Wskazania do stosowania
Nutryelt Pediatric

NUTRYELT PEDIATRIC to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, przeznaczony do żywienia dożylnego pacjentów pediatrycznych, w tym wcześniaków, noworodków, niemowląt oraz dzieci powyżej 12. miesiąca życia. Preparat dostarcza kluczowe pierwiastki śladowe niezbędne do prawidłowego rozwoju i funkcjonowania organizmu, takie jak cynk (15,30 µmol/10 ml, 1000 μg/10 ml), miedź (3,15 µmol/10 ml, 200 μg/10 ml), mangan (0,091 µmol/10 ml, 5 μg/10 ml), jod (0,079 µmol/10 ml, 10 μg/10 ml) oraz selen (0,253 µmol/10 ml, 20 μg/10 ml). Związki te występują w formach zapewniających wysoką biodostępność, m.in. glukonian cynku i miedzi, jodek potasu oraz selenin sodu. Preparat charakteryzuje się niską osmolarnością (15 mosmol/l), pH 2,7-3,3 oraz gęstością 1,0, co umożliwia podawanie zarówno przez żyły obwodowe, jak i centralne po odpowiednim rozcieńczeniu.

Wskazania do stosowania leku NUTRYELT PEDIATRIC

NUTRYELT PEDIATRIC jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji, który stosuje się jako składnik żywienia dożylnego u pacjentów pediatrycznych. Lek ten przeznaczony jest do pokrycia podstawowego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu w okresie rozwoju.1

Grupy pacjentów, dla których przeznaczony jest lek

NUTRYELT PEDIATRIC dedykowany jest dla następujących grup pacjentów:

  • Wcześniaki – dzieci urodzone przed ukończeniem 37. tygodnia ciąży, które często wymagają specjalistycznego żywienia dożylnego ze względu na niedojrzałość układu pokarmowego2
  • Noworodki – dzieci w pierwszych 28 dniach życia, które mogą wymagać suplementacji pierwiastków śladowych w ramach całkowitego żywienia pozajelitowego3
  • Niemowlęta – dzieci od 29. dnia życia do 12. miesiąca życia, wymagające żywienia dożylnego4
  • Dzieci – pacjenci pediatryczni powyżej 12. miesiąca życia, u których konieczne jest stosowanie żywienia dożylnego5

Skład leku i znaczenie kliniczne

NUTRYELT PEDIATRIC zawiera szereg niezbędnych pierwiastków śladowych, które odgrywają kluczową rolę w procesach metabolicznych, enzymatycznych oraz wzrostowych. Każda ampułka o pojemności 10 ml zawiera:6

Pierwiastek Skład molowy (µmol/10 ml) Skład wagowy (μg/10 ml) Znaczenie kliniczne
Cynk (Zn) 15,30 1000 Niezbędny do wzrostu, rozwoju i funkcjonowania układu odpornościowego
Miedź (Cu) 3,15 200 Kofaktor enzymów, udział w tworzeniu krwinek czerwonych
Mangan (Mn) 0,091 5 Aktywator wielu enzymów metabolicznych
Jod (I) 0,079 10 Składnik hormonów tarczycy, wpływ na wzrost i rozwój
Selen (Se) 0,253 20 Przeciwutleniacz, składnik enzymów antyoksydacyjnych

Pierwiastki śladowe zawarte w preparacie NUTRYELT PEDIATRIC występują w formie związków, które zapewniają ich odpowiednią biodostępność:7

  • Cynku glukonian – 6970 μg/10 ml (697,0 μg/ml)
  • Miedzi glukonian – 1428 μg/10 ml (142,8 μg/ml)
  • Manganu glukonian – 40,52 μg/10 ml (4,052 μg/ml)
  • Potasu jodek – 13,08 μg/10 ml (1,308 μg/ml)
  • Sodu selenin – 43,81 μg/10 ml (4,381 μg/ml)

Przypadki kliniczne, w których należy rozważyć zastosowanie leku

NUTRYELT PEDIATRIC powinien być rozważony do zastosowania w następujących sytuacjach klinicznych:

  1. Długotrwałe żywienie pozajelitowe – u pacjentów pediatrycznych, którzy nie mogą być żywieni drogą przewodu pokarmowego przez dłuższy czas8
  2. Stan po operacjach w obrębie przewodu pokarmowego – gdy konieczne jest czasowe wstrzymanie żywienia enteralnego
  3. Zespoły zaburzeń wchłaniania – u pacjentów, u których występują problemy z absorpcją pierwiastków śladowych z przewodu pokarmowego
  4. Wcześniactwo – szczególnie u wcześniaków z bardzo małą lub ekstremalnie małą masą urodzeniową, które mają zwiększone zapotrzebowanie na niektóre pierwiastki śladowe9
  5. Choroby zapalne jelit – w przypadkach, gdy żywienie enteralne jest przeciwwskazane lub niewystarczające
  6. Stany kataboliczne – ciężkie choroby, rozległe oparzenia, urazy wielonarządowe, gdzie zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe może być zwiększone

Charakterystyka fizyczno-chemiczna preparatu

NUTRYELT PEDIATRIC to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, który charakteryzuje się następującymi właściwościami:10

  • Przezroczysty, bezbarwny roztwór
  • Gęstość: 1,0
  • pH: 2,7 do 3,3
  • Osmolalność: 15 mosmol/kg
  • Osmolarność: 15 mosmol/l

Niska osmolarność roztworu (15 mosmol/l) sprawia, że preparat jest dobrze tolerowany i może być podawany zarówno przez żyły obwodowe, jak i centralne, po odpowiednim rozcieńczeniu, zgodnie z zaleceniami dotyczącymi przygotowania i podawania produktu.11

Preparat zawiera również niewielkie ilości sodu i potasu, co należy uwzględnić przy planowaniu całościowego składu żywienia pozajelitowego:12

  • Zawartość sodu: 1,16 μg/ml (0,0506 µmol/ml) lub 11,6 μg/10 ml (0,506 µmol/10 ml)
  • Zawartość potasu: 0,31 μg/ml (0,008 µmol/ml) lub 3,1 μg/10 ml (0,08 µmol/10 ml)

Rola w leczeniu żywieniowym

NUTRYELT PEDIATRIC jest uzupełniającym składnikiem całkowitego żywienia pozajelitowego (TPN – Total Parenteral Nutrition), który zapewnia pokrycie podstawowego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe. Preparat należy stosować jako jeden z komponentów w ramach kompleksowej terapii żywieniowej, dostosowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta.13

Zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe w populacji pediatrycznej różni się w zależności od wieku, masy ciała, stanu klinicznego oraz tempa wzrostu pacjenta. NUTRYELT PEDIATRIC został specjalnie opracowany, aby spełniać te zróżnicowane wymagania, dostarczając niezbędnych pierwiastków śladowych w proporcjach dostosowanych do potrzeb wcześniaków, noworodków, niemowląt i dzieci.14

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl