Leksykon leków
Leki, strona 118 z 187
-
Nurofen dla dzieci – Zawiesina doustna – 100 mg/5 ml
Produkt zawiera ibuprofen, który jest substancją czynną oraz maltitol ciekły jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie zawiesiny doustnej, ułatwiającej podanie dzieciom. Stosuje się go w celu łagodzenia gorączki oraz różnorodnych bólów o nasileniu słabym do umiarkowanego, takich jak bóle głowy, mięśni, stawów, zębów czy bóle związane z odczynem poszczepiennym. Preparat znajduje również zastosowanie w przypadku bólów pojawiających się podczas ząbkowania oraz stanów zapalnych ucha środkowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nurofen dla dzieci forte pomarańczowy – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Preparat zawiera ibuprofen w stężeniu 40 mg/ml, będący substancją czynną o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Jest to zawiesina doustna o smaku pomarańczowym, przeznaczona dla dzieci. Lek stosuje się w krótkotrwałym leczeniu bólu o nasileniu małym do umiarkowanego oraz w łagodzeniu gorączki. Zawiera także substancje pomocnicze, takie jak maltitol, sód oraz skrobię pszenną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nurofen dla dzieci forte truskawkowy – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera ibuprofen w stężeniu 40 mg/ml oraz pomocnicze składniki, takie jak maltitol ciekły, sód i glikol propylenowy. Jest dostępny w formie zawiesiny doustnej o smaku truskawkowym, co ułatwia podawanie dzieciom. Stosuje się go do krótkotrwałego leczenia bólu o nasileniu małym do umiarkowanego oraz jako środek przeciwgorączkowy. Preparat przeznaczony jest do łagodzenia objawów takich jak gorączka i ból u dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nurofen dla dzieci Junior – Kapsułki do żucia, elastyczne – 100 mg
Produkt zawiera 100 mg ibuprofenu w elastycznej kapsułce do żucia, wzbogaconej m.in. glukozą, sacharozą i lecytyną sojową. Przeznaczony jest do stosowania u dzieci w wieku od 7 do 12 lat, o masie ciała od 20 do 40 kg. Wskazany jest do obniżania gorączki oraz łagodzenia objawów przeziębienia i grypy. Stosuje się go także w leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu, takiego jak ból gardła, zęba, ucha, głowy oraz niewielkich urazów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produkt zawiera ibuprofen w stężeniu 40 mg/ml oraz substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły, sód i skrobia pszeniczna. Ma formę zawiesiny doustnej o pomarańczowym zapachu i konsystencji syropu. Stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu bólu o małym do umiarkowanego nasileniu oraz w łagodzeniu gorączki u dzieci. Preparat przeznaczony jest do stosowania objawowego, zapewniając szybkie i skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nurofen dla dzieci Junior truskawkowy – Zawiesina doustna – 40 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera ibuprofen w stężeniu 40 mg/ml, a także substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły, sód oraz glikol propylenowy. Jest dostępny w formie truskawkowej zawiesiny doustnej o konsystencji syropu. Stosowany jest do krótkotrwałego, objawowego leczenia bólu o nasileniu małym do umiarkowanego oraz gorączki. Preparat przeznaczony jest dla dzieci, aby złagodzić dolegliwości bólowe i obniżyć podwyższoną temperaturę ciała.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nurofen dla dzieci o smaku truskawkowym – Zawiesina doustna – 100 mg/5 ml
Produkt leczniczy jest zawiesiną doustną zawierającą 100 mg ibuprofenu w 5 ml, a także składniki pomocnicze takie jak glicerol i maltitol ciekły. Stosuje się go w celu łagodzenia gorączki o różnym pochodzeniu, w tym podczas infekcji wirusowych oraz odczynów poszczepiennych. Ponadto jest używany do łagodzenia słabych i umiarkowanych bólów, takich jak bóle głowy, mięśni, stawów, zębów, a także bóle związane z urazami czy zabiegami stomatologicznymi. Preparat jest odpowiedni także dla dzieci, posiada smak truskawkowy ułatwiający podanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nurofen Express – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg ibuprofenu w postaci ibuprofenu sodowego dwuwodnego oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu łagodzenia bólu o nasileniu słabym do umiarkowanego, takiego jak bóle głowy, zębów, mięśni, stawów czy nerwobóle. Lek znajduje zastosowanie również przy gorączce pochodzenia różnego, na przykład towarzyszącej grypie lub przeziębieniu. Dodatkowo jest wskazany do leczenia bolesnego miesiączkowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nurofen Express Caps – Kapsułki miękkie – 200 mg
Produkt zawiera 200 mg ibuprofenu w miękkiej kapsułce, wspomaganej sorbitolem i czerwienią koszenilową. Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu łagodnego lub umiarkowanego bólu, takiego jak ból głowy, ból zęba czy bolesne miesiączkowanie. Pomaga także w redukcji gorączki i bólu związanego z przeziębieniem. Produkt jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci od około 6 lat i masy ciała co najmniej 20 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nurofen Express Forte – Kapsułki miękkie – 400 mg
Produkt zawiera 400 mg ibuprofenu w każdej miękkiej kapsułce, uzupełnioną sorbitolem i czerwoną koszenilową jako substancjami pomocniczymi. Przeznaczony jest do krótkotrwałego leczenia łagodnego i umiarkowanego bólu, takiego jak ból głowy, bóle menstruacyjne, ból zębów oraz objawy przeziębienia. Może być stosowany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 12 lat, które ważą co najmniej 40 kg. Preparat działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, przynosząc ulgę w codziennych dolegliwościach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nurofen Express Forte Mini – Kapsułki miękkie – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera 400 mg ibuprofenu w każdej kapsułce miękkiej. Dodatkowo w składzie znajdują się lecytyna sojowa, sorbitol oraz czerwienie koszenilowa jako substancje pomocnicze. Lek stosowany jest u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat oraz masy ciała powyżej 40 kg. Przeznaczony jest do krótkotrwałego leczenia łagodnego do umiarkowanego bólu oraz gorączki związanej z przeziębieniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nurofen Express Forte Tabs – Tabletki powlekane – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera 400 mg ibuprofenu w postaci ibuprofenu z lizyną, w formie tabletki powlekanej. Stosowany jest w celu łagodzenia ostrego bólu głowy związanego z migreną, a także napięciowego bólu głowy. Ponadto, jest skuteczny w leczeniu różnorodnych stanów bólowych, takich jak bóle pleców, zębów, mięśni, stawów oraz bolesne miesiączkowanie. Może być również stosowany przy bólach towarzyszących przeziębieniu i grypie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nurofen Forte – Tabletki powlekane – 400 mg
Jest to lek w postaci tabletek powlekanych, każda zawierająca 400 mg ibuprofenu, substancję czynną o właściwościach przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Zawiera również sacharozę oraz sód jako substancje pomocnicze. Stosowany jest w łagodzeniu bólu różnego pochodzenia, takiego jak bóle głowy, mięśni, stawów, nerwobóle, bóle zębów oraz bolesne miesiączkowanie. Może być także używany do obniżania gorączki w przebiegu grypy i przeziębienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nurofen Mięśnie i Stawy – Żel – 50 mg/g
Żel zawiera 50 mg ibuprofenu w 1 g preparatu, który działa miejscowo przeciwzapalnie i przeciwbólowo. Stosowany jest do szybkiego leczenia objawowego bólów mięśniowych oraz bólów pleców. Pomaga również przy bólach towarzyszących chorobom układu mięśniowo-szkieletowego, takim jak lekkie postacie zapalenia stawów, skręcenia, urazy sportowe, fibromialgia oraz nerwobóle. Preparat ma postać bezbarwnego lub prawie bezbarwnego żelu, który łatwo się aplikuje na skórę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nurofen Mięśnie i Stawy Forte – Tabletki powlekane – 400 mg
Produkt zawiera 400 mg ibuprofenu w postaci dwuwodnej soli sodowej ibuprofenu oraz sacharozę i sód jako substancje pomocnicze. Jest on przeznaczony do stosowania w przypadku bólu o małym i umiarkowanym nasileniu, w tym bólu w okolicy krzyżowej, nerwobólów oraz bólów mięśni i stawów. Forma farmaceutyczna to tabletki powlekane, które ułatwiają przyjmowanie leku. Preparat pomaga szybko złagodzić dyskomfort związany z dolegliwościami mięśniowo-stawowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Nurofen Plus – Tabletki powlekane – 200 mg + 12,8 mg
Produkt leczniczy zawiera ibuprofen oraz kodeinę fosforan półwodny jako substancje czynne. Ibuprofen działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie, natomiast kodeina wspomaga łagodzenie bólu o umiarkowanym nasileniu. Lek stosuje się w krótkotrwałym leczeniu ostrego bólu, takiego jak bóle mięśniowe, reumatyczne, nerwobóle, migrena czy bóle menstruacyjne. Może być również stosowany w przypadku gorączki związanej z przeziębieniem lub grypą oraz u młodzieży powyżej 12 lat przy bólach nieustępujących po innych lekach przeciwbólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania -
Nurofen Zatoki – Tabletki powlekane – 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku. Składniki te działają przeciwbólowo, przeciwzapalnie oraz obkurczająco na naczynia, co pomaga w udrożnieniu nosa i zatok. Lek stosowany jest doraźnie w przypadku zatkanego nosa, bólów związanych z niedrożnością zatok oraz gorączki podczas grypy lub przeziębienia. Preparat dostępny jest w formie żółtych tabletek powlekanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nutriflex Basal – Zestaw dwóch roztworów do sporządzania wlewu dożylnego – –
Produkt zawiera aminokwasy, glukozę oraz elektrolity, takie jak sód, potas, magnez, fosforan i wapń, niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Stosuje się go podczas żywienia pozajelitowego osób z łagodnym lub umiarkowanym katabolizmem, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Jest wskazany dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat. Preparat podaje się w formie roztworu do infuzji, zapewniając odpowiednie dostarczenie składników odżywczych i płynów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nutriflex Peri – Dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji – –
Produkt zawiera mieszaninę aminokwasów, glukozy oraz elektrolitów, które są dostarczane w formie roztworu do infuzji. Zawarte substancje odżywcze, takie jak izoleucyna, leucyna, lizyna, oraz składniki mineralne wspierają uzupełnienie niedoborów podczas żywienia pozajelitowego. Lek stosuje się u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Produkt wskazany jest przede wszystkim w sytuacjach łagodnego lub umiarkowanego katabolizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nutriflex Plus – Dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji –
Produkt stanowi zestaw dwóch roztworów do sporządzania infuzji, które zawierają aminokwasy, glukozę oraz elektrolity, takie jak sód, potas, magnez i wapń. Służy do dostarczania niezbędnych składników odżywczych podczas żywienia pozajelitowego u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym katabolizmem. Stosuje się go, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Produkt jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Nutriflex Special – Dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji –
Produkt zawiera aminokwasy, glukozę oraz elektrolity takie jak sód, potas, magnez, fosforan i wapń, dostarczając organizmowi niezbędnych składników odżywczych. Jest dostępny w formie dwóch roztworów do sporządzania infuzji, przeznaczonych do żywienia pozajelitowego. Stosuje się go u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 2-17 lat z umiarkowanym lub silnym katabolizmem, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Produkt pomaga w uzupełnieniu energii, aminokwasów oraz elektrolitów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nutryelt – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – –
Produkt leczniczy jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji zawierającym pierwiastki śladowe takie jak cynk, miedź, mangan, fluor, jod, selen, molibden, chrom i żelazo. Preparat jest stosowany jako składnik żywienia dożylnego w celu pokrycia podstawowego lub umiarkowanie zwiększonego zapotrzebowania na te pierwiastki podczas żywienia pozajelitowego. Przeznaczony jest wyłącznie dla dorosłych pacjentów wymagających uzupełnienia mikroelementów w trakcie terapii dożylnej. Roztwór charakteryzuje się przezroczystą, klarowną i lekko żółtawą barwą oraz odpowiednim pH i osmolalnością.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Nutryelt Pediatric – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – –
Produkt zawiera glukoniany cynku, miedzi, manganu, jodu oraz seleniu, które są niezbędnymi pierwiastkami śladowymi. Preparat jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji o przezroczystej, bezbarwnej postaci. Stosuje się go jako składnik żywienia dożylnego u wcześniaków, noworodków, niemowląt i dzieci. Produkt pomaga pokryć podstawowe zapotrzebowanie tych pacjentów na niezbędne mikroelementy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania -
Nux vomica-Homaccord – Krople doustne, roztwór – –
Produkt leczniczy w postaci kropli doustnych zawiera wyciągi homeopatyczne z roślin takich jak Strychnos nux vomica, Bryonia cretica, Lycopodium clavatum oraz Citrullus colocynthis w różnych rozcieńczeniach. Skład oparty jest na substancjach czynnych homeopatycznych oraz etanolu jako substancji pomocniczej. Preparat stosuje się wspomagająco w łagodnych dolegliwościach trawiennych, takich jak wzdęcia czy odbijania. Przeznaczony jest do uzupełniającej terapii podczas problemów z układem trawiennym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaKategoria leku -
Nyscandin – Zawiesina doustna – 100 000 IU/ml
Produkt leczniczy zawiera nystatynę, która jest substancją czynną o działaniu przeciwgrzybiczym. W składzie znajdują się również sacharoza, metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz glikol 1,2-propylenowy jako substancje pomocnicze. Lek ma postać zawiesiny doustnej i jest stosowany w leczeniu zakażeń drożdżakowych przewodu pokarmowego, w tym jamy ustnej i przełyku. Stosuje się go także profilaktycznie u pacjentów leczonych dużymi dawkami antybiotyków lub kortykosteroidów oraz u noworodków o niskiej masie urodzeniowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- profilaktyka zakażeń drożdżakowych u noworodków z wagą urodzeniową poniżej 1500 g
- profilaktyka zakażeń drożdżakowych u pacjentów leczonych dużymi dawkami antybiotyków
- profilaktyka zakażeń drożdżakowych u pacjentów leczonych dużymi dawkami kortykosteroidów
- zakażenie drożdżakowe jamy ustnej
- zakażenie drożdżakowe przełyku
- zakażenie drożdżakowe przewodu pokarmowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Nystapol – Zawiesina doustna – 100 000 j.m./ml
Produkt leczniczy to zawiesina doustna zawierająca 100 000 IU nystatyny na 1 mL, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz sacharoza. Preparat ma charakterystyczny bananowo-waniliowy smak i żółtą do beżowej barwę. Stosuje się go w profilaktyce oraz leczeniu zakażeń drożdżakowych jamy ustnej, przełyku i przewodu pokarmowego. Dzięki swoim składnikom skutecznie zwalcza infekcje grzybicze w wymienionych obszarach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nystatin TZF – Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – 100000 IU/ml
Produkt zawiera nystatynę w stężeniu 100 000 IU/ml oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o żółtej lub lekko brązowawej barwie. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu zakażeń drożdżakowych przewodu pokarmowego, szczególnie w jamie ustnej i gardle. Ponadto jest wykorzystywany profilaktycznie u noworodków z niską masą urodzeniową w celu zapobiegania kandydozie inwazyjnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nystatyna Teva – Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej – 2 400 000 j.m./5 g
Produkt leczniczy zawiera nystatynę jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, kwas benzoesowy i parabeny. Jest dostępny w formie granulatu do sporządzenia zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej. Stosuje się go głównie w leczeniu grzybic przewodu pokarmowego, w tym jamy ustnej oraz przełyku. Może być również używany profilaktycznie u pacjentów poddawanych terapii antybiotykami lub kortykosteroidami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nystatyna Teva – Tabletki dojelitowe – 500 000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera 500 000 j.m. nystatyny w postaci tabletki dojelitowej oraz 0,85 mg sodu jako substancję pomocniczą. Lek stosuje się w leczeniu grzybic przewodu pokarmowego. Może być również stosowany profilaktycznie u pacjentów przyjmujących duże dawki antybiotyków lub kortykosteroidów. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwustronnie wypukłych form dojelitowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Nystatyna VP – Tabletki dopochwowe – 100 000 j.m.
Lek zawiera nystatynę w dawce 100 000 j.m. w jednej tabletce dopochwowej. Substancja aktywna działa przeciwgrzybiczo, zwalczając infekcje wywołane przez drożdżaki. Preparat stosuje się w leczeniu grzybicy pochwy i sromu. Tabletki są przeznaczone do aplikacji dopochwowej w celu skutecznego zwalczania infekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Octanate LV – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 200 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz niewielkie ilości czynnika von Willebranda, pochodzące z osocza ludzkiego dawców. Preparat dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z hemofilią A, czyli wrodzonym niedoborem czynnika VIII. Produkt może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych, jednak nie jest odpowiedni do leczenia choroby von Willebranda.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Octanine F 500 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki czynnik IX krzepnięcia krwi w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Po rekonstytucji zawartość czynnika IX wynosi około 100 jednostek międzynarodowych na mililitr. Lek jest stosowany do leczenia i profilaktyki krwawień u pacjentów z hemofilią B, czyli wrodzonym niedoborem czynnika IX. Produkt wytwarzany jest z osocza pochodzenia ludzkiego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Octaplex – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji – 1000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki kompleks czynników krzepnięcia (II, VII, IX, X) oraz białka C i S, które są niezbędne do prawidłowego procesu krzepnięcia krwi. Zawiera również substancje pomocnicze takie jak sód i heparyna. Stosuje się go w leczeniu oraz zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z niedoborem tych czynników, zarówno nabytym (np. w wyniku leczenia antagonistami witaminy K), jak i wrodzonym. Ponadto jest używany podczas zabiegów operacyjnych, gdy szybkie wyrównanie niedoboru czynników jest konieczne, a brak jest oczyszczonych produktów dla pojedynczych czynników.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- krwawienie
- nabyty niedobór czynników krzepnięcia kompleksu protrombiny
- niedobór czynników krzepnięcia kompleksu protrombiny spowodowany leczeniem antagonistami witaminy K
- przedawkowanie antagonistów witaminy K
- wrodzony niedobór czynnika krzepnięcia II zależnego od witaminy K
- wrodzony niedobór czynnika krzepnięcia X zależnego od witaminy K
- zabieg operacyjny
Substancja czynnaKategoria leku -
Octaplex – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 j.m.
Preparat składa się z ludzkich czynników krzepnięcia krwi, w tym czynników II, VII, IX, X oraz białek C i S, zawartych w proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Zawiera również sód i heparynę jako substancje pomocnicze. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z niedoborem czynników krzepnięcia, zarówno wrodzonym, jak i nabytym, na przykład wskutek terapii antagonistami witaminy K. Jest użyteczny podczas zabiegów operacyjnych wymagających szybkiego wyrównania niedoborów tych czynników.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Octeangin – Pastylka twarda – 2,6 mg
Produkt zawiera 2,6 mg oktenidyny dichlorowodorku oraz 2,57 g izomaltu w każdej pastylce twardej. Stosuje się go krótkotrwale jako uzupełniające leczenie zapalenia błony śluzowej jamy ustnej i gardła, zwłaszcza przy występowaniu bólu, zaczerwienienia i obrzęku. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Pastylka ma kremowobiały kolor i okrągły kształt o średnicy około 19 mm.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Octefortan – Aerozol na skórę, roztwór – (1 mg + 20 mg)/g
Preparat zawiera oktenidynę di chlorowodorek oraz fenoksyetanol i jest dostępny w formie aerozolu na skórę. Stosowany jest do odkażania oraz wspomagającego leczenia powierzchownych ran, dezynfekcji skóry przed zabiegami niechirurgicznymi oraz błon śluzowych jamy ustnej i narządów płciowych. Może być używany w leczeniu stanów zapalnych, grzybicy międzypalcowej oraz w pielęgnacji kikuta pępowinowego u dzieci. Produkt jest odpowiedni dla dorosłych i dzieci w każdym wieku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- afty
- antyseptyczne leczenie błony śluzowej przed cewnikowaniem pęcherza moczowego
- antyseptyczne leczenie błony śluzowej przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie jamy ustnej
- antyseptyczne leczenie błony śluzowej przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie narządów płciowych
- antyseptyczne leczenie błony śluzowej przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie odbytu
- antyseptyczne leczenie błony śluzowej przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie pochwy
- antyseptyczne leczenie błony śluzowej przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie sromu
- antyseptyczne leczenie błony śluzowej przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie żołędzi prącia
- dezynfekcja jamy ustnej
- dezynfekcja skóry przed zabiegiem niechirurgicznym
- grzybica międzypalcowa
- odkażanie i wspomagające leczenie małej powierzchownej rany
- pielęgnacja kikuta pępowinowego
- pielęgnacja szwu pooperacyjnego
- podrażnienie spowodowane noszeniem aparatu ortodontycznego
- podrażnienie spowodowane noszeniem protezy dentystycznej
- stan zapalny pochwy
- stan zapalny żołędzi prącia
Substancja czynna -
Octefortan – Roztwór na skórę – (1 mg + 20 mg)/g
Roztwór na skórę zawierający oktenidynę di chlorowodorku oraz fenoksyetanol. Stosowany jest do odkażania i wspomagającego leczenia małych, powierzchownych ran oraz dezynfekcji skóry przed zabiegami niechirurgicznymi. Wskazany również do dezynfekcji jamy ustnej, narządów rodnych oraz w leczeniu antyseptycznym grzybicy międzypalcowej. Może być stosowany u dorosłych i dzieci do pielęgnacji kikuta pępowinowego oraz do postępowania antyseptycznego po zabiegach i przed procedurami diagnostycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- dezynfekcja jamy ustnej
- dezynfekcja skóry
- grzybica międzypalcowa
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne przed cewnikowaniem pęcherza moczowego
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie jamy ustnej
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie narządu płciowego
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie odbytu
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie pochwy
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie sromu
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie żołędzi prącia
- odkażanie i wspomagające leczenie małej powierzchownej rany
- pielęgnacja kikuta pępowinowego
- stan zapalny pochwy
- wspomagające postępowanie antyseptyczne w obrębie powierzchni zamkniętej powłoki skórnej po zabiegu
Substancja czynna -
Octeniderm – Płyn na skórę – (45 g + 30 g + 0,1 g)/100 g
Preparat składa się z 2-propanolu, 1-propanolu oraz dichlorowodorku oktenidyny i jest przeznaczony do dezynfekcji skóry. Stosuje się go przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi, iniekcjami oraz przy opatrywaniu ran i zdejmowaniu szwów. Produkt zapobiega także grzybicom skóry oraz służy do higienicznej dezynfekcji rąk. Ma postać przejrzystego, bezbarwnego płynu na skórę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Octenidini APC Instytut – Roztwór do stosowania w jamie ustnej – 1 mg/ml
Roztwór zawiera 1 mg oktenidyny dwuchlorowodorku na 1 mL oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian. Jest to bezbarwny, miętowy płyn przeznaczony do stosowania w jamie ustnej. Preparat stosuje się czasowo do zmniejszenia liczby bakterii w jamie ustnej oraz zahamowania powstawania płytki nazębnej. Zalecany jest szczególnie w przypadkach niedostatecznej higieny jamy ustnej u dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Octenidini APC Pharmlog – Roztwór do stosowania w jamie ustnej – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 1 mg oktenidyny dwuchlorowodorku w 1 mL roztworu oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian jako substancję pomocniczą. Jest to prawie przezroczysty, bezbarwny roztwór o miętowym zapachu, przeznaczony do stosowania w jamie ustnej. Stosuje się go do czasowego zmniejszenia liczby bakterii oraz zahamowania tworzenia się płytki nazębnej w przypadku niedostatecznej higieny jamy ustnej. Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych i działa skutecznie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, Gram-ujemnym oraz drożdżom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Octenisept – Płyn – (0,10 g + 2 g)/100 g
Produkt leczniczy zawiera oktenidynę dichlorowodorek oraz fenoksyetanol, które odpowiadają za działanie antyseptyczne. Jest stosowany do odkażania i wspomagającego leczenia małych, powierzchownych ran oraz dezynfekcji skóry przed zabiegami niechirurgicznymi. Wykorzystywany jest również do antyseptycznego postępowania na błonach śluzowych i okolicach jamy ustnej, narządów płciowych, odbytu oraz przy pielęgnacji kikuta pępowinowego u dzieci. Preparat można stosować u dorosłych i dzieci w różnych stanach zapalnych oraz w celu ograniczonego czasowo leczenia grzybicy międzypalcowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- dezynfekcja jamy ustnej
- dezynfekcja skóry przed zabiegiem niechirurgicznym
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki po procedurze diagnostycznej w obrębie jamy ustnej
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki po procedurze diagnostycznej w obrębie narządu płciowego
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki po procedurze diagnostycznej w obrębie odbytu
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed procedurą diagnostyczną w obrębie jamy ustnej
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed procedurą diagnostyczną w obrębie narządu płciowego
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne w obrębie błony śluzowej i sąsiadującej tkanki przed procedurą diagnostyczną w obrębie odbytu
- odkażanie małej powierzchownej rany
- pielęgnacja kikuta pępowinowego
- stan zapalny pochwy
- stan zapalny żołędzi prącia
- wspomagające leczenie antyseptyczne grzybicy międzypalcowej
- wspomagające postępowanie antyseptyczne w obrębie zamkniętej powłoki skórnej po zabiegu
Substancja czynna -
Octenisept oral mono – Roztwór do stosowania w jamie ustnej – 1 mg/ml
Produkt leczniczy to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający 1 mg octenidini dihydrochloridum na 1 mL oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian jako substancję pomocniczą. Preparat ma za zadanie czasowo zmniejszać liczbę bakterii oraz zahamować tworzenie się płytki nazębnej w jamie ustnej. Jest przeznaczony dla dorosłych, szczególnie w sytuacjach niedostatecznej higieny jamy ustnej. Jego skuteczność obejmuje działanie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, Gram-ujemnym oraz drożdżom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Oculobrim – Krople do oczu, roztwór – 2 mg/ml
Produkt jest roztworem do oczu zawierającym 2 mg/ml brymonidyny winianu oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem śródgałkowym. Może być stosowany samodzielnie u osób, u których beta-adrenolityki są przeciwwskazane, lub jako leczenie wspomagające w terapii skojarzonej. Krople mają przezroczystą, zielonkawożółtą barwę i są przeznaczone do miejscowego stosowania okulistycznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Oculosan – Krople do oczu, roztwór – (0,05 mg + 0,2 mg)/ml
Produkt leczniczy w postaci kropli do oczu zawiera cynku siarczan oraz nafazolinę azotanu. Składniki te działają przeciwzapalnie i zwężają naczynia krwionośne. Preparat stosuje się krótkotrwale w celu leczenia zaczerwienienia oraz niespecyficznego podrażnienia oczu. Dzięki temu łagodzi dyskomfort i poprawia wygląd spojówek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Oekolp – Krem dopochwowy – 1 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 1 mg estriolu na 1 gram kremu oraz glikol propylenowy jako substancję pomocniczą. Jest to krem dopochwowy stosowany w leczeniu objawów niedoboru estrogenów w obrębie pochwy, zwłaszcza u kobiet po menopauzie. Preparat pomaga łagodzić zmiany zanikowe pochwy oraz może być stosowany przed i po operacjach pochwowych w okresie pomenopauzalnym. Może również służyć jako wsparcie diagnostyczne przy niejasnym obrazie cytologicznym wymazu z szyjki macicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- leczenie pooperacyjne kobiet w okresie pomenopauzalnym poddawanych zabiegom pochwowym
- leczenie przedoperacyjne kobiet w okresie pomenopauzalnym poddawanych zabiegom pochwowym
- objawy niedoboru estrogenów w obrębie pochwy
- objawy podmiotowe zmian zanikowych pochwy spowodowane niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie
- pomoc diagnostyczna w przypadku wątpliwego obrazu cytologicznego wymazu z szyjki macicy
Substancja czynnaKategoria leku -
OeparolMed Biotyna – Tabletki – 10 mg
Produkt zawiera 10 mg biotyny oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu niedoboru biotyny, objawiającego się między innymi wypadaniem włosów, zaburzeniami wzrostu włosów i paznokci oraz stanami zapalnymi skóry wokół oczu, nosa, ust i uszu. Lek jest dostępny w formie tabletek, które można łatwo podzielić na równe dawki. Przed zastosowaniem konieczne jest wykluczenie innych przyczyn przez lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Oflodinex – Krople do oczu, roztwór – 3 mg/ml
Produkt leczniczy to krople do oczu o zawartości 3 mg ofloksacyny na 1 ml roztworu, zawierające również benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Preparat jest stosowany miejscowo w leczeniu powierzchownych zakażeń oczu, takich jak bakteryjne zapalenie spojówek i zapalenie rogówki. Składniki aktywne działają przeciwbakteryjnie na drobnoustroje wrażliwe na ofloksacynę. Lek jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci, zgodnie z zaleceniami dotyczącymi stosowania antybiotyków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku