Przedawkowanie – Octefortan (1 mg + 20 mg)/g

Przedawkowanie
Octefortan (1 mg + 20 mg)/g

Octefortan to roztwór do stosowania miejscowego zawierający oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/g, tj. 0,1%) oraz fenoksyetanol (20 mg/g). Oktenidyna wykazuje wyższą toksyczność przy podaniu dożylnym niż doustnym, co podkreśla konieczność unikania przypadkowego przedostania się preparatu do krwiobiegu, zwłaszcza w formie iniekcji. Pomimo potencjalnego ryzyka, niskie stężenie oktenidyny w produkcie minimalizuje prawdopodobieństwo przedawkowania, a do tej pory nie odnotowano żadnych zgłoszonych przypadków toksyczności ani objawów przedawkowania po stosowaniu Octefortanu.

Pobierz ChPL PDF Octefortan – Roztwór na skórę – (1 mg + 20 mg)/g

Przedawkowanie leku Octefortan

Toksyczność oktenidyny dichlorowodorku
Ryzyko przedawkowania
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Octefortan

Octefortan jest roztworem na skórę zawierającym dwie substancje czynne: oktenidyny dichlorowodorek (1 mg/g) oraz fenoksyetanol (20 mg/g). Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące potencjalnego przedawkowania tego produktu leczniczego oraz związanych z tym zagrożeń.¹

Toksyczność oktenidyny dichlorowodorku

Oktenidyny dichlorowodorek charakteryzuje się wyższą toksycznością przy podaniu dożylnym niż przy podaniu doustnym. Z tego powodu należy bezwzględnie unikać przedostawania się produktu leczniczego w większych ilościach do krwiobiegu. Szczególnie niebezpieczne może być przypadkowe podanie leku w formie iniekcji, co może prowadzić do znaczących powikłań zdrowotnych.²

Ryzyko przedawkowania

Należy podkreślić, że ryzyko przedawkowania oktenidyny dichlorowodorku podczas stosowania produktu Octefortan jest niewielkie. Wynika to z niskiego stężenia tej substancji w produkcie – jedynie 0,1%. Na chwilę obecną nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania tego produktu leczniczego.³

Objawy przedawkowania	Opis	Toksyczna droga podania	Uwagi
Toksyczność systemowa	Potencjalnie zwiększona przy przedostaniu się do krwiobiegu	Dożylna > doustna	Szczególne ryzyko przy przypadkowej iniekcji
Objawy miejscowe	Nieopisane w dostępnych danych	Miejscowa aplikacja	Brak zgłoszonych przypadków
Objawy systemowe	Nieopisane w dostępnych danych	Dożylna	Stężenie oktenidyny (0,1%) minimalizuje ryzyko

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Ze względu na niskie stężenie aktywnych składników w produkcie Octefortan oraz brak zgłoszonych przypadków przedawkowania, nie opracowano szczegółowych wytycznych dotyczących postępowania w przypadku przedawkowania. Należy jednak pamiętać o ogólnych zasadach ostrożności przy stosowaniu produktów leczniczych na skórę i unikać ich przypadkowego wprowadzenia do krwiobiegu.⁴

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.