wchłanianie ogólnoustrojowe, żel do oczu, znieczulenie miejscowe -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat okulistyczny Ophtesic zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 20 mg/g, co odpowiada 20 mg lidokainy chlorowodorku bezwodnego na gram żelu. Jako środek miejscowo znieczulający, może powodować przejściowe zaburzenia widzenia, takie jak rozmazane widzenie, zaburzenia ostrości i akomodacji oraz zmniejszoną zdolność oceny odległości. Te efekty wpływają na funkcje narządu wzroku i stanowią bezpośrednie zagrożenie podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Ograniczenie to obowiązuje do czasu całkowitego powrotu normalnego widzenia, a czas ten jest indywidualny i zależy od reakcji pacjenta oraz eliminacji leku z powierzchni oka.
Lekarz przepisujący Ophtesic powinien jednoznacznie poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do momentu ustąpienia działania leku. Zaleca się wyjaśnienie mechanizmu działania lidokainy, wskazanie na możliwość wystąpienia dodatkowych zaburzeń widzenia oraz zasugerowanie alternatywnych środków transportu po aplikacji. Informacja o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów powinna być odnotowana w dokumentacji medycznej, co stanowi element prawidłowego postępowania i zabezpieczenie w przypadku zdarzeń niepożądanych. Przestrzeganie tych zaleceń znacząco poprawia bezpieczeństwo pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ophtesic 20 mg/g
efekt znieczulający, eliminacja preparatu, funkcja narządu wzroku, funkcja wzrokowa, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, Ophtesic, pojemnik jednodawkowy, preparat okulistyczny, rozmazane widzenie, środek miejscowo znieczulający, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie oceny odległości, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie widzenia, żel do oczu -
Wskazania do stosowania
Ophtesic to żel do oczu w pojemnikach jednodawkowych, zawierający lidokainy chlorowodorek w stężeniu 20 mg/g, stosowany do miejscowego znieczulenia podczas zabiegów okulistycznych. Jego postać żelu umożliwia dłuższy kontakt substancji czynnej z powierzchnią gałki ocznej, co przekłada się na skuteczniejsze i bardziej stabilne znieczulenie rogówki oraz spojówki. Produkt jest szczególnie przydatny podczas procedur takich jak tonometria, badania gonioskopowe, usuwanie ciał obcych, drobne zabiegi chirurgiczne, biopsje, iniekcje doszklistkowe i podspojówkowe, zabiegi laserowe oraz inne badania diagnostyczne wymagające znieczulenia powierzchni oka.
Ophtesic w formie żelu eliminuje potrzebę stosowania konserwantów, co zmniejsza ryzyko podrażnień i działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na środki konserwujące. Pojemniki jednodawkowe zapewniają sterylność i precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w praktyce okulistycznej. Lidokaina, jako lokalny anestetyk z grupy amidów, gwarantuje skuteczne i bezpieczne znieczulenie miejscowe, umożliwiając bezbolesne przeprowadzenie różnorodnych procedur diagnostycznych i terapeutycznych na powierzchni oka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Ophtesic 20 mg/g