Przeciwwskazania
Ondansetron B. Braun 0,16 mg/ml
Ondansetron B. Braun dostępny jest w dwóch stężeniach: 0,08 mg/ml (100 ml, 8 mg) oraz 0,16 mg/ml (50 ml, 8 mg) ondansetronu chlorowodorku dwuwodnego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na ondansetron lub substancje pomocnicze, w tym 3,57 mg sodu/ml roztworu (sód cytrynian dwuwodny i chlorek sodu), co wymaga szczegółowego wywiadu alergicznego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie apomorfiny ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakologicznych. Przed wdrożeniem terapii należy dokładnie zweryfikować aktualną farmakoterapię pacjenta i rozważyć alternatywne leki przeciwwymiotne w przypadku przeciwwskazań.
Przeciwwskazania stosowania leku Ondansetron B. Braun
Ondansetron B. Braun występuje w dwóch różnych stężeniach: 0,08 mg/ml w opakowaniu 100 ml zawierającym 8 mg ondansetronu oraz 0,16 mg/ml w opakowaniu 50 ml zawierającym również 8 mg ondansetronu. Przed zaleceniem tego leku pacjentowi, należy wziąć pod uwagę określone przeciwwskazania, które wykluczają jego zastosowanie.1
Nadwrażliwość na składniki leku
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego Ondansetron B. Braun jest nadwrażliwość na substancję czynną ondansetron lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Należy zatem dokładnie zebrać wywiad alergiczny przed zleceniem tego leku, szczególnie w kontekście wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na ondansetron lub inne leki z grupy antagonistów receptora 5-HT3.2
Warto pamiętać, że roztwór zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym 3,57 mg sodu na ml roztworu w postaci sodu cytrynianu dwuwodnego i sodu chlorku, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.3
Interakcje lekowe – apomorfina
Szczególnie istotnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie ondansetronu z apomorfiną. Kombinacja tych dwóch leków jest bezwzględnie przeciwwskazana ze względu na ryzyko poważnych interakcji.4
Apomorfina to agonista dopaminergiczny stosowany głównie w leczeniu choroby Parkinsona. Równoczesne podawanie tych leków może prowadzić do nasilonych działań niepożądanych, dlatego przed wdrożeniem terapii ondansetronem należy dokładnie przeanalizować aktualną farmakoterapię pacjenta i wykluczyć jednoczesne stosowanie apomorfiny.
| Przeciwwskazania | Uzasadnienie | Postępowanie |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość na ondansetron | Ryzyko reakcji alergicznej | Dokładny wywiad alergiczny, rozważenie alternatywnych leków przeciwwymiotnych |
| Nadwrażliwość na substancje pomocnicze | Ryzyko reakcji alergicznej na sód cytrynian dwuwodny lub sód chlorek | Weryfikacja listy alergenów pacjenta, rozważenie alternatywnych preparatów |
| Jednoczesne stosowanie apomorfiny | Ryzyko poważnych interakcji lekowych | Weryfikacja aktualnej farmakoterapii, odstawienie apomorfiny lub wybór alternatywnego leku przeciwwymiotnego |
Postać farmaceutyczna i skład
Ondansetron B. Braun to roztwór do infuzji, który ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu wodnego.5 Roztwór jest dostępny w dwóch stężeniach:
- 0,08 mg/ml – butelka 100 ml zawierająca 8 mg ondansetronu6
- 0,16 mg/ml – butelka 50 ml zawierająca 8 mg ondansetronu7
Substancja czynna występuje w postaci ondansetronu chlorowodorku dwuwodnego. Przy zlecaniu tego leku należy zwrócić uwagę na wybór odpowiedniego stężenia w zależności od potrzeb terapeutycznych i stanu klinicznego pacjenta.
Sytuacje wymagające szczególnej uwagi
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, należy zachować szczególną ostrożność i potencjalnie odradzić stosowanie Ondansetronu B. Braun w następujących sytuacjach:
- U pacjentów z rozpoznanymi zaburzeniami przewodnictwa lub rytmu serca
- U pacjentów leczonych innymi lekami wydłużającymi odstęp QT
- U pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza hipokaliemią lub hipomagnezemią
- U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, gdzie może być konieczna modyfikacja dawkowania
Chociaż powyższe stany nie stanowią bezwzględnych przeciwwskazań wymienionych w charakterystyce produktu leczniczego, wymagają one dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przed zastosowaniem leku, a w niektórych przypadkach rozważenia alternatywnej terapii.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania